提供肽核酸（PNA）定制合成服务

上海金畔生物能够根据您的需求，提供各种类型的PNA。同时，我们也可以为您PNA合成提供指导。

PNA（peptide nucleic acids，PNA)肽核酸技术，是90年代丹麦科学家发明的一类以多肽骨架取代糖磷酸主链的DNA类似物，即以中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了DNA中的戊糖磷酸二酯键骨架，其余的与DNA相同，PNA可以通过Watson-Crick碱基配对的形式识别并结合DNA或RNA序列，形成稳定的双螺旋结构。

由于PNA不带负电荷，与DNA和RNA之间不存在静电斥力，因而结合的稳定性和特异性都大为提高；不同于DNA或DNA、RNA间的杂交，PNA与DNA或RNA的杂交几乎不受杂交体系盐浓度影响，与DNA或RNA分子的杂交能力远优于DNA/DNA或DNA/RNA，表现在很高的杂交稳定性、优良的特异序列识别能力、不被核酸酶和蛋白酶水解。鉴于上述诸多DNA分子不具备的优点，近十年来，人们为其在许多高技术领域找到了用途。 
根据PNA的代谢稳定性，主要将其用于抑制基因表达的反义药物研究领域，国外几家制药及生物技术公司，ISIS、PE等公司均投入大量精力从事开发研究；根据其与DNA优良的杂交稳定性，PNA又被广泛用于DNA分子识别和操纵。PNA可以广泛用于病原体、遗传病检测的分子杂交、原位杂交、突变分析、抗癌、抗病毒反义核酸研究和应用。尤其是PNA可以取代寡核苷酸用于基因芯片的制备，将比普通基因芯片更稳定，特异性也更好，被认为是基因芯片的升级产品，相信在临床诊断芯片的开发方面。PNA也可用于定量PCR，可以用于实时检测PCR的扩增反应；也可将其做成PNA Beacon，用于实时监测细胞内的RNA表达。随着PNA基础研究的不断深入和新技术的不断出现，PNA将显示出无比优越的性能和更为广阔的应用前景。 

定制产品：

PNA系类FISH探针(端粒探针，着丝粒探针)

PNA探针定制

PCR clamp 球蛋白抑制剂

PNAsTM miRNA 抑制剂和阴性对照

Fmoc PNA单体

PNA探针定制

PNA端粒 FISH探针

着丝粒FISH探针

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白抑制剂

多肽修饰PNA

靶向修饰PNA

非经典PNA的合成

PNA Beacon

一、PNA设计

请遵循以下原则来设计PNA片段：
1.结合特性。虽然从理论上讲，PNA可以从两个方向来和目的片段形成杂交体，但实际上，常见的是反向结合（ haiti-parallel orientation）。PNA的N末端相当于寡核苷酸的5′端，因此也经常被称为PNA的5′端。和普通的DNA/DNA杂交体相比较，PNA/DNA具有较高的Tm值。一般而言，在100mM NaCl的条件下，每个碱基对的Tm值会升高大约1°C。
2.长度。由于PNA具有很高的亲和力（higheraffinity），因此不需要设计很长的序列，一般而言12-18个已经足以满足需要，这和其他常规25-40个寡核苷酸探针有着巨大的区别。我们必须要记得，序列越短，则其特异性就越高。对PNA而言，有时更短的序列也会达到预期的效果。反而长的PNA会发生聚集沉淀（aggregate），而影响下游的纯化和分析。
3.嘌呤含量。嘌呤含量高的PNA，特别是鸟嘌呤G,也容易发生聚集沉淀（aggregate）。所以，在任何10个连续的PNA单体中，不要有6个或者更多的嘌呤出现。因此，从这意义上讲，越短的PNA序列，那么就越不需要担心设计上出现问题。
4.自身互补。尽量来防止自身互补（Self-complementarity）的发生。在序列设计上，避免反向重复（inverserepeats），发夹结构（hairpinforming），和回文序列（palindromic sequences）。
5.改善溶解性。当 PNA 链较长（>22mer）或者嘌呤含量高（>60%） 时，为了提高 PNA 探针的溶解性，我们建议在序列中加入一些助溶基团如 O linker、E linker、X linker 或者两个赖氨酸。当 PNA 偶联多肽或染料时，接头（linker） 可以起到空间间隔（spacer）的作用。
6. 标记 PNA。 PNA 链 5′ 端和 3′ 端均可以标记。由于 3′ 端是非活性基团（-CONH2），所以需加入一个赖氨酸，其侧链上的氨基可以用来标记。如果在 5′ 端标记，我们建议在 PNA 和标记物之间加 1~2 O linkers。标记物：荧光基团（—NHS 酯或羧基酰胺）、生物素等。
荧光标记物的种类

