cas1137-67-3|2-(3-吡啶基)苯并咪唑|分子量:195.220

cas1137-67-3|2-(3-吡啶基)苯并咪唑|分子量:195.220

cas1137-67-3|2-(3-吡啶基)苯并咪唑|分子量:195.220

常用名:2-(3-吡啶基)苯并咪唑

中文别名|2-(3-吡啶基)-1H-苯并咪唑|2-(2--3-苯基丙-2-烯亚基)-N-甲基肼-1-硫代羰酰胺

英文名:2-(3-pyridyl)-1H-benzimidazole

CAS:1137-67-3

分子量:195.220

密度:1.3±0.1g/cm3

沸点:430.1±47.0°Cat760mmHg

分子式:C12H9N3

熔点:253-257℃(lit.)

闪点:207.7±22.2°C

 

2-(3-吡啶基)苯并咪唑合成线路

cas1137-67-3|2-(3-吡啶基)苯并咪唑|分子量:195.220

cas2963-64-6|2-邻甲苯-1H-苯并咪唑|-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole合成路线图

cas2963-64-6|2-邻甲苯-1H-苯并咪唑|-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole合成路线图

cas2963-64-6|2-邻甲苯-1H-苯并咪唑|-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole合成路线图

常用名:2-邻甲苯-1H-苯并咪唑

英文名:2-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole

CAS:2963-64-6

分子量:208.25800

密度:1.178g/cm3

沸点:409.1ºCat760mmHg

分子式:C14H12N2

闪点:215.7ºC

 

2-邻甲苯-1H-苯并咪唑物理化学性质

密度:1.178g/cm3

沸点:409.1ºCat760mmHg

分子式:C14H12N2

分子量:208.25800

闪点:215.7ºC

精确质量:208.10000

PSA|28.68000

LogP|3.53830

蒸汽压:6.65E-07mmHgat25°C

折射率:1.67

 

2-邻甲苯-1H-苯并咪唑合成线路

cas2963-64-6|2-邻甲苯-1H-苯并咪唑|-(2-Methylphenyl)-1H-benzimidazole合成路线图

金畔上新货源:

66753-10-4|DECARBOXYFENVALERATE

57674-17-6|3-sec-butyl-2-chloropyrazine

555-60-2|羰基氰酯-3-氯苯基腙

32114-60-6|2-methoxy-m-phenylenediamine

18633-25-5|三癸基环氧乙烷

24683-00-9|2-甲氧基-3-异丁基吡嗪

4533-95-3|2--5-硝基苯磺酰氯

42843-94-7|2-(乙氧基羰基)乙基三苯基溴化膦

17857-14-6|(3-丙羧基)三苯基溴化膦

51114-94-4|2-(羧乙基)三苯基溴化膦

22884-31-7|五亚甲基双(三苯基溴化膦)

1519-45-5|亚乙基二(溴化三苯基膦)

15546-42-6|四亚甲基双(三苯基溴化磷)

7333-67-7|三亚甲基双(三苯基溴化膦)

13079-20-4|2-氨基-4-甲基戊酰胺

90830-42-5|(3Z)-2-propylpent-3-enoicacid

1922121-95-6|2-(4-二苯并呋喃)咔唑

84877-66-7|(4'-cyhaiobenzyl)-4-cyhaiobenzoate

19879-84-6|1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯

3160-40-5|4-氯苯亚甲基丙酮

882-59-7|1,1-二苯基环氧乙烷

17078-28-3|4-(二甲氨基)苯乙酸

56525-63-4|4-甲基-3-氯苯甲酸甲酯

6000-00-6|4--2-丁烯酸甲酯

4251-65-4|(4-氯苯基)乙醛

100-80-1|间乙烯基甲苯

13319-71-6|2--6-甲基苯酚

17332-11-5|2--4-甲氧基苯酚

59382-59-1|2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯

86-76-0|2-溴二苯并呋喃

85858-95-3|1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸

96801-55-7|1-O-hexadecyl-2-thioacetyl-2-deoxy-sn-glycero-3-phosphocholine

2127109-84-4|

880813-42-3|

186268-78-0|GPI-1485L

143703-25-7|CE3F4

293762-45-5|

1802997-81-4|

7399-68-0|

1026680-07-8|LB100

25515-46-2:2',4,4',6'-TETRAHYDROXYCHALCONE;1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propene-1-one;Naringeninchalcon

