美国伯乐DEAE Affi-Gel Blue Gel #153-7307

发表于2024年4月20日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

美国伯乐DEAE Affi-Gel Blue Gel #153-7307DEAE Affi-Gel Blue 凝胶
DEAE Affi-Gel 蓝胶是一种双功能亲和凝胶，与 DEAE Bio-Gel A 相同，含有共价结合的 Cibacron blue F3GA染料。Cibacron blue F3GA可作为离子、疏水或蛋白质空间活性的结合位点（如白蛋白）。溴化甲基基团可作为阴离子交换基团，结合等

【详细说明】

美国伯乐DEAE Affi-Gel Blue Gel #153-7307美国伯乐DEAE Affi-Gel Blue Gel #153-7307

DEAE Affi-Gel Blue 凝胶

DEAE Affi-Gel 蓝胶是一种双功能亲和凝胶，与 DEAE Bio-Gel A 相同，含有共价结合的 Cibacron blue F3GA染料。Cibacron blue F3GA可作为离子、疏水或蛋白质空间活性的结合位点（如白蛋白）。溴化甲基基团可作为阴离子交换基团，结合等电点高于溶液pH的蛋白质。利用这种双功能的特性，可以通过优化缓冲液pH和离子强度从动物血清中获得高纯度的IgG。

主要功能

一步纯化血清中 IgG，IgG 洗脱液中含有少量转铁蛋白(样品大约稀释 5 倍)

IgG 洗脱液中无蛋白水解活性

Protein A 亲和层析经济的替代品

4057-200-WHATMAN DE52 DEAE纤维素货号4057-200

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

WHATMAN DE52 DEAE纤维素货号4057-200

【详细说明】

WHATMAN DE52 DEAE纤维素货号4057-200WHATMAN DE52 DEAE纤维素货号4057-200DE52预溶胀微粒状DEAE纤维素
世界上使用zui广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes产品特性

发表于2024年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes产品特性

1.简介

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes是一组弱阴离子交换色谱填料。DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes专为生物分子的高分辨率纯化而设计，其中不纯的成分很难通过普通的生物处理色谱填料分离。

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes在配体密度、负载量和单个组分的分离能力之间进行了平衡设计，适用于大规模生物制造应用。

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes的基础基质由高度交联的较小尺寸(20 – 50 µm)的琼脂糖珠制成，具有出色的流动性。它对生物加工行业中遇到的大多数化学条件都非常稳定。

2. 产品特性

表1 DEAE SepFast HighRes的特性

	DEAE SepFast HighRes
基质	高度交联的琼脂糖
功能配体	二乙氨基乙基弱阴离子
总离子容量	0.08-0.13 mmol/ml
动态结合容量*	>100 mg BSA/ml
粒径	20 – 50 µm
压力–流速特性**	推荐30-150 cm/hr
操作压力	Up to 3 bar
pH稳定性	2-14 (短期)，3-12 (长期)
工作温度	4℃-30℃
化学稳定性	所有常用的缓冲液；1 M乙酸、1 M NaOH、6 M盐酸胍、8 M 尿素、30% 异丙醇、70% 乙醇
注意事项	避免氧化剂和阴离子洗涤剂
保存	20%乙醇

*测试条件：10 mM缓冲液 pH 7.5，上样5 mg/ml 蛋白质，停留时间5分钟，50%穿透。

3.方法优化

建议在载量、流速、结合pH值、结合离子强度、洗脱速度和梯度等参数之间进行筛选。由于DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes的快速孔隙可及性，结合步骤可以在比洗脱步骤更快的流速下完成。建议特别注意优化洗脱条件以获得最佳分离能力。

强离子交换色谱填料可以在较宽的pH范围内保持其电荷（并因此保持其功能），而弱离子交换色谱填料的离解程度和离子交换容量随pH值而变化。因此，如果使用弱离子交换色谱填料，优化pH值更为关键。

