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Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8／CCK-8试剂盒(C0038)产品介绍

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Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8／CCK-8试剂盒(C0038)产品介绍

Beyotime碧云天Cell Counting Kit-8／CCK-8试剂盒(C0038)

产品介绍：

Cell Counting Kit-8，简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。

WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan(参考图1)。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

图1. WST-8检测原理图 (EC=electron coupling reagent，即电子耦合试剂)

WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比线性范围更宽，灵敏度更高。

WST-8和WST-1相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。

本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。

本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有WST-8的CCK-8溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解formazan。可以用于大批量样品的检测。

酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。

WST-8对细胞无明显毒性。加入CCK-8溶液显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到最佳测定时间。

产品属性：

保存条件：4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效。

注意事项：

(1)由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加相同量的PBS、水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。

(2)本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，所以还原剂(例如一些抗氧化剂)会干扰检测，如果待检测体系中存在较多的还原剂，需设法去除。

(3)用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。

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C0038

Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)

500次

Beyotime碧云天lipo8000转染试剂(c0533)

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Beyotime碧云天lipo8000转染试剂(c0533)

Beyotime碧云天lipo8000转染试剂(c0533)

产品介绍：

Lipo8000™转染试剂(Lipo8000™ Transfection Reagent)是碧云天最新研发的一种以纳米材料为基础的便捷的高效细胞转染试剂，达到甚至超过了国际主流转染试剂的转染效果，并且转染过程无须任何孵育时间，实现了细胞转染的至简操作。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中，也可以用于活体动物的核酸转染以及用于基因治疗。

Lipo8000™转染试剂的纳米技术可保证其瞬时转染和稳定转染时的可靠性和稳定性。

Lipo8000™转染试剂使用特别便捷，无血清培养液和核酸及转染试剂可以直接混匀，质粒转染无需任何孵育时间，即可直接加入到细胞培养器皿内，实现了细胞转染的至简操作。

Lipo8000™转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、通常观察不到细胞毒性，对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用，特别适用于难转染的贴壁细胞。Lipo8000™转染试剂由于几乎没有细胞毒性，从而在转染后无需进行细胞培养液的更换，在转染24-48小时后直接收集细胞进行蛋白表达鉴定即可。

Lipo8000™转染试剂经过对小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3、人胚胎肾细胞HEK293/HEK293T、宫颈癌细胞Hela、结肠癌细胞HCT116、肝细胞HepG2和肺癌细胞A549等多种细胞的测试，转染效率和Thermo公司的Lipofectamine®3000 Transfection Reagent、Promega公司的ViaFect™ Transfection Reagent相当，在一些细胞中甚至比Lipofectamine®3000和ViaFect™的转染效率更高。

Lipo8000™转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。

Lipo8000™转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48小时后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48小时显著高于转染后24小时；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。

Lipo8000™转染试剂转染细胞时，不受培养液中的血清和抗生素的影响，即可以在血清和抗生素存在的情况下进行细胞转染。

Lipo8000™转染试剂的转染效果可以通过转染表达EGFP等荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。

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货号

产品名称

规格
c0533-0.5ml

lipo8000转染试剂

 0.5ml

c0533-1.5ml

1.5ml
c0533-7.5ml 7.5ml

Beyotime碧云天青霉素-链霉素-两性霉素B溶液100X(C0224-100ml)产品介绍

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Beyotime碧云天青霉素-链霉素-两性霉素B溶液100X(C0224-100ml)产品介绍

在培养基中使用抗生素，是为了减少污染的机会，青霉素和链霉素作为前后依次生产并用于临床的抗生素，是在培养基中最常被添加的抗生素。青霉素-链霉素-两性霉素B溶液100X是专门用于细胞培养的三抗，经过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。

青霉素(penicillin)为β-内酰胺类抗生素，能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；链霉素(streptomycin)为氨基糖苷类抗生素，能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效；而两性霉素B能与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合，导致细胞膜受损，通透性提高，细胞内物质外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用，但对细菌无效。

使用说明：

青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)可以参考如下两种方法之一使用：

1.在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)：

照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)，混匀即可使用。

2.配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)，然后再过滤除菌：

配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)，配制完成后过滤除菌即可使用。

保存条件：

-20℃保存，一年有效。

注意事项：

1. 尽量减少反复冻融的次数。

2. 使用抗生素用于预防细菌污染时，需考虑该抗生素对于特定的细胞系比如干细胞或原代细胞可能具有一定的毒性，建议先进行一定的培养测试。

3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

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货号

产品名称

规格

C0224-100ml

青霉素-链霉素-两性霉素B溶液(100X)

