药物代谢动力学分析技术服务

药物代谢动力学分析简介
1.了解药物的吸收、分布、生物转化、排泄的基本概念及影响因素。掌握关消除概念及细胞膜两侧pH对药物吸收和分布的影响。
2．熟悉药物消除动力学、时量曲线及多次给药的血药浓度变化
3．掌握药代动力学基本参数的药理学意义。了解房室模型及意义。
药物的吸收和影响因素
药物的吸收(absorption)
吸收是指药物从用药部位进入血循环的过程。口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物进入肝脏就被肝药酶代谢，进入体循环的药量减少，称为关消除(first pass elimination)。经过肝脏关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。药物的吸收分布及排泄过程中的跨膜转运有多种形式，但多数药物是以简单扩散的物理机制转运，扩散速度除取决于膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。分子小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜。药物的解离度也因其pKa（酸**物解离常数的负对数）及所在溶液的pH不同而不同。非解离型（分子态）药物可以自由通过生物膜，离子型（解离型）药物不易通过生物膜。多数药物为弱酸性或弱碱**物。弱酸**物在酸性环境中解离少，分子态多，易通过生物膜；弱碱**物则相反。由于膜两侧pH不同，当分布达平衡时膜两侧的药量会有相当大的差异。
药物的分布和影响因素
药物的分布(distribution )
指药物从血循环系统到达组织器官的过程。影响分布的因素 ① 药物本身的物理化学性质（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。② 药物与血浆蛋白结合率：结合药不能通过生物膜，只有游离药物才能向组织分布。③ 组织器官的屏障作用，如血脑屏障、胎盘屏障。④ 细胞膜两侧体液的pH。如细胞内液pH（约为7.0）略低于细胞外液（约7.4）、弱碱**在细胞内浓度略高，弱酸**在细胞外液浓度略高，根据这一原理，弱酸******中毒时，用碳酸氢钠碱化血液和尿液可使脑组织中药物向血浆转移，并减少肾小管的重吸收加速自尿排泄。
药物的代谢
药物的生物转化(biotransformation) 又称代谢，是指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系统，是肝内促进药物代谢的主要酶系统，简称肝药酶。肝药酶具有活性有限、个体差异大、易受药物的诱导和抑制的特点。某些药物能增加肝药酶的活性，增加药物的生物转化，称肝药酶诱导剂，反之则称肝药酶的抑制剂。
药物的排泄
药物的排泄(excretion)  排泄是药物从体内排出体外的过程。肾脏是药物排泄的主要器官。原形经肾脏排泄的药物在肾小管可被重吸收，使药物作用时间延长。重吸收程度受尿液pH影响，应用酸性药或碱**，改变尿液的pH，可减少肾小管对药物的重吸收。
有些药物如洋地黄毒甙，部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收，称肝肠循环(hepato-enteral circulation)。洋地黄毒甙中毒时，可服用消胆胺，消胆胺可与洋地黄毒甙在肠道结合，结合物随粪便排泄，打断肝肠循环。乳汁pH略低于血浆，碱**物部分可自乳汁排泄。从乳汁排泄量较多的药物应注意对乳儿的影响。

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重金属元素检测服务

重金属元素检测
重金属元素检测技术
随着社会的进步，科技的发展，在众多工艺流程中重金属作为固相催化剂*，由此而带来的蓄积中毒的现象也越来越多，不仅威胁着药物的安全，更甚者威胁人来的生命健康。因此，在药物研究中，需要按照CFDA以及CDE 的申报要求，金属杂志等研究需要参照ICH Q3D等相关指导原则进行相应研究报道，严格控制其残留。ICP-MS是以质谱仪作为检测器的等离子体，具有*的灵敏度和的样品分析能力，同时具有检出限更低的优势。
检测原理
 
检测示例
ICP-MS方法检测尿液中碘的含量
 
应用领域
应用于工业领域、包括半导体工业、环境领域、地质领域、化学工业、核工业、临床以及各类研究实验室是测定微量元素的重分析工具。
我们的优势
经验丰富的技术团队
高灵敏度的分析仪器
一站式服务流程
高学历专家人才
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
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小动物活体成像技术服务