通常在优化方法时，平衡组分分离度与工艺产量是主要考虑因素。此外，对于不稳定或对剪切力敏感分子的纯化，需要优化操作条件以平衡产量和对目标分子可能造成的损害。

4.装柱

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes由高度交联的珠状琼脂糖制成，具有出色的机械强度。该色谱填料可以很容易地以任何可能的填充方式填充到任何类型的色谱柱中。典型的包装压力高达3 bar。

5.保养

根据不同的应用，色谱填料可能会被多次使用。如需重复使用，请参阅以下说明。

（1）再生

每次运行后，用高离子强度溶液（例如1M NaCl缓冲液）或增加pH 值。

（2）就地清洗 (CIP)

CIP是一种去除强结合物质的程序，例如再生后残留在吸附剂表面的脂质、内毒素和变性蛋白质。定期 CIP 可防止污染物在填充床中积聚，并有助于保持色谱柱性能。

应根据存在的污染物类型为每个过程制定具体的 CIP程序。CIP 的频率取决于各个应用的性质。

以下信息可作为一般指导：浓度高达2 M的盐可用于清除因离子相互作用而结合的杂质。疏水性结合的污染物可以通过以下试剂去除：1 M NaOH、低比例的非离子洗涤剂（例如0.1-2%）、碱性或酸性条件下的30% 异丙醇（例如在乙酸或磷酸存在下）。也可以探索上述试剂的组合。一般来说，孵育时间应该更长（例如从 30 min到2 h），以确保污染物WAN全解离。

（3）消毒

建议使用0.5‑1.0 M NaOH接触1 h进行消毒。

6.储存

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes应储存在20%乙醇中（强阳离子交换色谱填料含有0.2 M NaAC）以防止微生物生长。将色谱填料存储在4℃到30℃的温度下。使用前，用至少5体积的运行缓冲液来平衡色谱填料。

7.更多信息

访问上海金畔生物了解更多关于BioToolomics产品代理信息或联系上海金畔生物科技有限公司了解产品信息。

8.订购信息

产品	规格	货号
DEAE SepFast 6HF	25 ml	452101-25ML
	100 ml	452101-100ML
	500 ml	452101-500ML
	1 litre	452101-1L
	5 litre	452101-5L
	10 litre	452101-10L
DEAE SepFast 6HF Plus	25 ml	453101-25ML
	100 ml	453101-100ML
	500 ml	453101-500ML
	1 litre	453101-1L
	5 litre	453101-5L
	10 litre	453101-10L
DEAE SepFast Large Bead	25 ml	440301-25ML
	100 ml	440301-100ML
	500 ml	440301-500ML
	1 litre	440301-1L
	5 litre	440301-5L
	10 litre	440301-10L
DEAE SepFast Large Bead Plus	25 ml	440401-25ML
	100 ml	440401-100ML
	500 ml	440401-500ML
	1 litre	440401-1L
	5 litre	440401-5L
	10 litre	440401-10L
DEAE SepFast Large Bead Plus	25 ml	440401-25ML
	100 ml	440401-100ML
	500 ml	440401-500ML
	1 litre	440401-1L
	5 litre	440401-5L
	10 litre	440401-10L
DEAE SepFast HighRes Plus	25 ml	470601-25ML
	100 ml	470601-100ML
	500 ml	470601-500ML
	1 L	470601-1L
	5 L	470601-5L
	10 L	470601-10L

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF产品特性

发表于2024年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF产品特性

1.简介

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF是一组弱阴离子交换色谱填料。该离子交换色谱填料特别适用于生物分子的一般大规模纯化，其中不纯组分与目标分子层析分离。

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF在配体密度、负载量和单个组分的分离能力之间进行了平衡设计，适用于大规模生物制造应用。

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF的基质由高度交联的 6%琼脂糖制成，具有优异的流动性。它对生物加工行业中遇到的大多数化学条件都非常稳定。