100mL


 

碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)产品介绍

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碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)产品介绍

活性氧检测使我们在细胞研究中非常重要的一个实验，检测细胞内ROS水平对于理解一些药物作用的信号通路和潜在作用机制具有重要意义。

活性氧检测试剂盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit，也称ROS Assay Kit)是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。

DCFH-DA是比较常用的医肿活性氧检测探针，探针本身没有荧光，可以自由出入细胞，当进入到细胞内后，会被脂酶水剪成DCFH，DCFH是有荧光的，通过488nm（蓝光）激发之后，使用FITC（525nm）荧光通道进行检测，观测阳性比例以及mean值的变化来反应被氧化的水平~

碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)提供了活性氧阳性对照试剂Rosup，以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compound mixture),浓度为50mg/ml。

使用说明：

1. 装载探针

对于刺激时间较短(通常为2小时以内)的细胞，先装载探针，后用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长(通常为6小时以上)的细胞，先用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞，后装载探针。

2. 检测

对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接观察也可以。

3. 参数设置

使用488nm激发波长，525nm发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。DCF的荧光光谱和FITC非常相似，可以用FITC的参数设置检测DCF。

4. 其它说明

阳性对照可以按照1:1000的比例使用。例如装载好探针的细胞共1毫升，可以加入1微升的阳性对照刺激。通常刺激后20-30分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30分钟内观察不到活性氧的升高，可以适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快，可以适当降低活性氧阳性对照的浓度。

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S0033S

活性氧检测试剂盒

＞100次

碧云天总SOD活性检测试剂盒(S0101S)产品介绍

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碧云天总SOD活性检测试剂盒(S0101S)产品介绍

碧云天总SOD活性检测试剂盒(S0101S)是一种基于WST-8的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。

目前测SOD 活性测定法有多种，最初的核黄素法、到 NBT(氮蓝四唑)法，NBT产生的甲臜染料水溶性差，易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率达不到 100%等，从而使检测的灵敏度和精确度受到影响；本试剂盒采用的是目前稳定性更好、灵敏度更高的改性WST法即 WST-8法，改性的 WST 可以和黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XO)催化产生的超氧化物阴离子(O 2 .- )反应产生水溶性的甲臜染料，后者在 450nm 处有最大吸收。

使用说明：

1.样品的准备：

细胞样品的准备：对于贴壁细胞，吸净细胞培养液，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100-200微升的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液，适当吹打以充分裂解细胞；对于悬浮细胞，600g离心5分钟收集细胞，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100-200微升的比例加入SOD样品制备液，适当吹打，以充分裂解细胞。4℃约12,000g离心3-5分钟，取上清作为待测样品。

2.试剂盒的准备工作：

WST-8/酶工作液的配制：按照每个反应160μl的体积配制适量的WST-8/酶工作液。均匀混合151μl SOD检测缓冲液、8μl WST-8和1μl酶溶液，即可配制成160μl WST-8/酶工作液。根据待检测样品(包括标准品)的数量，配制适量的WST-8/酶工作液。配制好的WST-8/酶工作液4℃或冰浴保存，可以在当天使用，但建议尽量现配现用。

3.样品测定：

使用96孔板设置样品孔和各种空白对照孔。依次加入待测样品和其它各种溶液。加入反应启动工作液后充分混匀。注意：加入反应启动工作液后反应即会开始，可以在低温操作或用排枪操作以减小各孔间因加入反应启动工作液的时间先后差异而导致的误差。

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产品名称

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S0101S

总SOD活性检测试剂盒

100次

Beyotime碧云天RIPA裂解液(强)(P0013B)产品介绍

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Beyotime碧云天RIPA裂解液(强)(P0013B)产品介绍

Beyotime碧云天RIPA裂解液(强)(P0013B)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀和ELISA等。

RIPA裂解液可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。

使用说明：

1. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。

2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触动物细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。植物细胞宜在冰上裂解2-10min。

对于悬浮细胞：离心收集细胞，轻轻vortex或者弹击管底以把细胞尽量分散开。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。轻弹管底以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。