小动物活体成像简介
小动物活体成像早兴起于美国哈佛大学，是由Weisslede于1999年提出的一项新兴技术，基于分子影像学，对于活体状态下的动物在细胞水平和分子水平进行定性以及定量的研究。这种技术颠覆了以前依赖于肉眼可见的传成像系统，由非特异性成像上升为特异性成像，为疾病研究以及早期诊断提供了良好的技术支撑。

小动物成像原理
小动物活体成像涉及生物发光与荧光两种技术。生物发光是自发光，通过荧光素酶基因标记细胞或者DNA，荧光则是通过荧光报告基因（GFP、Cyt等）进行标记，通过特定波长的的光源照射，释放光子，从而透过灵敏的光学元件CCD，直接监控动物体内的细胞行为以及基因表达情况。

检测示例

 
上图表示的是携带荧光素酶报告基因的流感病毒感染不同时间后以及经过抗病毒治疗后，病毒量在小鼠肺内的动态变化过程。

与传统体外成像相比所具有的优势
可对同一实验对象进行多次处理，从而有效排除个体间的差异
结果观察趋向动态化
确保在实验动物正常的生理活动下检测体内细胞或基因的在时间或空间的表达情况
应用领域
标记细胞：癌症与抗癌药物研究、免疫学与干细胞研究、细胞凋亡检测
标记病毒：基因治疗
基因表达与蛋白质相互作用
转基因动物模型研究
疾病模型研究
客户提供
1、实验动物
2、实验要求，药物干预、详细的试验背景
项目交付 
1、提交实验报告书，包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析。 
2、原始数据、图片，以及文本电子版。
服务流程 
1、提交项目课题相关需求和资料。 
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。 
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。 
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 
我们的优势 
1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。 
2、专业的操作人员。 
3、高规格实验室。 
4、数据结果交付周期快。 
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。 
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同工酶活性分析服务

同工酶分析介绍
同工酶(isoenzyme)是指蛋白的分子结构、理化性质乃免疫学性质不同，但是催化的化学反应相同的一组酶。这类酶存在于生物的同一种属或同一个体的不同组织、甚是不同的细胞中。同工酶的产生是由于生物进化过程中对代谢过程的适应。越是关键的代谢调控酶或与外界环境密切相关的酶，同工酶也越普遍，同时分子类型也越多。通过同工酶谱的分析，我们可以研究物种进化、遗传变异、杂交育种、个体发育差异等多种信息。

 
检测内容
利用电泳分析法解析乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、酯酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶等一系列同工酶谱，并依据电泳迁移率差异绘制同工酶谱。

同工酶谱检测分析服务
酶谱法的基本过程是先将样品进行聚丙烯酰胺电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的酶恢复活性，后用对应的染料将凝胶染色、脱色，条带的强弱与酶活性成正比。

服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

检测结果示例
LDH同工酶电泳图谱
 

客户注意事项
1、为保证酶谱数据的可靠性，建议提供新鲜的组织样品，或者液氮速冻经干冰保存邮寄。
2、样品数量不足10个时，按照10个样品收费，样品数量多享受更大优惠。
3、整版胶的实验结果达不到鉴定分析标准，则认为实验操作失误，全部不收费；如果整版胶结果正常，极个别泳道结果异常，则说明为样品本身原因造成，全部样品正常收费。
4、同工酶种类繁多，而且同工酶检测方法和检测指标差异较大，因此不同的酶谱价格和检测周期需要进行预实验后才能确定。

我们的优势
1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。

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蛋白表达与纯化技术服务

简介
迈基生物在蛋白纯化与表达服务领域有的技术支持，为您提供原核蛋白表达、酵母蛋白表达、杆状病毒蛋白表达、哺乳动物细胞蛋白表达等多种蛋白表达系统。不同的蛋白表达系统有不同的优势，迈基给您提供专业的参考建议，根据蛋白的应用选择合适的蛋白表达系统。
技术流程

