木聚糖酶检测试剂盒(XylX6方法), K-XylX6-1V /2V
-
- 产地爱尔兰
- 品牌Megazyme
- 货号K-XylX6-1V / K-XylX6-2V
- 规格100/200 assays
详细描述
Megazyme木聚糖酶检测试剂盒(XylX6方法), K-XylX6-1V /2V 用于测量木聚糖内切酶(-1,4 -β-木聚糖内切酶)的XylX6分析试剂 包含两个成分:1)4,6- Ö– (3- Ketobutylidene)-4-硝基苯基- β-d-4 5 -glucosyl-xylopentaoside和2)β木糖苷酶。酮保护基团阻止了XylX6底物上的β-木糖苷酶或其他外切糖苷酶的任何水解作用 。与内切木聚糖酶一起孵育会 生成一种非封闭的比色寡糖,该寡糖会被辅助β-木糖苷酶快速水解。形成4-硝基苯酚的速率因此直接由相关XylX6的水解 内切-木聚糖酶。加入Tris缓冲溶液(pH = 10.0)后,反应终止,苯酚盐显色。
Megazyme木聚糖酶检测试剂盒(XylX6方法), K-XylX6-1V /2V
原理:
试剂盒规格: 100次/200次
方法: 400nm分光光度
总检测时间: 10分钟
检测限: 5.3 x 10 -4 U /毫升
应用实例: 发酵液,工业酶制剂,动物饲料,生物燃料研究,大麦麦芽分析。
稳定性: >2年
方法认证: 新颖的方法
优势: 包含标准品及高纯度酶
成本低,操作简单,试剂稳定
制备后所有试剂均稳定> 12个月
msl-20 -MSL-20实验室无油隔膜真空压力两用泵 真空泵 压力泵
【简单介绍】
【详细说明】
TaqI-v2 货 号 #R0149L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
TaqI-v2 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam 甲基化敏感。
BtsI-v2 货 号 #R0667L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
BtsI-v2 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,55℃。
浓度
10,000 units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。
AleI-v2 货 号 #R0685L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
AleI-v2 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
10,000 units/ml
甲基化敏感性
CpG 重叠后部分阻断
BsmBI-v2 货 号 #R0739L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
BsmBI-v2 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
通知
请注意:该酶是BsmBI(R0580)的升级替代产品。
描述
BsmBI-v2(R0739) 是一款 IIS 型限制性内切酶,其为 Esp3I 的同裂酶。BsmBI-v2 为 BsmBI(R0580)的升级替代产品,该酶被改造以在Golden Gate组装(无缝克隆)实验中具有更佳性能。NEB 使用 “v2”或“HF”来命名人工改造过的酶。
特性
省时酶,5-15分钟完成酶切
浓度
10,000 units/ml。
在不同反应液中的活性
CutSmart® Buffer: 25%
反应条件
1X NEBuffer™ 3.1 缓冲液,55°C。
单位定义
1 单位指在 50 µl 反应体系中,55℃ 温育 1 小时,消化 1 µg λDNA 所需的酶量。
甲基化敏感性
对哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
注意事项
37℃ 时活性:10%
PsiI-v2 货 号 #R0744L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
PsiI-v2 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
描述
PsiI-v2 为 PsiI 的升级替代产品
在不同反应液中的活性
CutSmart Buffer: 100%
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
1X CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
10000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。
BsaI-HF®v2(星选酶) 货 号 #R3733L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
BsaI-HF®v2(星选酶) 收藏
Download:
识别位点
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
浓度:20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感
NEBNext®FFPE DNA 修复模块 v2 货 号 #E7360L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
NEBNext®FFPE DNA 修复模块 v2 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
产品特点
该新产品进一步提升了二代测序(NGS)流程中 FFPE DNA 的修复效果
概述
FFPE 是福尔马林固定石蜡包埋样本,由于其固定和保存的方法,给其中的 DNA 造成严重损伤,因此从 FFPE 样本中获取高质量的序列数据就变得具有挑战性。NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 是一种优化的酶混合物,旨在修复 FFPE 样本 DNA,同时配有经过优化的试剂,能实现更精简的 NGS 文库制备流程。
产品描述
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复不同质量的 FFPE DNA 后,都能进行高效的文库制备。选用 25 ng 不同质量和组织来源的 Covaris® 超声打断后的 FFPE DNA 样本制备文库。使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后使用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒(NEB #E7645)建库,共进行 9 个 PCR 循环。使用 Agilent® HS D1000 TapeStation® 进行文库定量。NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 根据起始 DNA 的质量和损伤类型,不同程度地提高 FFPE 文库的产量。误差条表示每个文库样本两次重复的标准差。
使用 NEBNext® 发夹结构接头和 Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复 5 – 250 ng FFPE DNA 后,都能进行高效的文库制备。选用 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本制备文库,比较使用和不使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复的文库制备效果。使用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒(NEB #E7645)和(a)NEBNext® 发夹结构接头,针对 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种起始 DNA 分别使用 11、8 和 6 个 PCR 循环制备文库,以及(b)NEBNext® Unique 双端 Index 引物,UMI 接头(NEB #E7395),针对 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种起始 DNA 分别使用 11、8 和 6 个 PCR 循环制备文库。使用 Agilent® HS D1000 TapeStation® 进行文库定量,图中绘制了 2 个文库(5 和 50 ng)和 1 个重复(250 ng)的平均产量。误差条表示 5 和 50 ng 文库重复的标准差。使用 NEBNext® 发夹结构接头和 Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,针对 5 ng 至 250 ng 的 FFPE DNA 样本,NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 都能进行高效的文库制备。