对于细菌或酵母：对于1ml菌液或酵母液，离心去上清，如果有必要可以使用PBS洗涤一次，充分去除液体后，轻轻vortex或者弹击管底以把细菌或酵母尽量弹散。加入100-200微升裂解液，轻轻vortex或者弹击管底以混匀，冰上裂解2-10min。如果希望获得更好的裂解效果，细菌和酵母可以分别使用溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化，然后再使用本裂解液进行裂解。

裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞或者1ml的菌液或酵母液中的细菌和酵母量加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。每100万动物细胞用100微升本产品裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为2-4mg/ml，不同细胞有所不同。

3. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

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P0013B

RIPA裂解液(强)

100mL

碧云天脂质氧化MDA检测试剂盒(S0131S)产品介绍

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上海金畔生物科技有限公司提供碧云天脂质氧化MDA检测试剂盒(S0131S)产品介绍 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
碧云天脂质氧化MDA检测试剂盒(S0131S)产品介绍

碧云天脂质氧化MDA检测试剂盒(S0131S) (Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用MDA和TBA反应生成红色产物的显色反应，通过比色法定量检测血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中的MDA含量。该试剂盒广泛应用于脂质氧化水平的检测。

MDA是生物体脂质氧化的自然产物，在氧化应激时产生。脂质氧化导致脂肪酸逐渐分解为多种化合物，包括MDA。通过检测MDA水平，可以评估脂质氧化程度，因此MDA测定被广泛应用于脂质氧化的评估。虽然生物体内其他生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase的催化作用，但通过适当的对照设置，可以准确观察脂质氧化水平的变化。

本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA，使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA，使对脂质氧化的测定更加准确。

本试剂盒可以检测低达1μM的MDA，也可检测高达200μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM，尿液中的MDA含量通常在约5-30μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。

使用说明：

1. 样品的准备：

a. 血浆、血清或尿液样品制备后可以直接用于MDA测定。

b.对于组织，组织重量占匀浆液或裂解液的比例为10%；对于细胞，每100万细胞使用0.1ml裂解液或匀浆液。匀浆或裂解后，10,000g-12,000g离心10分钟取上清用于后续测定。对于一些特殊样品，离心不能获得澄清的上清溶液的，可以使用0.2微米孔径的过滤器过滤以获得澄清的样品溶液。匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或4℃进行操作。

c. 对于组织或细胞样品，样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的MDA含量。

2. 试剂盒的准备工作：

TBA储存液的配制：称取适量TBA，用TBA配制液配制成浓度为0.37%的TBA储存液。例如18.5mg TBA用5ml TBA配制液配制，或者25mg TBA用6.76ml TBA配制液配制，最终浓度即为0.37%。TBA配制液需wan全溶解后再使用，可以加热到70℃以促进溶解。TBA储存液较难溶解，需加热到70℃，并通过剧烈Vortex以促进溶解。配制好的TBA储存液室温避光保存，至少3个月内有效。

标准品的稀释：取适量标准品用蒸馏水稀释至1、2、5、10、20、50μM，用于后续制作标准曲线。如果样品中MDA的浓度很高，可以增加100、150和200μM的标准品浓度。

3. 样品测定:

a. 在离心管或其它适当容器内加入0.1ml匀浆液、裂解液或PBS等适当溶液作为空白对照，加入0.1ml上述不同浓度标准品用于制作标准曲线，加入0.1ml样品用于测定；随后加入0.2ml MDA检测工作液。

b. 混匀后，100℃或沸水浴加热15分钟。加热时务必注意避免液体暴沸溅出。如果使用加热块(Heat block)进行加热注意用重物压紧离心管盖；如果使用沸水浴，则需使用可把盖子锁死的离心管或螺旋盖离心管，或用Parafilm封住离心管口，用针头刺一小孔。zui方便和准确的加热方法是使用带有热盖并可以加热0.5ml PCR管的PCR仪。
c. 水浴冷却至室温，1000g室温离心10分钟。取200微升上清加入到96孔板中，随后用酶标仪在532nm测定吸光度。如果不方便测定532nm的吸光度，也可以测定530-540nm之间的吸光度。可以设定450nm为参考波长进行双波长测定。
d. MDA含量的计算：对于血浆、血清或尿液等样品可以直接根据标准曲线计算获得MDA的摩尔浓度，对于细胞、或组织样品，计算出样品溶液中的MDA含量后，可以通过单位重量的蛋白含量或组织重量等来表示最初样品中的MDA含量，例如μmol/mg蛋白或μmol/mg组织。