2. 产品特性

表1 DEAE SepFast 6HF的特性

	DEAE SepFast 6HF
基质	高度交联的6%琼脂糖接枝葡聚糖
功能配体	二乙氨基乙基弱阴离子
总离子容量	0.08-0.13 mmol/ml
动态结合容量*	>100 mg BSA/ml
粒径	50 – 150 µm
压力–流速特性**	>500 cm/hr at 3 bar
操作压力	Up to 3 bar
pH稳定性	2-14 (短期)，3-12 (长期)
工作温度	4℃-30℃
化学稳定性	所有常用的缓冲液；1 M乙酸、1 M NaOH、6 M盐酸胍、8 M 尿素、30% 异丙醇、70% 乙醇
注意事项	避免氧化剂和阴离子洗涤剂
保存	20%乙醇

*测试条件：10 mM缓冲液 pH 7.5，上样5 mg/ml 蛋白质，停留时间5分钟，50%穿透。

**在 32 mm内径色谱柱中，床高 15 cm，室温下用水测量。

图1 IEX SepFast Media的压力–流动特性

（备注：将基础基质填充到32 mm内径的柱子中，最终床⾼为15 cm。流动相是去离子水。测试在室温下进行）

图2 滴定曲线

3.方法优化

建议在载量、流速、结合pH值、结合离子强度、洗脱速度和梯度等参数之间进行筛选。由于DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF的快速孔隙可及性，结合步骤可以在比洗脱步骤更快的流速下完成。建议特别注意优化洗脱条件以获得最佳分离能力。

4.装柱

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF由高度交联的珠状琼脂糖制成，具有出色的机械强度。该色谱填料可以很容易地以任何可能的填充方式填充到任何类型的色谱柱中。典型的包装压力高达3 bar。

5.保养

根据不同的应用，色谱填料可能会被多次使用。如需重复使用，请参阅以下说明。

（1）再生

每次运行后，用高离子强度溶液（例如1M NaCl缓冲液）或增加pH 值。

（2）就地清洗 (CIP)

应根据存在的污染物类型为每个过程制定具体的 CIP程序。CIP 的频率取决于各个应用的性质。

以下信息可作为一般指导。

浓度高达2 M的盐可用于清除因离子相互作用而结合的杂质。疏水性结合的污染物可以通过以下试剂去除：1 M NaOH、低比例的非离子洗涤剂（例如0.1-2%）、碱性或酸性条件下的30% 异丙醇（例如在乙酸或磷酸存在下）。也可以探索上述试剂的组合。一般来说，孵育时间应该更长（例如从 30 min到2 h），以确保污染物WAN全解离。

（3）消毒

建议使用0.5‑1.0 M NaOH接触1 h进行消毒。

6.储存

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF应储存在20%乙醇中（强阳离子交换色谱填料含有0.2 M NaAC）以防止微生物生长。将色谱填料存储在4℃到30℃的温度下。使用前，用至少5倍体积的运行缓冲液来平衡色谱填料。

7.更多信息

访问上海金畔生物了解更多关于BioToolomics产品代理信息或联系上海金畔生物科技有限公司了解产品信息。

8.订购信息

产品	规格	货号
DEAE SepFast 6HF	25 ml	452101-25ML
	100 ml	452101-100ML
	500 ml	452101-500ML
	1 litre	452101-1L
	5 litre	452101-5L
	10 litre	452101-10L
DEAE SepFast 6HF Plus	25 ml	453101-25ML
	100 ml	453101-100ML
	500 ml	453101-500ML
	1 litre	453101-1L
	5 litre	453101-5L
	10 litre	453101-10L
DEAE SepFast Large Bead	25 ml	440301-25ML
	100 ml	440301-100ML
	500 ml	440301-500ML
	1 litre	440301-1L
	5 litre	440301-5L
	10 litre	440301-10L
DEAE SepFast Large Bead Plus	25 ml	440401-25ML
	100 ml	440401-100ML
	500 ml	440401-500ML
	1 litre	440401-1L
	5 litre	440401-5L
	10 litre	440401-10L
DEAE SepFast Large Bead Plus	25 ml	440401-25ML
	100 ml	440401-100ML
	500 ml	440401-500ML
	1 litre	440401-1L
	5 litre	440401-5L
	10 litre	440401-10L
DEAE SepFast HighRes Plus	25 ml	470601-25ML
	100 ml	470601-100ML
	500 ml	470601-500ML
	1 L	470601-1L
	5 L	470601-5L
	10 L	470601-10L

