用基因编辑方法清除HIV，艾滋病将来有望治愈

消息来源于天普大学，近日，美国研究人员成功消灭了活体老鼠DNA中的HIV病毒，该实验由天普大学和内布拉斯加大学的研究人员发表于《自然通讯》杂志上。研究人员成功在小白鼠体内清除艾滋病毒，明年将开启临床实验，研究参与者卡米尔博士称，这是一项重大突破，证明HIV是一种可治愈疾病疾病。

研究人员已经成功地从受感染的小白鼠DNA中清除了艾滋病毒，目前约有3800万名HIV病毒携带者，距离治疗该病毒又进一步。天普大学和内布拉斯加大学的相关研究人员，采取将基因组编辑技术与一种缓释病毒抑制药物进行组合，从而达到治疗效果。

该项成果于周二发表于《自然通讯》上，研究表明这种药物可以*消除一些感染小白鼠体内的病毒。研究人员现在能够在“拟人化”的老鼠身上摧毁这种病毒。他们在老鼠身上注射人类骨髓，模仿人体免疫系统，并用基因编辑和药物两种方法对抗病毒。研究人员称，在测试的21只小白鼠中，有9只被移除了病毒。研究人员在一组感染了艾滋病毒的人源化小白鼠身上测试了他们的方法，对药物进行了修改，使药物在几周内缓慢释放于脾脏、骨髓和大脑中的组织。

为了去除感染细胞，他们使用了一种名为CRISPR-CAS9的基因编辑工具，并取得了成功。参与实验的内布拉斯加大学的研究人员霍德华-根德曼为了证实他们已经成果消除病毒，花费数年时间检查小白鼠组织中可能潜伏感染病毒细胞的每个角落和缝隙。虽然取得成功，但只是开始距离临床应用还有一段距离，还需要进一步研究。

目前，他们正在测试这种组合疗法对灵长类动物的作用。不过要花费一年左右的时间才能确认病毒是否被清除，快将于明年的夏天进行临床实验。研究人员的目标是，获得美国食品和药物管理局的批准，到2020年对人类进行1期临床试验。

目前艾滋病毒感染多人员在非洲，正根据联he国艾滋病规划署公布 的统计数字，截2005年底，估计共有3860万名艾滋病病毒感染者，其中女性达1750万，15岁以下的儿童230万。统计还发现，2005 年新增艾滋病病毒感染者410万，另有280万人死于艾滋病。撒哈拉以南的非洲地区仍然是艾滋病病毒感染者多的.

艾滋病毒目前用抗逆转录病毒疗法进行治疗。该疗法会抑制病毒自我复制，但不能*消除。如果患者停止治疗，病毒将继续自我复制，只能抑制无法做到*清除。目前范围内还有药物和方案可以*治疗该疾病，从上个世纪80年代发现该病毒今，感染和传播情况已经成为一个性问题。

传统的治疗方法根本无法治愈，但相信随着科技进步，生物基因技术的日新月异，人类终将克服各种困难，找到治愈该病毒的方法