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BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2527H NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#C2527H
20 x 0.05 ml
3,429.00
无
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#C2527I
6 x 0.2 ml
2,599.00
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相关产品

 
 

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . ¥939

优点

 常规 T7 表达
 无动物来源产品
 蛋白酶缺陷型 B 菌株

概述

广泛应用的 T7 表达 E. coli 菌株。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] ΔhsdS λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::
(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 抗 T1 噬菌体感染（fhuA2）

转化效率

1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2528J NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2528J
12 x 0.05 ml
3,829.00
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优点

 表达问题蛋白
 表达膜蛋白
 细胞周质表达的理想选择
 表达毒性蛋白
 表达存在可溶性问题的蛋白

概述

Lemo21（DE3）E. coli 感受态细胞为 T7 可控表达菌株，专为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 BL21（DE3）的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 T7 溶菌酶（lysY）的水平以控制表达水平，T7 溶菌酶为 T7 RNA 聚合酶的天然抑制剂。对蛋白表达的精准控制使得 Lemo21（DE3）成为表达膜蛋白、毒性蛋白、分泌蛋白以及存在可溶性问题蛋白的理想选择。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm]ΔhsdS/ pLemo(CamR) λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-Bint::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin 5pLemo = pACYC184-PrhaBAD-lysY

特性

• BL21（DE3）源增强型菌株
• 精准的表达调控
• 在 T7 菌株中表达范围最宽（0-2,000 μM 鼠李糖）
• 消除了形成包涵体的潜在可能

转化效率

高效级：1–3 x 107 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2），氯霉素

敏感性

 氨苄青霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

相关产品

 

 

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞

随产品提供

 L-鼠李糖溶液

pUC19 对照 DNA

NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2529H NEB酶试剂 New England Biolabs

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NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2529H
20 x 0.05 ml
6,349.00
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相关产品

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞

优点

 常规表达时 BL21（DE3）的卓越替代品
 通过 IMAC 分离的目的蛋白纯度更佳
 无动物来源产品

概述

利用固相金属离子亲和层析（IMAC）分离含多聚赖氨酸标签的重组蛋白时，目的蛋白经常被大量的 E. coli 内源金属结合蛋白所污染。蛋白表达菌 NiCo21（DE3）通过改造，使 IMAC 组分中的 E. coli 蛋白污染减少到最低：GlmS 在突变后消除了与 IMAC 树脂结合的能力，另外 3 种蛋白（SlyD、ArnA 与 Can）在加上重组标签后，能够通过几丁质亲和层析快速去除。

基因型

can::CBD fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3)[dcm] arnA::CBD slyD::CBD glmS6Ala ΔhsdS λ DE3= λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::(lacI::PlacUV5::T7 gene1)i21 Δnin5

特性

• 与 BL21（DE3）的生长特点一致
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

转化效率

1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

14022169-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg

发表于由

产品型号14022169

品       牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率.“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃

订货信息-阴离子交换剂DEAE和QA纤维

目录号         品名       描述                                                  尺寸
4053-010        DE23      纤维状DEAE-纤维素                        100 g
4053-025        DE23      纤维状DEAE-纤维素                         250 g
4055-010        DE32      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                100g
4056-050        DE51      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4057-050        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4057-200        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
4058-050        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
4058-200        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
4065-050        QA52      季铵                                                   500g
4065-200        QA52      季铵                                                   2kg

 

3658-324-whatman离子交换纸DE81

发表于由

产品型号3658-324

品       牌沃特曼

产品简介

公司主营产品：:细胞，Elisa试剂盒, 生物试剂，标准品,培养基,血清，抗体，实验耗材等系列产品，现货供应，物美价廉。欢迎客户“whatman离子交换纸DE81 “详细说明书。

详情介绍

*英国Whatman3658-324离子交换纸DE81 2.4CM 100/PK

产品介绍：

离子交换纸
特点与优点：
l 相同条件下，可在一张纸上同时进行多个样品
l 可连续进行同一样本的不同溶液，或者同一溶液的不同浓 度
l 适用于二维层析(溶液前进方向改变)，可能提高分辨率
l 用在酶试验中，分离带电性或极性的反应。
 
Grade DE81
一种薄的(0.20 mm)DEAE纤维素纸，带有二乙胺乙基官能团
的弱碱性阴离子交换剂。离子交换力为1.7μeq/cm 2，毛细
流速为95 mm/30 min。用于反转录酶和DNA聚合酶检测，还
可用于过滤型微孔板(网状底UNIFILTER)。
 
Grade P81
一种薄的(0.23 mm)磷酸纤维素纸，带有高载量的强阳离子 交换剂，离子交换力为18.0μeq/cm 2，流速125 mm/30 min。
用于多肽底物的蛋白激酶检测，还可用于过滤型多孔板(蛋白 激酶UNIFILTER和网状底UNIFILTER)。
 
Grade SG81
一种新颖的纸(0.27 mm厚)，结合纤维素与大孔径硅胶于一体， 不带电，但能够从低极性溶液中吸附极性分子。适用于既需 要分离又需要吸附的分离实验，包括磷脂、类固醇、酚类和 染料的分离。流速110 mm/30 min。 离子交换纤维素还有微粒状和纤维状填料产品。

