Fetal Bovine Serum优级plus胎牛血清

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Fetal Bovine Serum优级plus胎牛血清

详情介绍

产品介绍:

Fetal Bovine Serum优级plus胎牛血清来源于无菌采集的健康胎牛血清,适用于大部分原代细胞和部分免疫细胞,以及部分难贴壁细胞,典型代表有:UVECHUVECTHP-1REC-1Raw264.7293TMRC-5Bestop™胎牛血清在GMP净化车间全自动灌装生产,经过三级0.1μm过滤,在严格质量控制体系下,经过病毒、支原体、内毒素等多项测试,无细菌、真菌、病毒、支原体及黑胶虫等污染,内毒素含量 10EU/ml,血红蛋白含量≤ 200mg/L,批量大、批间差小,具有高质量和高稳定性。

产品参数:

参数

指标

物理外观

淡黄色澄清液体

pH

7.00-8.50

总蛋白含量

30~45 g/L

血红蛋白含量

 200 mg/L

内毒素

 10 Eu/mL

渗透压摩尔浓度

250~330 mOsmol/kg

无菌检测

阴性

支原体检测

阴性

病毒检测

符合 《中华人民共和国药典》要求

细胞倍增时间

Sp2/0-Ag14 细胞倍增时间 20h

Vero细胞倍增时间 18h ·

细胞克隆率

细胞克隆率 70%


使用方法:

1) Fetal Bovine Serum优级plus胎牛血清从低温冰箱取出后,于 2-8℃冰箱放置 12-24h, 使之部分融解,而后置于室温下使之全部融解。在融解过程中需及时规则地轻柔混匀。血清在溶解过程中可能会析出絮状物,这些成分主要是血清中的纤维蛋白,是正常现象,对后续的培养无害,不需去除。

2) 基础培养基中胎牛血清的使用浓度一般为 5-20%,请根据具体细胞种类及实验要求按需添加。

3) 血清分装建议在无菌环境下进行。

注意事项:

1) 本产品避免反复冻融。 

2) 本产品若放于 2℃~8℃冷藏条件下,保存时间建议不超过 1 个月。 

3) 本产品未经热灭活,需根据实验需要判断是否进行热灭活。热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。需要注意,在热灭活过程中,会导致血清中某些成分被破坏。 

4) 本产品在使用过程中请穿实验服,佩戴一次性手套,并注意无菌操作,防止细菌污染。

Newborn Bovine Calf Serum, US Origin

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Newborn Bovine Calf Serum, US Origin

详情介绍

HyClone™ Newborn Bovine Calf Serum, US Origin, 500 mL;

产品名称: HyClone™ Newborn Bovine Calf Serum, US Origin, 500 mL;HyClone™ Newborn Bovine Calf Serum, US Origin, 500 mL;

产品货号:SH30118.03;

处理方式:3×100 nm滤膜过滤;

地区来源:美国;

物种来源:出生天数小于10天的新生牛;

内毒素水平:内毒素水平:≤ 50 EU/mL;

血红素水平:< 30 mg/dL

热灭活:未灭活;

射线处理:未处理;

保存条件:≤-10℃;

运输方式:干冰运输;

详细介绍:Bovine calf serum products are excellent and cost-effective alternatives to fetal bovine serum (FBS). Bovine calf serum products contain exceptionally high levels of transferrin, which can provide three to four times as much available iron as FBS.


Key features of HyClone™ Newborn Bovine Calf Serum include:


Complete traceability back to original source.

Low in antibodies and high in growth factors.

Virus panel testing according to 9 CFR 113.53.

HyClone™ Newborn Bovine Calf Serum, US Origin undergoes the same careful collection and processing procedures (including venipuncture) used for our bovine serum products. Newborn calf serum is sourced from animals that are typically less than 10 days old and filtered through three sequential 100 nm (0.1 μm) pore sized-rated filters.

进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum) 货号: F9051 规格: 500mL

上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum)

产品货号: F9051

产品规格: 500mL

目录价(元):9998

大包装询价


产品概述:

储存条件
-15~-40℃保存,有效期见外包装。

产品介绍

该产品为进口胎牛血清分装,从血液采集到无菌过滤,全程采用一次性无菌闭环加工模式,确保最终产品具有低内毒素和血红蛋白。本产品经过过滤除菌,pH值、渗透压、血红蛋白浓度、总蛋白、总IgG、内毒素等多项指标检测合格,无细菌、支原体、生物化学污染,具有高质量和稳定性,适用于娇贵细胞培养。
本品的原料全部经过牛病毒性腹泻(BVD)初检,检测结果是保证最佳质量和产品批次选择的重要依据。这一检测过程是本产品的独特之处,满足对原材料病毒含量有严格要求的客户需求。

注意事项

1. 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;如果不能短期内使用完毕,解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%,因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间,否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
2. 血清解冻时应将血清从-15~-40℃的低温冰箱中取出放入4℃冰箱解冻1天,待全部解冻后再分装。解冻过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生
3. 切勿直接将血清从-15℃或更低温度进入37℃水浴解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀,从而使用血清的质量下降。
4. 血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的,不会影响血清本身的质量,可不用处理,也可400×g离心5min去除。


说明书:

进口分装胎牛血清(Foetal Bovine Serum) 货号:               F9051  规格:               500mL UE-F9051    
常见问题解答:

这款胎牛血清的试用范围?

适用于一般细胞,肿瘤细胞,部分干细胞等。

如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?
血清解冻时应将血清从-15~-70℃的低温冰箱中取出放入4℃冰箱解冻1天,待全部解冻后再分装。解冻过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生。若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻,并避免反复冻融。需要长期保存的血清必须储存于-20℃ – 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在 37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏,而影响血清质量。

有时在血清中见到的絮状沉淀可能是些什么物质?
主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量,可用400 xg离心5 min去除,也可不用处理。

如何避免血清中产生沉淀?
(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
(4) 勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

在使用前是否需要对血清进行过滤?
一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。

自然溶化好的胎牛血清放在室温下一晚还能用吗?
室温不可以,建议4℃保存。

加到培养基中的血清必须灭活吗?
不是必须的,看做什么实验。如果用于培养普通细胞,血清一般是不需要灭活的,这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞,如内皮细胞,血清是需要灭活,一般是56℃,30min。

热灭活对血清的作用是什么?
热灭活步骤能够灭活补体系统。补体会参与以下事件中:溶解细胞事件,平滑肌收缩,肥大细胞与血小板释放组胺,吞噬作用增强,趋化作用,淋巴细胞与巨噬细胞的活化等。

细胞培养 中出现黑点是污染吗?如何处理?
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。
如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:
(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;
(2)血清质量不好,反复冻融的结果;
(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
(5)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。

细胞培养中如何防止黑点生成?
(1) 尽可能地减少血清冻融次数。
(2) 培养基无需37℃水浴。
(3) 培养基保持最佳PH值7.0- 7.2。
(4) 严格控制配制培养基的水质,容器定期刷洗。
(5) 掌握细胞传代的最佳时机,细胞切勿生长过老。