关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍

关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍

合成方法:

在等量的4份上述制得的()铝酞菁(AlClPc)中分别加入同样量的发烟硫酸(50%游离的S03,在80℃和不断搅拌下进行反应,分别控制反应时间(1、2、3、4h),反应后的溶液冷却至室温倒入冰水中,经充分搅拌析出亮绿色絮状物,过滤,并依次用氯化纳饱和的1o/LHCI洗涤3次,蒸馏水洗涤3次,得到的沉淀物加适量的1 mol/L NaOH溶液,在80C下溶解,过滤除去不溶物,滤液调至pH等于7.0士0.1,真空下蒸发浓缩干燥,即可分别得到一组不同磺化度的磺基氯铝酞菁配合物.

()铝酞菁(AlClPc)表征

关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍

()铝酞菁(AlClPc)吸收光谱

从不同磺化反应时间所制得的产物的可以看出,它们基本一致,都含有两个表征磺酸基存在的很强的特征峰a(S02)(1260~1150cm1),a(S02)(1080~1010cm),图2为反应1h产物的IR图,说明了以A1ClPc为原料,采用发烟硫酸为磺化剂,在80℃下直接磺化法制备磺基氯铝酞菁配合物是一种简便可行的方法.但对不同磺化反应时间的产物进行HPLC分析,发现产物均为不同磺化度物种的混合物,若欲获得某一种磺化度的物种,均需通过HPLC分离.当反应温度为80C时,从不同磺化时间产物的HPLC图还可看出,反应物的平均磺化度(即含磺基数目)是磺化时间的函数,随着反应时间从1~4,产物中的高磺化度物种所占比例逐渐增加.磺化时间1h时,产物中优势形态为一磺化物种,4h时为四磺化物种.HPLC分离时各组份保留时间分别为:四磺基(20~25min)、三磺基(25~35min)、二磺基(35~55min)、一磺基(55~65min)其相应的S/Pc摩尔比为1.1,2.1,2.8,3.9.(a、b、c、d)分别为磺化时间为1、2、3、4h所得产物在甲醇中的UV/VIS吸收光谱图.从图中可看出它们在Q带的最大吸收波长(入mx)均位于670nm左右,与无取代的A1CPc比较无明显变化,即酞菁大环周边引入磺基时,对吸收光谱影响不大,但随着磺化反应时间的增加,产物的入mx峰变宽,并出现肩峰,这可能是由于产物平均磺化度和异构体数目增加引起的.

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物供应酞菁定制材料:

()铝酞菁(AlClPc)

四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4
水溶性四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁(Co-TDTAPc)
磺酸基邻苯二甲酰亚胺甲基锌酞菁(ZnPcS2P2)
四羧基铜酞菁(CuC4Pc)
四磺基酞菁铁 (FeTSPc) 
酞菁-氧化石墨烯(NiPc-NHCO-EGO)
寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9)
氨基锌酞菁(ZnTAPc)
四磺基铈酞菁(CeS4Pc)
1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁锌(α-CyOPcZn)
钴(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc)
聚四氨基钴酞菁(p-CoTAPc)
铁磺基酞菁(FePcS)
单、双、三核酞菁钴磺酸盐(s-CoPc、b-CoPc、t-CoPc)
同核金属酞菁磺酸盐(b-ZnPc、b-MnPc)
异核金属酞菁磺酸盐(Co-ZnPc、Co-MnPc、Zn-MnPc)
二羧基金属酞菁(CobcPc)
四羧基金属酞菁(FetcPc、CotcPc、NitcPc、CutcPc、ZntcPc)
四硝基酞菁铁(Fe-TNPc)