服务优势

高纯度蛋白

一站式服务

专业技术团队

严格的质量控制流程

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。

2、专业的操作人员。

3、高规格实验室。

4、数据结果交付周期快。

5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。

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细胞培养技术服务

细胞培养技术

    细胞在生存过程中分为以下几个阶段：原代培养期、传代培养期、衰退期。原代培养期的细胞分裂活动较弱，多呈二倍体型；传代培养期的细胞分裂活动旺盛，此间的细胞多被称为细胞系，适合冻存，注意将传代的细胞维持在10代以内；衰退期的细胞增殖缓慢或不增殖，但细胞仍维持生长，后期可能会出现凋亡的现象。
    根据细胞的自身特征与生存、繁殖特征，将细胞培养分为原代细胞培养与传代细胞培养，以原代培养为例。
    原代细胞是将来源于不同组织器官、胚胎及血液的新鲜样本经特殊的实验方法处理分离得到的原初培养细胞，原代细胞培养是将从动物组织内分离得到的细胞通过胰蛋白酶，血清等处理之后，在合适的培养基中培养，并使得细胞可以维持生存的一种技术，例如猪肺巨噬细胞就是一种典型的原代培养的细胞。

客户提供

1、实验动物（原代培养）或细胞（传代培养）。
2、实验结果要求等。
服务内容

原代细胞的分离与培养
传代细胞系的传代和冻存
特定细胞的鉴定分离
我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
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细胞免疫荧光技术服务

细胞免疫荧光技术介绍

    细胞免疫荧光技术是将细胞免疫学与免疫组化结合起来的一种新型的实验技术，其原理是抗原抗体特异性结合，带有荧光标记物的抗体（抗原）与相应的抗原（抗体）特异性结合，从而追踪其荧光标记物在组织或细胞内的分布，通过荧光显微镜以及激光共聚焦扫描仪检测细胞或组织中相应蛋白的表达情况。目前较为常用的是间接免疫荧光技术、流式细胞仪以及动物活体成像。
检测示例

细胞免疫荧光技术流程

客户提供

1、实验信息，包括细胞类型，细胞处理药物和条件。
2、实验结果要求等。
3、一抗、二抗需要客户提供
4、如果有其他需求，请提前沟通
服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
我们的优势

1、多种细胞类型供实验需要，包括各种肿瘤细胞系，基因敲除细胞等等。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
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细胞凋亡实验服务

细胞凋亡简介

     细胞凋亡分为病理性凋亡和生理性凋亡两种，生理性凋亡由遗传控制，受既定程序（或基因）调控，属于程序性的细胞死亡；病理性凋亡是非遗传控制的细胞的意外坏死，区别于细胞坏死。

流式细胞检测原理
 
   
     细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上发生特征性改变。由于凋亡细胞核的改变，荧光染料对凋亡细胞的DNA可染性发生改变，主要是DNA可染性的降低。凋亡细胞形态的改变影响光的散射性，在流式细胞仪中，散射光有两种：前散射光和侧散射光，前散射光与细胞的大小有关，侧散射光与细胞内颗粒多少有关，反应的是细胞内光的散射情况。
      Annexin-V是一种分子量在35~#6kDa的钙离子依赖性磷脂结合蛋白，能与细胞凋亡过程翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine PS）高亲和力特异性结合，以标记的FITC的Annexin-V作为探针，利用流式细胞仪检测细胞凋亡。PI是一种核苷酸，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡的中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过而使细胞核染成红色，将Annexin-V与PI匹配使用，可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开。
实验室检测流程

1、收集细胞
2、洗涤细胞
3、预冷的70%乙醛固定细胞
4、PBS细胞重悬
5、细胞过滤
6、PI染色，4℃避光30min
结果判断

PI用氩离子激发荧光，激发光波长为488 nm，发射光波长大于630 nm，产生红色荧光分析PI荧光强度的直方图也可分析前散射光对侧散射光的散点图。

检测示例

客户提供

1、实验信息，包括细胞类型，细胞处理药物和条件。
2、实验结果要求等。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。

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流式细胞检测服务

实验原理

    流式细胞检测工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代的细胞定量分析技术之一。光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。

流式细胞仪组成

流失细胞仪三部分构成
1．液流系统，包括流动室和液流驱动系统
2．包括激发光源和光束收集系统
3．电子系统，包括光蛋转换器和数据处理系统。流式细胞仪的工作原理是使悬浮在液体中分散的经荧光标记的细胞或微粒逐个通过样品池，同时由荧光探测器捕获荧光信号并转换成分别代表前向散射角、侧向散射角和不同荧光强度的电脉冲信号，经过计算机处理形成相应的点图，直方图和加三维结构图像进行分析。用于FCM的样本是单细胞悬液，可以是血液、悬浮细胞培养液，各种体液、新鲜实体瘤的单细胞悬液以及石蜡包埋组织的单细胞悬液等。

