RD蛋白的生物活性如何测量?

RD蛋白的生物活性如何测量?

RD蛋白的单位是以小瓶(µg或mg)的方式出售,具有特定的活性范围。那RD蛋白的生物活性如何测量?

使用生物测定法,例如趋化性或细胞增殖测定法、酶测定法或功能ELISA,常规测量重组蛋白的生物活性。由于蛋白质具有发挥多种生物活性的能力,对于特定蛋白质可能存在几种可接受的生物测定,并且几种不同的细胞类型可能会做出反应。不同的细胞类型对特定蛋白质具有不同的敏感性。因此,蛋白质的活性与细胞类型以及所采用的生物测定有关。

下图表明,需要不同浓度的重组小鼠IL-6来诱导两种不同细胞类型的增殖。在生物测定中引发50%最大反应所需的蛋白质质量称为ED50。在这两种常用的小鼠IL-6测定中,B9杂交瘤细胞系比T1165.85.2.1浆细胞瘤细胞系的灵敏度高约100倍。因此,相同质量的IL-6可以被分配为两个不同的活性单位。

每一批新的蛋白质和每一组新的实验条件都应该在滴定(剂量反应)实验中进行测试。这需要在建立新的实验或使用新的蛋白质批次或来源时进行。

更多有关RD蛋白的生物活性如何测量的介绍,请联系RD蛋白代理——上海金畔生物科技有限公司客服提供!

笔式电导率仪TM-03

【简单介绍】

仪器特点:
液晶屏幕大—比同类产品大一倍以上,示值清晰;

测量快速—由于精巧裸式的传感元件,30秒可完成一次测量;

自动温度补偿—可自动将示值换算成25℃时的数值;

【详细说明】

仪器特点:
液晶屏幕大—比同类产品大一倍以上,示值清晰;

测量快速—由于精巧裸式的传感元件,30秒可完成一次测量;

自动温度补偿—可自动将示值换算成25℃时的数值;

清洗方便—电极护套可拔下,便于探针和护套的清洗;

电池寿命长—采用CR1620 3V电池2片,可用2年以上;

仪器主要适用于纯净水、饮用水、锅炉水、实验室、理化教学、水产养殖等行业测量TDS。

技术指标:
量程:(0~1999)uS/cm

分辨率:10uS/cm

工作温度:(0~50)℃

电子单元基本误差:±2%(FS)

电子单元重量:32克

环境相对湿度:85%

电子单元外形尺寸:16×26×129(mm)

DPD-6-Toyo东洋advantec DPD试剂残留氯检测-快速检测管/试剂

产品型号DPD-6

品       牌ADVANTEC

产品简介

Toyo东洋advantec DPD试剂残留氯检测,用于测量游泳池、井水、自来水、水箱、公共浴室和化粪池等残留氯。

详情介绍

Toyo东洋advantec DPD试剂残留氯检测

余氯测量仪器的应用

这是一个简单的特定颜色测量仪器,用于测量游泳池、井水、自来水、水箱、公共浴室和化粪池等残留氯。

由于 DPD 试剂是单组分的,因此任何人都可以轻松测量。

余氯测量仪器的测量范围

测量项目 使用的试剂 测量范围
游离余氯 DPD 试剂 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.5 2.0
氢离子浓度 (PH) BTB 试剂 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6

余氯测量仪器附件

带 PH 的余氯测量仪器 余氯测量仪器(无 PH)
测量仪器主体 测量仪器主体
游离残留氯测定用比色版 游离残留氯测定用比色版
PH 测量用比色板
比色用单元 比色用单元
5ml DPD 试剂(约 100 次) 5ml DPD 试剂(约 100 次)
20ml BTB 试剂(约 40 次)
皮革表壳 皮革表壳

适应性水质范围

PH6-8(在适应范围外,颜色下降)
温度:45°C 或更少

保修期

・未开封状态下制造后10个月

存储位置

・避免阳光直射,25°C以下湿度低

注意事项

用于测量PH和游离余氯的仪器。
测量余氯时,用DPD试剂测量后加入0.5g碘化钾,静置2分钟后确定呈现的颜色。

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残氯比色检测器Residual Chlorine Comparator