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 能提高各项文库质量指标,包括比对率、正确匹配的双端 reads 和嵌合序列。选用三份 50 ng 不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本(使用或未使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复),采用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒(NEB #E7645)制备文库。使用 Illumina NextSeq® 500 测序。向下抽样 100 万个双端 Reads,并使用 Bowtie2(v2.3.2)将 Reads 与 GRCh38 人类参考基因组(RefSeq 884148)进行比对。使用 MarkDuplicates(v1.56.0)分析比对上的 Reads,使用 Picard SAM/BAM 比对汇总指标(v1.56.0)。使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 可提高比对率,并降低非正确匹配和嵌合序列。
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 能修复 FFPE DNA 样本中存在的大量胞嘧啶脱氨损伤。选用两种 50 ng 不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本(DIN 2.0 和 DIN 1.8,),使用或未使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后,采用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒(NEB #E7645)制备文库后,使用 Illumina NextSeq® 500 测序。向下抽样 100 万个双端 Reads,并使用 Bowtie2(v2.3.2)将 Reads 与 GRCh38 人类参考基因组(RefSeq 884148)进行比对。根据等式MAX([C T]-[G A])/([NC]+[NG]),EXP(-10)),使用 MarkDuplicates(v1.56.0)分析比对上的 Reads,使用 Tasmanian(V0.1.3)分析 dCdT(CT)突变。(a):在 Read 1 和 Read 2 中,绘制了 CT 突变频率与 Read 位置(0 – 75 bp)的函数关系图。当使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后,在两个不同的 FFPE DNA 样本中,这些 CT 突变的丰度和位置偏差都显著降低。(b):Read 2 中的错误突变被量化为总频率。图中结果是每种情况下的两个重复数据。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠) 货 号 #E7400L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠) 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
相关产品
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)- 含 RNA 纯化磁珠
产品特点:
· 高效去除人、小鼠、大鼠 RNA 中的 rRNA
概述:
高丰度的核糖体 RNAs(rRNAs)占总 RNA 的 80-90%,进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册,去除效果更卓越。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距,能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA,针对广泛的起始量范围亦同样有效。
产品描述:
从不同起始量的人、小鼠、大鼠样品中,NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 均能高效富集目的 RNAs。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg、100 ng 和 10 ng)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从每个文库中抽取(seqtk)1000 万个 Reads,并使用 Mirabait(6 个或更多,25-mers)鉴定去除文库中的 rRNA 残留,人 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S、ETS/ITS;小鼠/大鼠 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S。残留的 rRNA 水平是通过将匹配上的 Reads 数除以质控过滤后的总 Reads 数计算得出。数据代表 3 次重复的平均值。结果表明:从不同起始量的人、小鼠、大鼠样品中,NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 均能高效去除 rRNA。
使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2,不会影响目的转录本的丰度。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒分别对去除后和未去除的 RNA 制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从去除后的文库中抽取(seqtk)1000 万个 Reads,从未去除的文库中抽取 1 亿个 Reads。使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:测试的所有物种去除 rRNA 后转录表达水平与未去除文库一致。
不同起始量情况下,样本文库之间都保持一致的转录表达相关性。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:测试的所有起始量转录表达相关性保持一致。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 在保证转录本丰度的同时,能有效地从降解的 FFPE 总 RNA 中去除 rRNA。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)(A、B、C)和 TruSeq® Stranded Total RNA Gold Kit(A)从成人正常肝组织 FFPE 总 RNA(RIN 2.3,100 ng 和 10 ng)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从去除后的文库中抽取(seqtk)2000 万个 Reads,从未去除的文库中抽取 2 亿个 Reads。图(A)使用 Mirabait(6 个或更多,25-mers)鉴定去除文库中的 rRNA 残留,人 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S、ETS/ITS。残留的 rRNA 水平是通过将匹配上的 Reads 数除以质控过滤后的总 Reads 数计算得出。数据代表 3 次重复的平均值,误差条表示标准差。(B)和(C)使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)能从 FFPE(降解的)样本中高效去除 rRNA,并可灵活应用于低起始量,且在不同起始量情况下,去除后的转录表达相关性也保持一致。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)- 含 RNA 纯化磁珠 货 号 #E7405L NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)- 含 RNA 纯化磁珠 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
相关产品:
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)
产品特点:
·高效去除人、小鼠、大鼠 RNA 中的 rRNA
概述:
高丰度的核糖体 RNAs(rRNAs)占总 RNA 的 80-90%,进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册,去除效果更卓越。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距,能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA,针对广泛的起始量范围亦同样有效。