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产品名称

规格

S0131S

脂质氧化(MDA)检测试剂盒

100次

碧云天BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0012)产品介绍

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碧云天BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0012)产品介绍

BCA蛋白浓度测定试剂盒是基于广泛采用的BCA法开发的，为简便、稳定、敏感且兼容性强的蛋白浓度检测提供解决方案。该试剂盒具有高灵敏度，可检测浓度至25μg/ml，最小检测量为0.5μg，样品需1−20μl。

BCA法测定不受绝大部分化学物质干扰，可兼容高达5%的SDS、Triton X-100、Tween 20、60、80。然而，试剂盒对螯合剂和高浓度还原剂敏感，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，DTT低于1mM，β−Mercaptoethanol低于0.01%。这些特性确保了准确测定蛋白浓度，并提供可靠的实验结果。

操作使用：

1.蛋白标准品的准备

a.取1.2ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(30mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。配制后可立即使用，也可以-20℃长期保存。

b.取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20µl 25mg/ml蛋白标准，加入980µl稀释液即可配制成0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9% NaCl或PBS稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准可以-20℃长期保存。

2.BCA工作液配制

根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5mlBCA试剂A加100μl BCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。BCA工作液室温24小时内稳定。

3.蛋白浓度测定

a.将标准品按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μl，相当于标准品浓度分别为0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。

b.加适当体积样品到96孔板的样品孔中。如果样品不足20μl，需加标准品稀释液补足到20μl。请注意记录样品体积。

c.各孔加入200μl BCA工作液，37℃放置20-30分钟。

注: 也可以室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。

d.用酶标仪测定A562，或540-595nm之间的其他波长的吸光度。

e.根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品的蛋白浓度。

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产品名称

规格

P0012

BCA蛋白浓度测定试剂盒

500次

Beyotime碧云天Western及IP细胞裂解液(P0013)产品介绍

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Beyotime碧云天Western及IP细胞裂解液(P0013)产品介绍

产品简介：

碧云天Western及IP细胞裂解液是一种在非变性条件下裂解细胞或组织样品从而制备蛋白样品的裂解液。本裂解液裂解的细胞或组织样品，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。

操作使用：

一、对于培养细胞样品：

1.融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。

2.对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触动物细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。植物细胞宜在冰上裂解2-10min。

二、对于组织样品

1.把组织剪切成细小的碎片。

2.融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。

3.按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。

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产品名称

规格

208256

Western及IP细胞裂解液

100mL

 

碧云天DNA纯化试剂盒产品说明书

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碧云天DNA纯化试剂盒产品说明书

产品中文名称：PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒

产品英文名称：PCR Clean Up Kit/DNA Purification Kit

产品属性：

特点：采用了一种新型的DNA纯化柱。在特定条件下，使DNA能在离心过柱的瞬间，结合到DNA纯化柱上，在一定条件下又能将DNA充分洗脱，从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，12个样品只需不足15分钟即可完成。 
每个DNA纯化柱最多可以结合的DNA量：约15微克。
DNA回收效率：约90%

纯化能力：纯化50个平均体积不超过400微升的DNA样品。

组分：溶液I (DNA纯化结合液)：20ml

溶液II (洗涤液)：26ml (第一次使用前加入39ml无水乙醇)

溶液III (洗脱液)：3ml

DNA纯化柱及废液收集管：50套

保存条件：室温保存，一年有效。

产品应用：

适用于PCR反应后去除引物、酶、矿物油、甘油、盐等杂质；同样适用于酶切、连接、磷酸化、补平或切平、随机引物等反应后的DNA纯化。纯化所得DNA可直接用于酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA，长至30个碱基的引物均可去除。

产品数据：

DNA回收效率约为90%，接近100bp或10kb的DNA片段回收效率要略低一些，大于10kb的DNA回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。图为试剂盒纯化效果图（仅供参考）

注意事项：
1.第一次使用前在溶液II(洗涤液)中加入39ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
2.溶液I对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
3.本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
4.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

碧云天DNA纯化试剂盒产品说明书提供商——上海金畔生物科技有限公司，提供碧云天品牌产品，如菌种、质粒、各种酶类、蛋白质、多肽、抗体、荧光探针等试剂和各种仪器、生物耗材等，更多碧云天品牌产品，欢迎咨询上海金畔客服！