应用范围

流式细胞检测
流式凋亡检测
流式分选细胞
流式细胞仪检测细胞表面抗原

我们的优势

1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。

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酵母双杂交文库构建技术服务

酵母双杂交文库构建技术服务介绍
酵母双杂交技术产生以来，主要应用在以下几个方向：
1、检验一对功能已知蛋白间的相互作用。
2、 研究一对蛋白间发生相互作用所必需的结构域。
3、 用已知功能的蛋白基因筛选双杂交cDNA文库，以研究蛋白质之间相互作用的传递途径。
4、分析新基因的生物学功能，即以功能未知的新基因去筛选文库。通常依靠报告基因的转录激活来鉴定蛋白相互作用。将一个基因克隆到”诱饵”载体，并和GAL4蛋白的DNA结合域(DBD)表达为融合蛋白。将第二个基因或者编码可能的相互作用子蛋白的cDNA文库克隆到”猎物”载体，同GAL4的转录激活域(AD)表达为融合蛋白。当两个蛋白相互作用时，AD和DBD间距离被拉近，从而激活报告基因的表达。
本服务项目使用infusion重组系统进行重组，使用zhuan利的cDNA合成方法进行cDNA的合成。
实验步骤
1.1.RNA提取
1.2.mRNA分离
1.3.cDNA合成（使用酶促法直接合成，不经过PCR扩增过程，比SMART方法质量大大提高）
1.4.cDNA长度分级
1.5.分级后的cDNA与酵母双杂载体(pGADT7、pGADT7-REc2、pDEST22、pB42AD、pPR3N等载体，或者客户载体)进行infusion重组。
1.6.重组后产物电转化感受态细胞
1.7.文库铺板检测与菌液保存
1.8.文库质粒提取
产品内容
我们提供构建好的酵母文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），文库甘油菌，随机克隆子的PCR鉴定图谱，文库构建报告，酵母双杂交筛选相关细胞和质粒。
质量标准
3.1文库库容量：大于1*10^7CFU。
3.2平均插入片段：大于1.2Kbp。
3.3阳性率：大于95%。
服务时间
20个工作日内
备注1：该酵母文库可以选择增加均一化处理步骤，我们使用DSN法均一化方法，可以构建出高质量的均一化酵母杂交文库，可以大大减少后续酵母筛选的工作量和筛选效率等。
提供的产品
详细的实验报告
酵母双杂交（酵母单杂交）文库质粒、菌液
备注2：如果客户需要转化酵母，我们可提供100管酵母甘油菌工作液及母液（同clontech）。
服务周期
获得合格的总RNA后25工作日，如需转化酵母延长15个工作日。
材料要求
客户构建的酵母双杂交cDNA文库，由客户提供组织、细胞或总RNA给我们即可：细胞样本：细胞数量大于1*10^7
动物样本：大于1g
物样本：大于2g
总RNA：大于200u
服务流程 
1、提交项目课题相关需求和资料。 
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。 
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。 
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 
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捕获探针试剂盒定制服务

探针捕获测序是常用的目标区域基因检测方案，该方案基于多因素算法对目标区域基因组进行设计，然后合成出有效的特异性探针， 进而与基因组DNA进行杂交，将目标区域序列进行捕获并富集后，使用主流的illumina测序平台进行高通量测序。 通过对大量样本的目标区域研究，有助于发现和验证疾病相关的目标基因和关键位点，在临床诊断和药物开发方面有着巨大的应用空间， 同时在农业领域相关研究中也有巨大的应用潜力。

液相捕获

操作简单，对仪器设备要求低，可在几个小时内完成目标序列富集和测序文库构建，特别适用于临床检测。

固相捕获

捕获探针定制化流程

捕获探针性能指标

送检样本要求

细菌基因组测序服务

产品介绍

细菌基因组测序，可分为细菌基因组de novo测序和细菌基因组重测序两类。细菌基因组de novo测序，即从头测序是指不需要任何现有的序列信息就可以对某个细菌物种进行测序，利用生物信息学分析手段对序列进行拼装，从而获得该细菌物种的基因组序列。细菌基因组重测序是对已有参考序列（Reference Sequence）的物种的不同个体进行基因组测序，并以此为基础进行个体或群体水平的差异性分析。可关注大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、插入缺失（InDel, Insertion/Deletion）、结构变异（Structure Variation，SV）等变异信息。细菌基因组测序可以预测重要基因和蛋白以了解其功能和可能机制，已取代传统方法成为研究细菌进化遗传机制、关键功能基因的重要工具。