128041-09-8|2,6-二氯-4-乙酰基苯基磷酸

1600535-89-4|7-methyl-2-phenylquinazoline

1399327-71-9|6-fluoro-2-phenylquinazoline

1353000-32-4|2-(2-chlorophenyl)quinazoline

144163-65-5|3-2-噻唑基)丙酸

64107-60-4|ethyl3-(2-thiazolyl)propionate

10160-24-4|7--1-庚醇

cas3574-96-7|chlorfenazole|2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑合成线路

cas3574-96-7|chlorfenazole|2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑合成线路

cas3574-96-7|chlorfenazole|2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑合成线路

常用:2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑

英文名:chlorfenazole

CAS:3574-96-7

分子量:228.67700

密度:1.326 g/cm3

沸点:427.9ºC at 760 mmHg

分子式:C13H9ClN2

熔点:234-238 °C(lit.)

闪点:245.1ºC

符号:GHS05  GHS07

折射率 1.693

储存条件常温, 避光,通风干燥处,密封保存

稳定性常温常压下稳定,熔点(℃):234-238

 

分子结构

1、 摩尔折射率:66.10

2、 摩尔体积(m3/mol):172.3

3、 等张比容(90.2K):474.0

4、 表面张力(dyne/cm):57.2

5、 极化率(10 -24cm 3):26.20

2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑合成线路

cas3574-96-7|chlorfenazole|2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑合成线路

CAS号[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

CAS[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

CAS615-16-7

分子式C7H6N2O

分子量134.14

英文名称2-Hydroxybenzimidazole

中文别名2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮;

用途:有机合成。颜料中间体等。

CAS号[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间体合成工艺

苯并咪唑酮的合成:

 

根据文献,苯并咪唑酮的合成大致分为两大类:一类是以邻苯二胺为原料,一类是以邻二氯苯为原料。单从原料来看,二氯苯比苯二胺易得,但从合成工艺来看,采用邻二氯苯合成苯并咪唑时,需要高温(210-215℃),高压(62-78公斤/厘米2[CA,85,44056m(1976)]。设备基工艺要求较高,难以解决。

 

在以邻苯二胺为原料的合成方法中,以在水解质中与尿素缩合[CA,77,34514a(1972)]的产率高(96%),但反应需高压(10公斤/厘米2),设备要求亦高。其它与光气缩合法,与二氧化碳缩合法等,难于工业化。本合成工艺采用邻苯二胺与尿素缩合法。

 

缩合:(抄注:以下为两种方法)。

 

1)将固体邻苯二胺和尿素混合好后加入三口烧瓶中,在搅拌下开始升温,当温度升到80℃左右时,物料开始熔化,继续升温到140℃时,物料全部熔化,再升温至160℃左右,物料固化,并有大量氨气放出。此时搅拌不动,继续升温到所要控制的温度,反应即已完成。

 

在反应到达终点后,加入3.5-4%的氢氧化钠溶液,(以邻苯二胺投料量为1克分子计要加入75克氢氧化钠,2000毫升水),加热使物料全部溶解,加活性炭脱色,继续保温15分钟,趁热过滤,滤液用盐酸中和,使pH=6-7,此时有大量固体析出,过滤,滤饼干燥,滤液弃之。

 

试验表明,当邻苯二胺与尿素的分子比为1:1.3,保温时间为1小时。反应温度为240℃时,缩合物产率高可达99%,平均为93.8%

 