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一、辐射五大服务方向：

  1.国内试剂耗材经销代理；

  2.国外试剂订购（直订，或境外代理）；

  3.基因组测序（二代，二代+三代）；

  4.基因分型（SNP检测）：低/中/中 高通量项目；

  5.生物样本运输（国内、）；

二、多家代理品牌，涉及30多种较有名品牌，经营代理500多个品牌：

Qiagen、Sigma、R&D、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific、

  Matreya、Sage Science、List Labs、Macrocyclics、Steraloids、

  NIBSC、mobio、immunodx、cellsystems、medicago、abcam

  CST、Roche、Bethyl、sino Biological、clodrosome、adi

  BIO-WORLD、TOKU-E、HYPHEN BioMed、moltox、ZeptoMetrix

  International Humic、biocytex、Toxin Technology  、Streck

  Elastin、biomax、Orflo Technologies、Accegen、Advbiomart、genlantis、R&D

  R&D、Cygnus Technologies LLC、Enzyme Research、Bio/Data Corporation

  Greer Lab 、Solarbio、bangslabs、bioline、musechem、Novocastra

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  所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷门品牌，均能给客户购买到。价格优，货期短，可加急，快10天到货；保证服务质量，所有产品均提供售后服务。大部分客户我们提供货到付款服务，

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详情介绍

核酸相关

菌种与质粒>菌种与培养；病毒构建；感受态及制备；原核载体；真核载体；报告基因质粒；基因表达质粒荧光探针质粒；植物用质粒；质粒平台

DNA提取与纯化>质粒抽提；DNA纯化胶回收；基因组DNA抽提

DNA操作>内切酶与外切酶；修饰酶；DNA连接；重组与克隆；基因突变；基因编辑

反转录与PCR>反转录；PCR相关；定量PCR；等温扩增

DNA电泳>电泳介质与溶液；DNA分子量标准；电泳染料

DNA标记和检测>EMSA相关；建库与高通量测序

RNA相关>RNA提取；切割、合成、连接和修饰；RNA保护；RNA病毒；反转录；建库与高通量测序

多肽与蛋白

多肽>多肽激素；活性多肽；多肽底物；竞争性多肽

重组蛋白>细胞因子；趋化因子；激素；抗体纯化；重组蛋白酶相关；其他重组蛋白

酶及活性检测>蛋白酶；酶活性检测

蛋白样品制备>裂解及蛋白抽提；蛋白酶抑*制剂；磷酸酶抑*制剂；蛋白修饰酶抑*制剂

蛋白表达与纯化>原核蛋白表达；蛋白纯化

蛋白检测>蛋白定量；蛋白电泳；蛋白分子量标准；Western检测；免疫沉淀；免疫染色；ELISA

细胞相关

细胞株>人细胞株；小鼠细胞株；其他细胞株

细胞组织培养>培养液相关；血清；细胞组织消化；原代细胞培养；支原体检测与清除；细胞冻存；细胞培养耗材

基因表达调控>细胞转染；病毒感染

细胞样品制备>细胞组分分离；蛋白样品制备；RNA样品制备；DNA样品制备

细胞增殖与分化>细胞增殖；细胞分化；细胞衰老

细胞死亡与自噬>细胞凋亡；细胞坏死；细胞焦亡；自噬

细胞组织染色>普通染色；荧光染色；免疫染色

信号传导

信号小分子检测>活性氧相关；一氧化氮相关；代谢小分子相关；钙离子等检测

转录调控>报告基因相关；EMSA相关

荧光探针>小分子荧光探针；细胞凋亡荧光探针；细胞器荧光探针；其他荧光探针

抗体

抗体制备>免疫佐剂；抗体纯化

二抗>HRP标记二抗；Biotin标记二抗；ALP标记二抗；荧光标记二抗

常用一抗>内参抗体；标签抗体；细胞器标志抗体；细胞标志抗体；对照IgG；敲除验证抗体；修饰抗体

凋亡与自噬>Regulation of Apoptosis Inhibition of Apoptosis；Death Receptor Signaling；Mitochondrial Control of Apoptosis；Autophagy Signaling；p53 Signaling

细胞代谢>Insulin Signaling；AMPK Signaling；Warburg Effect；Hypoxia Signaling；Glucose metabolism；Fatty acid metabolism；Endocrinology & Hormones；Transmembrane Transporters；Glutamine Metabolism；Other Metabolism

染色质/表观遗传/细胞周期>Protein Acetylation；Histone Methylation；DNA Methylation；Crosstalk Between Protein Modifications；G1/S Checkpoint；G2M/DNA Damage Checkpoint；RNA Editing/Splicing；Epigenetics；DNA Damage and Repair；Nuclear Receptor Signaling；Chromatin Regulation