产品描述:
从不同起始量的人、小鼠、大鼠样品中,NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 均能高效富集目的 RNAs。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg、100 ng 和 10 ng)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从每个文库中抽取(seqtk)1000 万个 Reads,并使用 Mirabait(6 个或更多,25-mers)鉴定去除文库中的 rRNA 残留,人 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S、ETS/ITS;小鼠/大鼠 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S。残留的 rRNA 水平是通过将匹配上的 Reads 数除以质控过滤后的总 Reads 数计算得出。数据代表 3 次重复的平均值。结果表明:从不同起始量的人、小鼠、大鼠样品中,NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 均能高效去除 rRNA。
使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2,不会影响目的转录本的丰度。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒分别对去除后和未去除的 RNA 制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从去除后的文库中抽取(seqtk)1000 万个 Reads,从未去除的文库中抽取 1 亿个 Reads。使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:测试的所有物种去除 rRNA 后转录表达水平与未去除文库一致。
不同起始量情况下,样本文库之间都保持一致的转录表达相关性。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)从人、小鼠和大鼠通用参考总 RNA(1 µg)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:测试的所有起始量转录表达相关性保持一致。
NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 在保证转录本丰度的同时,能有效地从降解的 FFPE 总 RNA 中去除 rRNA。使用 NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)(A、B、C)和 TruSeq® Stranded Total RNA Gold Kit(A)从成人正常肝组织 FFPE 总 RNA(RIN 2.3,100 ng 和 10 ng)中去除 rRNA。使用 NEBNext® Ultra™ II RNA 定向文库制备试剂盒制备文库,并进行 Illumina 双端测序(2 x 75 bp)。从去除后的文库中抽取(seqtk)2000 万个 Reads,从未去除的文库中抽取 2 亿个 Reads。图(A)使用 Mirabait(6 个或更多,25-mers)鉴定去除文库中的 rRNA 残留,人 rRNA 探针取自 5S、5.8S、12S、16S、18S、28S、ETS/ITS。残留的 rRNA 水平是通过将匹配上的 Reads 数除以质控过滤后的总 Reads 数计算得出。数据代表 3 次重复的平均值,误差条表示标准差。(B)和(C)使用 Salmon 计算 GENCODE v27 转录本的丰度。图中显示了线性拟合的 Read 计数和 R2 值。结果表明:NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2(人/小鼠/大鼠)能从 FFPE(降解的)样本中高效去除 rRNA,并可灵活应用于低起始量,且在不同起始量情况下,去除后的转录表达相关性也保持一致。
Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 货 号 #E8210S NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
说明
本产品可直接替代 NEB #E8110S,Ph.D.™-12 噬菌体展示肽库试剂盒
特性
Ph.D.-12™ 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 包含 Ph.D.-12 噬菌体展示肽库、淘选实验中用作对照的DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体、Protein G 磁珠,以及足够 >50 个测序反应的 -96 gIII 测序引物。Ph.D.-12 噬菌体展示肽库是一种随机 12 肽组合库,随机多肽与 M13 噬菌体的次要外壳蛋白(pIII)的 N 端融合表达。该肽库由约 109 种电转化(即独特的)的序列组成。
概述
噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部 (1-3)。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的关联,我们可以通过一种称为“生物淘选”的体外筛选方法 (4),快速筛选出与给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)亲和结合的噬菌体展示肽。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体,扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合/扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定克隆。
Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 货 号 #E8211S NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
说明
本产品可直接替代 NEB # E8100S,Ph.D.™-7 噬菌体展示肽库试剂盒
特性
Ph.D.-7™ 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 包含 Ph.D.-7 噬菌体展示肽库、淘选实验中用作对照的DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体、Protein G 磁珠,以及足够 >50 个测序反应的 -96 gIII 测序引物。Ph.D.-7 噬菌体展示肽库是一种随机 7 肽组合库,随机多肽与 M13 噬菌体的次要外壳蛋白(pIII)的 N 端融合表达。该肽库由约 109 种电转化(即独特的)的序列组成。
概述
NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2 货 号 #B0349S NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2 收藏
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
概述
New England Biolabs supplies a 10X reaction buffer with all of its enzymes. At a 1X concentration this reaction buffer assures optimal activity of the enzyme.
贮存条件
Storage Temperature
-20°C
1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2
20 mM Tris-HCl
15 mM MgCl2
50 mM NaCl
0.1 mg/ml BSA
0.15% Triton® X-100
pH 7.5@25°C
UDP 糖| MOF金属有机框架|酞菁 |脂肪菌starkeyi U9过表达葡萄糖脱氢酶基因制备高效絮凝剂酸性胞外多糖的研究
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
上海金畔生物科技有限公司
UDP 糖| MOF金属有机框架|酞菁 |脂肪菌starkeyi U9过表达葡萄糖脱氢酶基因制备高效絮凝剂酸性胞外多糖的研究
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
上海金畔生物科技有限公司