2)将称好的邻苯二胺和尿素在烧杯中混合好,然后加入转鼓球磨固相反应器中,并加入一定数量的铁球和铁块,将法兰盘密封好。当检查设备已装好,开动电机使转股反应器转动(每分钟约25转),并开始加热。当转鼓反应器器壁温度在120℃以下时,升温可比较快些,当温度达到120℃时,要注意控制温度缓慢上升,以每分钟升高10℃为宜。温度若升高太快时,容易从转鼓反应器的空心轴中冲料。当温度升至160℃以上时,可加快升温速度。在温度达到120℃左右时开始有氨气放出,大约在160℃时有大量氨气放出,200℃以后放出的氨气很少(氨气的放出可用盐酸试验,有白烟产生即为有氨气放出)。继续升温到所要控制的温度,保持一定的时间,反应即到达终点(即已没有氨气放出)。降温后出料,物料为灰白色的块状物及粉末。

 

将反应物加入到3.54%4000毫升氢氧化钠溶液中(邻苯二胺投料为2克分子),加热使物料全部溶解,加入活性炭约15克左右,继续煮沸20分钟,然后趁热过滤,滤液用盐酸酸析,控制pH=1-2,,有大量沉淀析出,过滤,滤液弃去;滤饼用水洗至中性,然后烤干,产品苯并咪唑酮为浅灰白色粉末。

 

根据我们的探索实验,我们认为缩合反应的适宜条件为:反应温度220-230℃,保温时间2小时;邻苯二胺与尿素的分子比为1:1.3,此时苯并咪唑酮的产率可达94-96%,熔点310-315℃。

 

金畔生物供应产品:

3574-96-7 2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑

1019-85-8 2-(4-氯苯基)苯并咪唑

13275-42-8 2-(2-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole

621-72-7 地巴唑

100622-41-1 2-(4-Bromobenzyl)-1H-benzimidazole

615-15-6 2-甲基苯并咪唑

5851-44-5 2-butyl-1H-benzimidazole

6528-83-2 2-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole

2963-64-6 2-邻甲苯-1H-苯并咪唑

1137-67-3 2-(3-吡啶基)苯并咪唑

324-27-6 2-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑

2622-74-4 2-(4-溴苯基)苯并咪唑

2562-71-2 2-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-1H-苯并咪唑

456-27-9 对硝基苯四氟硼酸重氮盐

71082-35-4 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

63785-34-2 (2Z)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile

71082-54-7 8-氯喹啉-3-羧酸

71082-53-6 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid

6443-74-9 p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile

179617-67-5 (E)-7-methyl-5-nonenoic acid

72035-46-2 2,3-bis(4-methoxyphenyl)prophaienitrile

1428-67-7 2,3-(4-羟苯基)丙腈

41653-89-8 7-甲基壬酸

51632-29-2 3-苯氧基苯乙腈

25263-44-9 3-羟基苯乙腈

18899-20-2 hexadec-8-ene

4382-75-6 methoxymethyl formate

18713-58-1 1-(4-氯苯基)-2-甲基丙-1-

66753-10-4 DECARBOXYFENVALERATE

57674-17-6 3-sec-butyl-2-chloropyrazine

555-60-2 羰基氰酯-3-氯苯基腙

32114-60-6 2-methoxy-m-phenylenediamine

18633-25-5 三癸基环氧乙烷

24683-00-9 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪

4533-95-3 2--5-硝基苯磺酰氯

42843-94-7 2-(乙氧基羰基)乙基三苯基溴化膦

17857-14-6 (3-丙羧基)三苯基溴化膦

51114-94-4 2-(羧乙基)三苯基溴化膦

22884-31-7 五亚甲基双(三苯基溴化膦)

1519-45-5 亚乙基二(溴化三苯基膦)

15546-42-6 四亚甲基双(三苯基溴化磷)

7333-67-7 三亚甲基双(三苯基溴化膦)