细胞骨架/细胞外基质>Microtubule Dynamics；Actin Dynamics；Adherens Junction Dynamics；Cytoskeletal Signaling

免疫与炎症>Jak/Stat:IL-6 Signaling；NF-κB Signaling；Toll-Like Receptor Signaling；B Cell Receptor Signaling；T-Cell Receptor Signaling；Cytokines；Chemokines；Tumor Necrosis Factor；Anti-infection；Interferon；T-Cell/B-Cell Activation；Macrophages；Complement Activation Pathway；Other Immune System

MAPK与PI3K/Akt通路>MAPK/Erk in Growth & Differentiation；MAPK/Erk in GPCR Signaling；SAPK/JNK Signaling；p38 MAPK Signaling；PI3K/Akt Signaling；mTOR Signaling；MAP Kinase；Protein Tyrosine Kinase Signaling

神经科学>Amyloid and Neurofibrillary Tangle；Dopamine Signaling；Presynaptic Vesicle Trafficking；Neuronal Signaling

PKC、钙离子及脂信号通路>PKC Signaling；Phospholipase Signaling

干细胞、发育与分化>Hippo Signaling Pathway；ESC Pluripotency and Differentiation；Stem Cell & Lineage Markers；Wnt/β-Catenin Signaling；Notch Signaling；Hedgehog Signaling；TGF-β Signaling；Angiogenesis

蛋白翻译、折叠和降解>Translational Control；eIF4E and p70 S6K pathway；eIF2 pathway；Ubiquitin/Proteasome；Protein Folding

肿瘤研究>Breast Cancer

其它类别一抗>Nuclear Receptor Signaling；ErbB/HER Signaling；Angiogenesis；Organelle Markers；Coagulation；Growth Factors；Transcription Factors；Signal Transduction；Others

抑制剂激活剂等

化合物库>药物库

凋亡与自噬>Regulation of Apoptosis；Inhibition of Apoptosis；Death Receptor Signaling；Mitochondrial Control of Apoptosis；Autophagy Signaling

细胞代谢>Insulin Signaling；AMPK Signaling；Warburg Effect；Hypoxia Signaling；Glucose metabolism；Fatty acid metabolism；Transmembrane Transporters

染色质/表观遗传/细胞周期>Protein Acetylation；Histone Methylation；Crosstalk Between Protein Modifications；G1/S Checkpoint；G2M/DNA Damage Checkpoint

细胞骨架/细胞外基质>Microtubule Dynamics；Actin Dynamics；Adherens Junction Dynamics

免疫与炎症>Jak/Stat:IL-6 Signaling；NF-κB Signaling；Toll-Like Receptor Signaling；B Cell Receptor Signaling；T-Cell Receptor Signaling；Antimicrobial Signaling

MAPK与PI3K/Akt通路>MAPK/Erk in Growth & Differentiation；MAPK/Erk in GPCR Signaling；SAPK/JNK Signaling；p38 MAPK Signaling；PI3K/Akt Signaling；mTOR Signaling；Protein Tyrosine Kinase

神经科学>Dopamine Signaling；Presynaptic Vesicle Trafficking；Neurotransmission

PKC、钙离子及脂信号通路>PKC Signaling；Phospholipase Signaling

干细胞、发育与分化>Wnt/β-Catenin Signaling；Notch Signaling；Hedgehog Signaling；TGF-β Signaling

蛋白翻译、折叠和降解>Translational Control；Ubiquitin/Proteasome

其它类别抑制剂激活剂>Nuclear Receptor Signaling；ErbB/HER Signaling；Angiogenesis；Coagulation；Anti COVID

常用试剂

生化试剂>糖类；氨基酸与蛋白；蛋白；脂类；核酸相关；辅酶；代谢物；激素；维生素；微生物培养；显色剂；去垢剂；螯合剂；溶剂；氧化还原试剂；其它生化试剂；分离纯化试剂；造模试剂；染色剂；校正溶液

常用酶>核酸酶；蛋白酶；其它常用酶

抗生素与防腐剂>哺乳动物；细胞培养；细菌培养；真菌培养；防腐剂

缓冲液>电泳相关缓冲液；pH缓冲液；缓冲试剂；分子克隆相关缓冲液

储存液>钠盐溶液；其它储存液

植物与培养>植物培养