一种新型尾式卟啉: 5-对[4-(间–吡啶氧基)丁氧基]苯基卟啉(PyBPTPP), 是在卟啉的苯基取代上连接了吡啶基的尾端基团，其分子结构见图1.11所示。

一种尾式卟啉5-对(4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20三苯基卟啉(简称PyBPTPP)的制备方法如下所述

0.6g金属钠(0.026mol)溶于6m1无水甲醇中，得无色甲醇钠溶液。将80a1DMF加入甲醇钠中，加入2.45g(0.0256mo1)的3-羟基吡啶， 在80C搅拌 反应2h,溶液变为黄棕色，减压蒸去甲醇，直至DMF蕪出，冷却备用，将1g BrBPTPP溶于40ml DMF并滴入上述制好的3-羟基吡啶钠盐中，在室温下搅拌反应20h(注意避光和于燥),薄层点板检查反应接近完全(蒸气下显示)将反应液倾入300m1的苯中，溶液变为紫红色.用1mol/L的NaOH水溶液洗去未反应的3 –羟基吡啶,再用水洗至中性,用无水MgSO,干燥，过滤后减压蒸去苯溶液，得粗产品.粗产品溶于氯仿，以中性氧化铝–氯仿柱层析,一色带为少量未反应完全的BrBPTPP,二色带为产物PyBPTPP,柱顶有少量的杂质带，减压浓缩二色带，过硅胶柱，以氯仿–石油醚(2: 1 )混合液淋洗。收集主要紫色带，以氯仿–甲醇重结晶，得产品PyBPTPP 0.45g. 产率为44.1%。

尾式卟啉化合物，特别是含咪唑基的尾式卟啉，其结构非常接近生物酶和生物蛋白的活性中心分子结构，对其结构和性质的研究,有望获得更多关于细胞色素和血红蛋白作用机理的信息。另外，将咪唑衍生物通过共价化学键连接到卟啉的中位碳上,得到一类新型的卟啉衍生物,不仅可以改善卟啉分子的光学性能，而且可以减慢卟啉在催化氧化过程中的自聚和降解现象。