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-2517-0170-01

发表于2024年3月21日由上海金畔生物科技有限公司

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-25

简要描述：

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-25，强阳S、SP、强阴Q、QAE、弱阳CM、弱阴DEAE的区别在于使交换介质守全离子化的PH范围，较宽者为强，较窄者为弱，与结合强度无关。传统的凝胶多数为弱阳CM、弱阴DEAE，同样的纯化工作，可以用强阳S、SP、强阴Q、QAE介质替代。

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-25

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶 A-25描述：强阳S、SP、强阴Q、QAE、弱阳CM、弱阴DEAE的区别在于使交换介质守全离子化的PH范围，较宽者为强，较窄者为弱，与结合强度无关。传统的凝胶多数为弱阳CM、弱阴DEAE，同样的纯化工作，可以用强阳S、SP、强阴Q、QAE介质替代。

50较25多孔，孔径较大。对于分子量小于30，000者，25比50的载量高；30,000-100,000者，50则比25的载量高；大于100,000者，结合限于颗粒表面，25的载量更高。

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-25订购信息：

产品描述 Sephadex	规格	货号	生产商
Mono P 5/50 GL	1 x 1 ml	17-5170-01	GE Healthcare
Mono P 5/200 GL	1 x 4 ml	17-5171-01	GE Healthcare
PBE 118	200 ml	17-0711-01	GE Healthcare
PBE 94	200 ml	17-0712-01	GE Healthcare
Polybuffer 74	250 ml	17-0713-01	GE Healthcare
Polybuffer 96	250 ml	17-0714-01	GE Healthcare
QAE Sephadex A-25	100 g	17-0190-01	GE Healthcare
QAE Sephadex A-25	500 g	17-0190-02	GE Healthcare
QAE Sephadex A-25	5 kg	17-0190-03	GE Healthcare
QAE Sephadex A-50	100 g	17-0200-01	GE Healthcare
QAE Sephadex A-50	5 kg	17-0200-03	GE Healthcare
SP Sephadex C-25	100 g	17-0230-01	GE Healthcare
SP Sephadex C-25	500 g	17-0230-02	GE Healthcare
SP Sephadex C-25	5 kg	17-0230-03	GE Healthcare
SP Sephadex C-50	100 g	17-0240-01	GE Healthcare
SP Sephadex C-50	500 g	17-0240-02	GE Healthcare
SP Sephadex C-50	5 kg	17-0240-03	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-25	100 g	17-0170-01	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-25	500 g	17-0170-02	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-25	5 kg	17-0170-03	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-50	100 g	17-0180-01	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-50	500 g	17-0180-02	GE Healthcare
DEAE Sephadex A-50	5 kg	17-0180-03	GE Healthcare
CM Sephadex C-25	100 g	17-0210-01	GE Healthcare
CM Sephadex C-25	500 g	17-0210-02	GE Healthcare
CM Sephadex C-25	5 kg	17-0210-03	GE Healthcare
CM Sephadex C-50	100 g	17-0220-01	GE Healthcare
CM Sephadex C-50	500 g	17-0220-02	GE Healthcare
CM Sephadex C-50	5 kg	17-0220-03	GE Healthcare

14022169-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg

发表于2024年1月2日由上海金畔生物科技有限公司

产品型号14022169

品牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率.“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg “

详情介绍

订货信息-阴离子交换剂DEAE和QA纤维

目录号品名描述尺寸
4053-010 DE23 纤维状DEAE-纤维素 100 g
4053-025 DE23 纤维状DEAE-纤维素 250 g
4055-010 DE32 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 100g
4056-050 DE51 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4057-050 DE52 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4057-200 DE52 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 2kg
4058-050 DE53 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4058-200 DE53 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 2kg
4065-050 QA52 季铵 500g
4065-200 QA52 季铵 2kg