13079-20-4 2-氨基-4-甲基戊酰胺

90830-42-5 (3Z)-2-propylpent-3-enoic acid

1922121-95-6 2-(4-二苯并呋喃)咔唑

84877-66-7 (4'-cyhaiobenzyl)-4-cyhaiobenzoate

19879-84-6 1-硫代-b-D-葡萄糖四乙酸酯

3160-40-5 4-氯苯亚甲基丙酮

882-59-7 1,1-二苯基环氧乙烷

17078-28-3 4-(二甲氨基)苯乙酸

56525-63-4 4-甲基-3-氯苯甲酸甲酯

6000-00-6 4--2-丁烯酸甲酯

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100-80-1 间乙烯基甲苯

13319-71-6 2--6-甲基苯酚

17332-11-5 2--4-甲氧基苯酚

59382-59-1 2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯

86-76-0 2-溴二苯并呋喃

85858-95-3 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸

96801-55-7 1-O-hexadecyl-2-thioacetyl-2-deoxy-sn-glycero-3-phosphocholine

上述产品列表均可供应,仅用于科研,不可用于人体实验!

wyf 05.27

cas:18462-64-1 ,TDBC, 5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基-2-(3-(5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基苯并咪唑-1-丙烯基)苯并咪唑钠水合物

18462-64-1   TDBC

中文名 5,6-二氯-2-[[5,6-二氯-1-乙基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑-2-亚基]]丙烯基]-1-乙基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑内盐钠盐

中文别名 5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基-2-(3-(5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基苯并咪唑-1-丙烯基)苯并咪唑钠水合物

cas:18462-64-1 ,TDBC, 5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基-2-(3-(5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基苯并咪唑-1-丙烯基)苯并咪唑钠水合物物理化学性质

分子式 C29H33Cl4N4NaO6S2

分子量 762.52700

PSA 149.83000

LogP 7.92580

cas:18462-64-1 ,TDBC, 5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基-2-(3-(5,6-二氯-1-乙基-3-磺丁基苯并咪唑-1-丙烯基)苯并咪唑钠水合物

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。

关于金属配合物Ir(pbi)2(acac),cas725251-25-2,乙酰丙酮酸二(1,2-二苯基苯并咪唑-C2,N)合铱(III)的简单描述

关于金属配合物Ir(pbi)2 (acac)的简单描述,cas725251-25-2

中文名称: (2,4-戊二酮酸-KO,KO')[2-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2--KN3)苯基-KC]

中文同义词: 乙酰丙酮酸二(1,2-二苯基苯并咪唑-C2,N)合铱(III);(2,4-戊二酮酸-KO,KO')[2-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2--KN3)苯基-KC];(1,2-二苯基-1H-苯并咪唑-C2,N)(乙酰丙酮)

英文名称: Iridium,(2,4-penthaiedionato-κO,κO')bis-

英文同义词: O')bis[2-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl-κN3)phenyl-κC]Iridium

CAS: 725251-25-2

分子式: C43H33IrN4O2

分子量: 829.98

结构式:

关于金属配合物Ir(pbi)2(acac),cas725251-25-2,乙酰丙酮酸二(1,2-二苯基苯并咪唑-C2,N)合铱(III)的简单描述

描述:

不同膜厚的双(1,2-二苯基-1H-苯并咪唑)铱(乙酰丙酮)[pbi2Iracac]发光层(EML)的磷光有机发光二极管(OLED)的电致发光(EL)特性。结果表明,随着(pbi2Iracac)厚度的增加,绿光发射强度迅速下降,这与三重态准分子发射有关。结果表明,未掺杂(pbi2Iracac)薄膜中单体发射的浓度猝灭主要是由于三重态准分子的形成,部分是由于三重态三重态湮灭(TTA)和三重态极化子湮灭(TPA)。当消除三重态准分子发射时,获得了最大亮度为26531cd/m2、电流效率为36.2cd/A、功率效率为32.4lm/W的绿色OLED。此外,在没有使用电子阻挡层的情况下,由于EML中的复合区变宽和猝灭效应降低,实现了低效率滚降的白色OLED

 关于金属配合物Ir(pbi)2 (acac)的简单描述,cas725251-25-2

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