UDP糖|从分子模型的角度研究人类udp -糖基转移酶(UGT)的udp -糖选择性

人尿苷二磷酸(UDP)-糖基转移酶(UGT)超家族的酶通常催化从UDP-糖辅因子到相对小的亲脂化合物的糖的共价加成。


糖偶联物的生物活性通常较低,可提高水溶性,有助于更有效地从体内排出。实验数据表明,UGT蛋白对不同的udp -糖表现出不同的选择性。


虽然UGT蛋白的三维(3D)结构需要深入了解各种UGT蛋白的udp -糖选择性,但目前还没有与udp -糖结合的人类UGT的实验结构。


因此,三维结构的缺乏为在原子水平上分析udp -糖的选择性提出了一个主要的挑战。在这篇评论中,我们着重介绍了比较同源性建模在理解UGT蛋白的udp -糖选择性方面的应用。


c端(CT)结构域的同源性模型表明UGT家族具有高度保守的结构折叠,与UGT2B7-CT x射线晶体结构相比,其主链均方根偏差(rmsds)介于0.066和0.079 Å之间。


该模型表明,CT信号序列末端的四个残基对udp -糖的选择性起着重要作用。n端结构域不太可能与udp -糖的选择性相关,尽管UGT 1和2家族中的保守残基Arg-259 (UGT2B7编号)可能会影响udp -糖的选择性。总的来说,在预测影响udp -糖结合选择性的关键残基方面,该模型与实验观察结果非常一致。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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人尿苷二磷酸(UDP)-糖基转移酶(UGT)超家族的酶通常催化从UDP-糖辅因子到相对小的亲脂化合物的糖的共价加成。


糖偶联物的生物活性通常较低,可提高水溶性,有助于更有效地从体内排出。实验数据表明,UGT蛋白对不同的udp -糖表现出不同的选择性。


虽然UGT蛋白的三维(3D)结构需要深入了解各种UGT蛋白的udp -糖选择性,但目前还没有与udp -糖结合的人类UGT的实验结构。


因此,三维结构的缺乏为在原子水平上分析udp -糖的选择性提出了一个主要的挑战。在这篇评论中,我们着重介绍了比较同源性建模在理解UGT蛋白的udp -糖选择性方面的应用。


c端(CT)结构域的同源性模型表明UGT家族具有高度保守的结构折叠,与UGT2B7-CT x射线晶体结构相比,其主链均方根偏差(rmsds)介于0.066和0.079 Å之间。


该模型表明,CT信号序列末端的四个残基对udp -糖的选择性起着重要作用。n端结构域不太可能与udp -糖的选择性相关,尽管UGT 1和2家族中的保守残基Arg-259 (UGT2B7编号)可能会影响udp -糖的选择性。总的来说,在预测影响udp -糖结合选择性的关键残基方面,该模型与实验观察结果非常一致。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22

MOF金属框架|MOFs自组装分子印迹膜具有光诱导再生能力,可长期选择性分离

分子印迹膜(MIMs)在水处理领域有着很好的应用前景,但其渗透和选择性之间的权衡关系以及膜失效的局限性阻碍了其广泛的应用。


在此,我们报道了利用可见光驱动加载策略构建具有光诱导再生能力的MOFs自组装分子印迹膜(SA-MIMs)用于环丙沙星(CF)的长期选择性分离。


可见光驱动加载设计利用UiO-66-NH2作为可见光吸收介质,产生活性氧(ROS)促进多巴胺聚合,进而在温和的条件下促进mof在基质膜上的加载。


通过逆向原子转移自由基聚合(RATRP)在水中合成了CF印迹聚合物层,赋予了SA-MIMs特殊的识别能力和良好的水相容性。


结果表明,所制备的SA-MIMs对目标分子的重结合选择性和渗透选择性增强(αCF/PM = 4.02, αCF/LF = 3.23),渗透选择性增强(βCF/PM = 3.44, βCF/LF = 3.51)。


更重要的是,基于UiO-66-NH2良好的光催化活性,吸附在特定结合位点上的目标分子可以被降解和去除,从而实现光诱导的快速再生。


SA-MIMs在再生辅助连续分离过程中的长期选择性分离性能表明其在实际应用中的潜力。

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MOF金属框架|MOFs自组装分子印迹膜具有光诱导再生能力,可长期选择性分离

分子印迹膜(MIMs)在水处理领域有着很好的应用前景,但其渗透和选择性之间的权衡关系以及膜失效的局限性阻碍了其广泛的应用。


在此,我们报道了利用可见光驱动加载策略构建具有光诱导再生能力的MOFs自组装分子印迹膜(SA-MIMs)用于环丙沙星(CF)的长期选择性分离。


可见光驱动加载设计利用UiO-66-NH2作为可见光吸收介质,产生活性氧(ROS)促进多巴胺聚合,进而在温和的条件下促进mof在基质膜上的加载。


通过逆向原子转移自由基聚合(RATRP)在水中合成了CF印迹聚合物层,赋予了SA-MIMs特殊的识别能力和良好的水相容性。


结果表明,所制备的SA-MIMs对目标分子的重结合选择性和渗透选择性增强(αCF/PM = 4.02, αCF/LF = 3.23),渗透选择性增强(βCF/PM = 3.44, βCF/LF = 3.51)。


更重要的是,基于UiO-66-NH2良好的光催化活性,吸附在特定结合位点上的目标分子可以被降解和去除,从而实现光诱导的快速再生。


SA-MIMs在再生辅助连续分离过程中的长期选择性分离性能表明其在实际应用中的潜力。

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