Whatman阴离子交换剂

发表于2023年12月25日由上海金畔生物科技有限公司

产品型号

品牌沃特曼

产品简介

DE阴离子交换剂的二乙胺乙基（DEAE）季胺基团，QA52是强阴离子交换介质。
公司主营产品：实验室仪器设备，细胞，Elisa试剂盒, 生物试剂，标准品,培养基,血清，抗体，耗材等系列产品，现货供应，物美价廉。欢迎客户“Whatman阴离子交换剂”详细说明书。

详情介绍

DE23（纤维状DEAE-纤维素）
在去除细末后流速加快，适合用于负极生物聚合物

DE32（干燥细颗粒DEAE-纤维素）
功能如同DE52,但需预处理
DE51(预溶胀细颗粒DEAE-纤维素)
低全面净电荷。用于带高负极蛋白质、核酸，适合等度洗脱系统。
DE52（预溶胀细颗粒DEAE-纤维素）
世上用得zui广泛的DEAE纤维素填料，用于带低到高负极电荷生物聚合物，呈现优异的分辨率和良好的流速。
DE53（预溶胀细颗粒DEAD-纤维素）
部分季铵化DEAE阴离子交换剂，具有比DE52更高取代和载量，能与DE51和DE52同时使用。
QA52（预溶胀，微粒）
强碱性，季铵化离子交换介质，适度取代，高蛋白载量。全离子化，在任何PH条件下颗粒不变形，适合高PH应用。

技术参数-阴离子交换填料

物理形态功能团正常PH范围小离子电量蛋白容量 g离子交换剂
Meg/dg(4) 干克柱体积柱床体积ml
(mg/dg*) （mg/ml）
干纤维
DE23 二乙氨乙基 2-9.5 0.88-1.08 425b 60 0.15
干微晶
DE32 二乙氨乙基 2-9.5 0.88-1.08 700 b 140 0.20
预溶胀细结晶物
DE51 二乙氨乙基 2-9 0.20-0.25 175a 30 1.2
DE52 二乙氨乙基 2-9.5 0.88-1.08 700b 130 0.9
DE53 二乙氨乙基 2-12 1.8-2.2 750 b 150 1.05
QA52 季铵 2-12 1.1 750b 150 1.2
*dg=千克
1蛋白体重：
a0.005M PH 8.5磷酸缓冲液-牛血清白蛋白
b0.01M PH 8.5磷酸缓冲液-牛血清白蛋白
订货信息-阴离子交换剂DEAE和QA纤维
目录号品名描述尺寸
4053-010 DE23 纤维状DEAE-纤维素 100 g
4053-025 DE23 纤维状DEAE-纤维素 250 g
4055-010 DE32 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 100g
4056-050 DE51 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4057-050 DE52 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4057-200 DE52 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 2kg
4058-050 DE53 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 500g
4058-200 DE53 预溶胀细颗粒DEAE-纤维素 2kg
4065-050 QA52 季铵 500g
4065-200 QA52 季铵 2kg

4057-050-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g

发表于2023年12月14日由上海金畔生物科技有限公司

产品型号4057-050

品牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。
世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率
“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质高度交联纤维素
配基二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质高度交联纤维素
配基二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。

4057-060-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g

发表于2023年12月11日由上海金畔生物科技有限公司

产品型号4057-060

品牌沃特曼

产品简介

DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。
世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率
“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g “

详情介绍

纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质高度交联纤维素
配基二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状：干燥细结晶或纤维状
基质高度交联纤维素
配基二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
3．Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
（1）DE52纤维素。
（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。

荧光素标记二乙胺乙基葡聚糖，FITC-DEAE-dextran，是一种相对分子质量较大的多聚阴离子试剂

发表于2023年10月6日由上海金畔生物科技有限公司

中文名:二乙胺乙基葡聚糖

外文名:DEAE-dextrhai

二乙胺乙基葡聚糖（DEAE-dextrhai) 是一种相对分子质量较大的多聚阴离子试剂，能促进哺乳动物细胞捕获外源DNA,因此被用于基因转染技术。其促进细胞捕获DNA 的机理还不清楚，可能是因为葡聚糖与DNA 形成复合物而抑制了核酸酶对DNA 的作用，也可能是葡聚糖与细胞结合而引发了细胞的内吞作用。