3658-324-whatman离子交换纸DE81

4057-050-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g

发表于由

产品型号4057-050

品       牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。
世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率
“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。

4057-060-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g

发表于由

产品型号4057-060

品       牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。
世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率
“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。

1003-185-Whatman 沃特曼3号滤纸Grade3定性滤纸

发表于由

产品型号1003-185

品       牌沃特曼

产品简介

Whatman 沃特曼3号滤纸Grade3定性滤纸：11μm 在日常过滤中Z经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。1003-185中等流速，185mm直径滤纸。

详情介绍

名称 : 定性滤纸 Grade 3

型号 : 1003-070

特点 :Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 3, 1003-070

Grade 3：6µm

厚度是Grade1的两倍。更高的负载能力，更细小的颗粒截留。额外的厚度提供了更好的湿强，适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。这种滤纸也有滤杯的形式提供。

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 3, 1003-070

1003-185-Whatman 沃特曼3号滤纸Grade3定性滤纸

Whatman 沃特曼 定性滤纸 Grade 3, 1003-070

1003-185-Whatman 沃特曼3号滤纸Grade3定性滤纸

1823-090-Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D

发表于由

产品型号1823-090

品       牌沃特曼

产品简介

Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D,无粘结剂，流速相当快，同等条件下滤速比棉纤维滤纸更快，负载力很高，常作为精密膜过滤之前的预过滤，或有机溶剂如油脂中污染物截留等，GF/D玻纤膜的超高机械强度和优异的吸液率性能，常作为锂离子电池隔膜以增加倍率性能。

详情介绍

名称 : 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D

型号 : 1823-025, 1823-047, 1823-090

详细描述

Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D, 1823-025, 1823-047, 1823-090

Grade GF/D：2.7um

流速相当快，在相同颗粒保留度的条件下，整个过滤速度比纤维素更快。滤纸较厚，具有较强的负载力，可作为膜的预滤。由不同大小来适合大多数滤器。GF/D为保留细小颗粒的膜提供了很好的保护，可以和GF/B一起使用，给膜提供了非常有效的预滤保护。

Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D, 1823-025, 1823-047, 1823-090

1823-090-Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D

, 1823-025, 1823-047, 1823-0901823-090-Whatman 沃特曼 无黏合剂玻璃微纤维滤纸 Grade GF/D

TADF材料：3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶(7-PhQAD)的设计策略

发表于由

TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶(7-PhQAD)

英文简称：3-PhQAD和7-PhQAD

中文名：3-PhQAD和7-PhQAD TADF材料

英文全称：

3-phenylquinolino[3,2,1- de]acridine-5,9-dione (3-PhQAD) 

 7-phenylquinolino[3,2,1- de]acridine-5,9-dione (7-PhQAD)

3-PhQAD和7-PhQAD个结构式：

TADF材料：3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶(7-PhQAD)的设计策略

产地：上海

纯度：99%

用途：仅用于科研

供应商：上海金畔生物科技有限公司

描述：

基于刚性喹啉基[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮（QAD）骨架，设计并合成了两种新型热激活延迟荧光（TADF）发射体3-苯基喹啉基[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮（3-PhQAD）和7-苯基喹啉基[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮（7-PhQAD）。由于缺乏电子的羰基化合物和富含电子的氮原子的有效叠加共振效应，两个发射器实现了显著的TADF特性，ΔEST分别为0.18和0.19 eV。

而且，由于它们的共轭结构，3-PhQAD和7-PhQAD两种发射体的分子弛豫都被显著抑制。

在这些器件中，3-PhQAD实现了卓越的性能，外部量子效率（EQE）为19.1%，半高宽（FWHM）为44 nm，而7-PhQAD实现了18.7%的EQE和34 nm的极窄半高宽。

这些优异的结果表明，除了氮和硼芳香族体系外，QAD框架还可以作为具有有效共振效应的TADF基质，QAD衍生物是开发具有窄FWHM的TADF发射体的理想候选材料。

TADF材料：3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶(7-PhQAD)的设计策略

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ和MPC-PTZ

MPC-PXZ

OPC-PTZ

具有不同发光的TADF分子:IDYD，IDPXZ和ID2PXZ

红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz

TADF分子10,10',10"-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)

AQ-TPXZ为红光TADF分子  624nm发光

红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)

橙红光TADF化合物,FDQPXZ  

喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)

AIE-TADF的化合物SFDBQPXZ 

AIE-TADF化合物DFDBQPXZ

TADF化合物SBDBQ-DMAC

TADF化合物DBQ-3DMAC

TADF化合物SBDBQ-PXZ

TADF化合物DBQ-3PXZ

不对称结构的化合物,

即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz

SBPQ-DtBuCz

SBPQ-DPAC

SBPQ-DMAC

SBPQ-PXZ

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC

DPS-TMQAC   TADF发光分子

带有额外甲基的给体Me TMQAC

DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子

发光分子TRZ-PTMQAC

PM-PTMQACTADF发光分子

双吖啶给体TMDBP

TMDBP-PM发光分子

TMDBP-TRZ发光分子

TADF材料：3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶(7-PhQAD)的设计策略