二、PNA相关知识

1.溶解性（Solubility)。PNA通常很容易在水中溶解（可达几百uM)。但是一些特殊的序列或者经过修饰的PNA，会出现溶解性降低的现象。此时需要参照以下的方法： a)在60°C中加热大约10分钟。
b)加入0.1% TFA或者10-20%的乙腈，或者其他的有机溶剂，例如（DMF,NMP等）。
2.保存（Storage)。虽然PNA在常温下非常稳定，但是我们还是建议将PNA在4°C中保存。
a)100nmol的PNA一般很容易在1-2毫升的水中溶解。
b)我们建议分装一下。每个分装后的PNA可以在每次使用前稀释在适当的缓冲液中。
c)如果需要在零下20度长时间保存的话，请将PNA冻干保存。
d)也可以将PNA溶解后在零下20度长期保存，而不会对PNA的效用有任何的影响。这种方法特别适用于嘌呤含量高的短PNA。
e)我们建议用聚丙烯或者聚乙烯的试管来保存PNA，而不是使用玻璃或者聚苯乙烯的管子。
3.缓冲液选择
a)用于DNA。PNA/DNA杂交体的Tm和离子强度没有关系，因此，即使在较低的离子浓度下，PNA也可以非常有效地结合到DNA。
b)如果用于RNA,低盐条件会有助于RNA三级结构变性，从而使得PNA更容易和RNA杂交。

定制产品：

TelC-FA

TelC-Cy3

TelC-Cy5

TelC-Alexa488

TelC-FITC

TelC-Alexa647

TelC-Biotin

TelG-FAM

TelG-Cy3

TelG-Cy5

TelG-Alexa488

TelG-FITC

aTelC-Alexa488

CENPB-FAM

CENPB-Cy3

CENPB-Alexa488

CENPB-Cy5

CENPB- Biotin

CENT-Cy3

CENT-FAM

(CAG)5-Cy3

PNA（Peptide nucleic acid，肽核酸）

Globin Reduction PNA

PNA Mutyper

PNA Real Typer

PNA miRNA inhibitors

PNA Clamp Kit

PNA FISH Probes

Cinnamycin-PEG3-NOTA

Duramycin-PEG3-NOTA

DOTA-folate P3026

NODAGA-folate p3246

阿霉素-DOTA/NOTA

多肽修饰PNA:

靶向修饰的PNA：

非经典PNA的合成：

PNA Beacon

PNA探针定制

PNA端粒 FISH探针

着丝粒FISH探针

PNA oligomers for PCR clamping球蛋白抑制剂

PNAsTM miRNA 抑制剂和阴性对照

Gamma PNA探针

PNA-腺嘌呤单体

PNA-胞嘧啶单体

PNA-胸腺嘧啶单体

PNA-鸟嘌呤单体

PNA-脲嘌呤单体

Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Prp-nitrohaiilide，103213-34-9

Ac-DEVD-pNA，Ac-Asp-Glu-Val-Asp-pNA，189950-66-1

H-Pro-pNA

H-LYS(ABZ)-PRO-PRO-PNA，CAS#: 219138-18-8

H-PRO-PRO-PRO-PRO-OH，Cas 21866-90-0

H-PHE-PRO-ALA-PNA，CAS201738-99-0

Z-甘氨酰-脯氨酸-对硝基苯胺，Z-Gly-Pro-pNa，cas65022-15-3

肽-DNA偶联物服务：

BNA/DNA-肽合成和缀合

肽核酸缀合物

DNA-多肽-DNA缀合

DNA-多肽-BNA杂合体

DNA-多肽BNA

双链DNA-多肽缀合

多肽-DNA-多肽缀合物

将单个氨基酸与DNA偶联

将肽与BNA，LNA，BNA，ZNA，吗啉或其他核酸类似物偶联

用荧光染料或其他修饰标记肽-DNA缀合物

荧光标记PNA

荧光基团（—NHS酯或羧基酰胺）、生物素、棕榈酸、地高辛、DABCYL、叠氮化物、亚甲基蓝、巯基等。

肽核酸合成服务(PNA,Peptide Nucleic Acid)