DEAE-dextrhai 转染主要有两种不同的方法。一种是先使DNA 直接同DEAE-dextrhai 混合，形成DNA/DEAE-dextrhai 复合物后，再用来处理细胞; 另一种是受体细胞先用DEAE-dextrhai 溶液预处理，然后再用来与转染的DNA 接触。DEAE-dextrhai 与磷酸钙共沉淀法比较有3点不同: 0 它一般用于基因的瞬时表达，不易形成稳定转化细胞系; D 由于它对细胞有毒性作用，所以某些细胞系(如BSCI,CV-1,COS 等) 用该转染技术时转染效率很高，而其他类型的细胞则效果较差;3 DEAE-dextrhai可用于转染少量DNA。

荧光素标记二乙胺乙基葡聚糖，FITC-DEAE-dextrhai，是一种相对分子质量较大的多聚阴离子试剂

用途：科研

状态：固体/粉末

产地：上海

储存时间：1年

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

购买须知：

1.关于颜色

产品因不同产品的分子量不同，产品性状和颜色会有差别。

2.关于客服

如您的咨询没能及时回复，可能是当时咨询量过大或是系统故障。

我们将提供售后服务。

3.关于发货

我们的合作快递公司有顺丰、圆通、申通、韵达。

仅用于用于科研，不能用于人体试验（zyl 2022.04.14)

DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01

发表于2023年7月29日由上海金畔生物科技有限公司

DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料

简要描述：

Cytiva DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01，500ml一瓶。DEAE Sepharose Fast Flow是用于快速蛋白质纯化的弱阴离子交换层析填料（中等）。

品牌	其他品牌

Cytiva DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01

1、用于制性纯化,医主可进行粗样品纯化。

2、提供强Q和SP)和弱（DEAE,CM1.和ANX)阴离子和阳离子交换剂，大量远供HIIrapHIPrep预装柱，以及HiTrap IEXselection Kit。

3、对于各种等电点的蛋白质选用Q和SP有利于在所有pH范围维持高动载量。

4、ANX与DEAE相比具有不同的选择性，适用于大分子量蛋白的分离。

5、易于从HiTrap规模到实验室规模再到工业规模的放大。

DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01

订购信息：

17-0510-10 Q SEPHAROSE FAST FLOW 25ml 17051010

17-0510-01 Q SEPHAROSE FAST FLOW 500ml 17051001

17-0709-10 DEAE SEPHAROSE FAST FLOW 25ml 17070910

17-0709-01 DEAE SEPHAROSE FAST FLOW 500ml 17070901

17-0729-10 SP SEPHAROSE FAST FLOW 25ml 17072910

17-0729-01 SP SEPHAROSE FAST FLOW 500ml 17072901

17-0719-10 CM SEPHAROSE FAST FLOW 25ml 17071910

17-0719-01 CM SEPHAROSE FAST FLOW 500ml 17071901

17-1287-10 ANX SEPHAROSE 4 FAST FLOW（high sub） 25ml 17128710

17-1287-01 ANX SEPHAROSE 4 FAST FLOW（high sub） 500ml 17128701

Cytiva DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01

Acros试剂中国官网Acros官网

赛默飞Acros Organics中国代理商Alfa aesar阿法埃莎试剂代理商

标签归档：deae

美国伯乐DEAE Affi-Gel Blue Gel #153-7307

4057-200-WHATMAN DE52 DEAE纤维素货号4057-200

DEAE 离子交换色谱填料SepFast HighRes产品特性

DEAE 离子交换色谱填料SepFast 6HF产品特性

GE离子交换填料弱阴离子DEAE葡聚糖凝胶A-2517-0170-01

14022169-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg

Whatman阴离子交换剂

4057-050-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g

4057-060-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g

荧光素标记二乙胺乙基葡聚糖，FITC-DEAE-dextran，是一种相对分子质量较大的多聚阴离子试剂

DEAE SEPHAROSE FAST FLOW离子交换填料17070901 17-0709-01

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