特点

水中氯含量的简易测定

将水样本注入残氯比色检测器的比色管中﹐加入试剂混匀后﹐再与比色盘对照﹐是简易型的检测器

●便携式附有外袋的残氯检测器与pH比色检测器通用

订购信息

型号 ATD100DA ATD200DA ATD101DA ATE101LB ATK100DA ATK200DA ATL200DA
残留氯检测 DPD法 KI法
标准比色板(转盘式) 简易工具 标准比色板(转盘式)
检测对象 残留氯及游离氯检测 残留氯、游离余氯、pH检测 游离余氯的检测 残留氯检测 残留氯、pH检测
范围 Cl2(mg/L) 0.1~2.5(9阶段) 0.1~2.0(6阶段) 10~200(9阶段) 30~300(9阶段)
pH 6.0~7.6(9阶段) 6.0~7.6(9阶段)
标准试剂 DPD-1(缓冲液)        DPD-2(DPD粉末)        DPD-3(KI粉末) DPD-1、2、3        pH(BTB) DPD-5        (缓冲剂+DPD粉末,分包) DPD-6        (缓冲剂+DPD粉末,分包) Cl2-C Cl2-C        pH(BTB)

光电材料|利用阵列近红外光电传感器改进的光学式颗粒流量测量方法

为了提高飞行提升机中颗粒流动的光学测量精度,分析颗粒堆积形状对质量的影响具有重要意义。提出了一种利用近红外光电传感器测量晶粒堆积厚度的方法。


根据光强在不连续介质中的衰减特性,建立了输出电压与晶粒积累厚度的高斯回归模型。


标定结果表明,当红外波长为940 nm时,测量误差小于0.5 mm。


然后,将3个传感器并联排列,测量吊运过程中飞行过程中谷粒积累厚度的变化过程;提出了一种以输出电压时间序列为输入的BP神经网络预测颗粒质量的方法。


在单次飞行升降机试验台上进行了测量实验。利用实验数据进行训练后,当颗粒质量为0 ~ 600 g时,BP神经网络的测量误差小于±18.2 g,平均误差小于7.6 g。


最后,在粮流试验台上进行了粮流测量试验,结果表明:当粮流从0.5 kg/s增加到2.8 kg/s时,相对误差从5.6减小到1.4%。与传统方法相比,该方法的精度有了明显提高。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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标定结果表明,当红外波长为940 nm时,测量误差小于0.5 mm。


然后,将3个传感器并联排列,测量吊运过程中飞行过程中谷粒积累厚度的变化过程;提出了一种以输出电压时间序列为输入的BP神经网络预测颗粒质量的方法。


在单次飞行升降机试验台上进行了测量实验。利用实验数据进行训练后,当颗粒质量为0 ~ 600 g时,BP神经网络的测量误差小于±18.2 g,平均误差小于7.6 g。


最后,在粮流试验台上进行了粮流测量试验,结果表明:当粮流从0.5 kg/s增加到2.8 kg/s时,相对误差从5.6减小到1.4%。与传统方法相比,该方法的精度有了明显提高。

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酞菁|尺寸效应对酞菁载流子产生和输运的影响

与ITO玻璃基板表面涂层、固体酞菁40 – 50纳米的颗粒大小是通过真空热蒸发,和纳米线的横截面积~ 5 – 7纳米厚度的100海里被gradient-temperature气相沉积的方法合成。

在光谱可见范围内测量了吸收光谱。

发现的观察扩大乐队和山峰的转变在Q -和B-rhaiges酞菁纳米线的吸收光谱与这一事实相关联的分子纳米线相比更密集的电影通过热蒸发,由于分子间的相互作用,

它们的光学性质变得复杂。制备了ITO/MPc/Al电池用于光电物理测量。

测量了固体薄膜和纳米线的I-V特性。结果表明,纳米线中酞菁的I-V特性最大值增加了1.5倍,开路电压增加了0.1 V。

测量了阻抗谱。结果表明,与固体薄膜相比,纳米线的有效平均自由程增加(10倍以上),复合电阻降低(几乎两个数量级),电导率增加。

研究结果可用于改善复合太阳电池、有机电致发光器件的电输运特性,以及开发光电子器件的敏感元件。

更多推存:

cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料壳核型纳米颗粒

上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/01/13