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试管篮SL（规格（mm）：127×102×102H，附盖）日本三博特sanplatec

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产品名称：
试管篮SL（规格（mm）：127×102×102H，附盖）
产品编号： WEB9688
价格： 会员价：0元；市场价：0元
产品特点：
产品规格：
材料：

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试管篮SL（规格（mm）：127×102×102H，附盖）试管篮SL（规格（mm）：127×102×102H，附盖）产品特征： .  试管篮SL（规格（mm）：127×102×102H，附盖）

标准帽 m7G(5′)ppp(5′)G 货 号 #S1404L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

标准帽 m7G(5′)ppp(5′)G                              收藏

货 号
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价 格(元)
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#S1404L
5 μmol
8,119.00
有
无
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#S1404S
1 μmol
2,039.00
有
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概述

体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。

应用

• 用 T7、SP6 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA

标准帽 m7G(5′)ppp(5′)A 货 号 #S1405L NEB酶试剂 New England Biolabs

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标准帽 m7G(5′)ppp(5′)A                              收藏

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#S1405L
5 μmol
8,119.00
有
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#S1405S
1 μmol
2,039.00
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概述

体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。

应用

• 使用 T7 RNA 聚合酶从 phi2.5 启动子共转录加帽，启动子在转录起始点包含一个 A
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA

未甲基帽 G(5′)ppp(5′)A 货 号 #S1406L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#S1406L
5 μmol
6,209.00
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#S1406S
1 μmol
1,549.00
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概述

体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。

应用

• 使用 T7 RNA 聚合酶从 phi2.5 启动子共转录加帽，启动子在转录起始点包含一个 A
• 合成未甲基化 G 加帽的 RNA
• 合成 A 加帽的 RNA

未甲基帽 G(5′)ppp(5′)G 货 号 #S1407L NEB酶试剂 New England Biolabs

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#S1407L
5 μmol
5,629.00
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#S1407S
1 μmol
1,409.00
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概述

体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。

应用

• 用 T7、SP6 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 合成未甲基化 G 加帽的 RNA

抗逆转帽（ARCA） 货 号 #S1411L NEB酶试剂 New England Biolabs

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抗逆转帽（ARCA）                              收藏

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#S1411L
5 μmol
8,019.00
有
无
有
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#S1411S
1 μmol
2,019.00
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概述

体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。

应用

• 产生 100% 可翻译的加帽转录产物
• 用 T7 (NEB #M0251)、SP6 (NEB #M0207) 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA

NEBExpress Ni-NTA 磁珠 货 号 #S1423L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：磁性基质和磁分离架

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#S1423L
5 ml
10,899.00
无
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#S1423S
1 ml
2,299.00
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无
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浓度

 NEBExpress Ni-NTA 磁珠 货 号 #S1423L

相关产品

抗 MBP 磁珠

 

产品描述

几丁质磁珠：一种亲和介质，能少量分离纯化与 CBD（Chitin Binding Domain）融合的目的蛋白。由于该磁珠有一个磁力核心，因此可以从细胞培养上清液中磁力分离与 CBD 融合的蛋白。再生之后磁珠不会影响结合能力。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以用于从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。

 
几丁质磁珠以 50:50(v/v)的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
 
Amylose 磁珠：一种亲和介质，能少量分离纯化与 MBP（麦芽糖结合蛋白）相融合的目的蛋白。本品通过将 Amylose 共价耦联到一种顺磁颗粒上而形成，由于该共价结合可以在很宽的 pH 范围内保持稳定，使得 Amylose 磁珠可以从细胞培养上清液中分离 MBP 融合蛋白。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以用于从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
 
Amylose 磁珠以 25 mg/ml 的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
 
Ni-NTA磁珠：一种亲和介质，能够少量分离纯化带有多组氨酸标签（His-tagged）的融合蛋白，可应用于手动操作或磁蛋白自动纯化模式。使用 Ni-NTA 磁珠用于固定化金属亲和色谱法（IMAC）纯化蛋白时，无论是未变性或变性条件下，均可有效结合并纯化不溶性蛋白质、聚集在包涵体中的蛋白质、或具有隔离聚组氨酸亲和标记的三级结构的蛋白。随后，被磁珠结合的 His-tagged 蛋白质可用于 pull-down 实验中捕获与其相互作用的蛋白质。
 
支持介质：几丁质磁珠是直径约为 10-100 μm 的超顺磁微粒。
 
Amylose 磁珠是直径约为 1-10 μm 的超顺磁微粒。
 
Ni-NTA 磁珠是琼脂糖基超顺磁球形微粒，大小约为20-100 μm。
 
结合容量：1 ml 几丁质磁珠能结合 2 mg CBD 融合蛋白。
 
1 mg Amylose 磁珠能结合 10μg MBP 融合蛋白。
 
Ni-NTA：因纯化目标不同而异，通常 1ml 柱床体积结合≥7.5 mg His-tagged融合蛋白。

几丁质树脂 货 号 #S6651L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：大肠杆菌

几丁质树脂                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#S6651L
100 ml
5,269.00
有
有
无
无
有

#S6651S
20 ml
1,329.00
有
有
有
有
无

#S6651V
10 ml
699.00
有
有
有
无
无

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Description:

An affinity matrix for the isolation of target proteins fused to an intein-chitin binding domain fusion (1）

Proterties and Usage

 Storage Temperature
4°C

Binding Capacity

2.0 mg maltose-binding protein/ ml bed volume released from the resin after cleavage of the fusion protein expressed from pMYB5.

Can be Regenerated

Yes