根据不同的研究目的和需求，细菌基因组测序可具体分为以下产品： 
细菌重测序
构建小片段文库，深度测序，基于已知参考基因组关注基因组变异情况（包括SNP和InDel等），可进行群体研究。 
细菌denovo测序
细菌框架图：构建小片段文库，采用高深度测序（100X）和初级的基因组从头组装策略，可满足细菌基因组研究的基础需求。 
细菌精细图：构建大片段和小片段文库，采用高深度测序（150X）和针对性的基因组从头组装策略，是目前细菌基因组研究的主导产品。 
细菌完成图：根据待测菌株具体情况量身定制*策略，构建不同大小片段及类型文库，综合利用多种高通量测序技术及组装技术，终组装得到一条完整的基因组序列（1 Contig，0 gap），是细菌基因组测序从头组装的高标准。 
流程图

结果示例

案例分析
案例：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）全基因组测序揭示其传播机制及系统发育 
Genome sequencing defines phylogeny and spread of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a high transmission setting. Genome Res. 2015 January; 25(1): 111–118.

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种常见的引发医院内感染的致病菌，本研究对泰国东北部一家医院分离出的79株菌进行了全基因组测序，绘制了该菌的系统发育树，并发现了多个不同进化支，据此推理出感染病人之间的MRAS传播途径。
技术参数

样品要求

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。

2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。

3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。

4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。

5、开展实验，按期完成合同规定的内容。

6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

我们的优势

1、适用于单细胞、微量细胞样品。

2、数据质量高、偏差小、高度均一。

3、高通量，单个样本可达30-100X的测序深度和数据产出量。

4、*的覆盖度，能检测到90%以上的SNP位点信息。

5、检测灵敏度和准确度高。

6、能够全面发掘新的和稀有的遗传变异

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全外显子组测序服务

产品介绍
全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。研究显示：人类全外显子组只占人类全基因组长度的1%左右，由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变异，因此全外显子测序远比全基因组测序（Whole Genome Sequencing,WGS）更简便、经济、，其目标区域覆盖度也更高，便于变异检测。

检测流程

1、样本采集，提取基因组DNA。

2、将基因组DNA打断，构建随机片段文库。

3、文库纯化，然后通过外显子捕获系统进行杂交富集。

4、PCR扩增，qPCR质量检测。

5、上机进行高通量测序。

6、数据分析。

信息分析流程 

信息分析内容 

1、去除接头污染和低质量数据。 

2、进行数据产量统计分析、测序深度分析、覆盖度均一性分析。 

3、SNP、Indel变异信息检测。

4、SNP、indel的RefGene注释。

5、SNP、Indel数据库分析 (与dbSNP、千人基因组数据、ESP外显子组数据库、炎黄基因组数据进行数据库注释分析) 。

6、单样品SNP保守性预测、致病性分析 (SIFT、Polyphen-2、Phylop、GERP scores)。

7、SNP、InDel在各基因功能元件上的分布统计。

样本要求

1、基因组DNA：Illumina：DNA浓度≥20 ng/μl，总量≥6 μg，OD 260/280介于1.8-2.0之间，电泳检测无明显RNA条带，基因组条带清晰、完整。样品浓度越高越好。

2、血液样品：请使用专业抗凝管储存样品。哺乳动物血液提供＞2ml，有细胞核的血液＞500ul。

3、样品中有多糖、糖蛋白的残留，往往对打断DNA样品带来非常大的麻烦，且很难去除，因此特别要求，客户提供的样品一定要将多糖或糖蛋白去除干净。

4、样品保存期间切忌反复冻融。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。

2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。

3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。

4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。

5、开展实验，按期完成合同规定的内容。

6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。

我们的优势

1、适用于单细胞、微量细胞样品。

2、数据质量高、偏差小、高度均一。

3、高通量，单个样本可达30-100X的测序深度和数据产出量。

4、*的覆盖度，能检测到90%以上的SNP位点信息。

5、检测灵敏度和准确度高。

6、能够全面发掘新的和稀有的遗传变异

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