DBCO-PEG4-triethoxysilhaie CAS:2353410-02-1
DBCO-PEG4-triethoxysilhaie名称
英文名
DBCO-PEG4-triethoxysilhaie生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
DBCO-PEG4-triethoxysilhaie物理化学性质
分子式
分子量
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Boc-aminooxy-PEG4-alkyne
生物活性：Boc-氨基氧基-PEG4-alkyne是一种基于PEG的PROTAC连接剂，可用于合成PROTAC。
体外研究：PROTAC包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
储存方式：请在分析证书中建议的条件下储存产品。
分子式:C18H32N2O8
分子量:404.46
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
Boc-aminooxy-PEG4-alkyne
生物活性：Boc-氨基氧基-PEG4-alkyne是一种基于PEG的PROTAC连接剂，可用于合成PROTAC。
体外研究：PROTAC包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
储存方式：请在分析证书中建议的条件下储存产品。
分子式:C18H32N2O8
分子量:404.46
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
Methyltetrazine-NHS ester CAS:1644644-96-1
Methyltetrazine-Ph-NHS ester名称
英文名
Methyltetrazine-Ph-NHS ester生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
Methyltetrazine-Ph-NHS ester物理化学性质
分子式
分子量
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DBCO-PEG9-DBCO CAS:2353409-50-2
DBCO-PEG9-DBCO名称
英文名
DBCO-PEG9-DBCO生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
DBCO-PEG9-DBCO物理化学性质
分子式
分子量
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英文名
HS-PEG3-CH2CH2N3生物活性
描述 HS-PEG3-CH2CH2N3 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
HS-PEG3-CH2CH2N3物理化学性质
CAS:1347750-79-1
分子式
分子量
精确质量
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中文名 N -叠氮乙酰基甘露糖胺-四酰基化 英文名 Ac4ManNAz，Ac4ManNAz 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
叠氮修饰甘露糖 Ac4ManNAz CAS:361154-30-5
Ac4ManNAz名称
中文名 N -叠氮乙酰基甘露糖胺-四酰基化
英文名 Ac4ManNAz
Ac4ManNAz生物活性
描述 Ac4ManNAz 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
靶点 PEGs
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
Ac4ManNAz物理化学性质
分子式 C16H22N4O10
分子量 430.37
储存时间：1年
用途：科研
产地：上海
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 上海金畔生物科技有限公司 |
描述 Ac4GalNAz 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
CAS：653600-56-7
Ac4GalNAz名称
中文名 1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-[(叠氮乙酰基)氨基]-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖
英文名 Ac4GalNAz
Ac4GalNAz生物活性
描述 Ac4GalNAz 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
靶点 Alkyl-Chain
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
Ac4GalNAz物理化学性质
分子式 C16H22N4O10
分子量 430.37
![CAS:653600-56-7|Ac4GalNAz|1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-[(叠氮乙酰基)氨基]-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖](http://www.dnabct.com/wp-content/uploads/2022/05/20220508_6277307c23a66.png)
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 上海金畔生物科技有限公司 |
TCO-PEG3-triethoxysilhaie CAS:2250217-32-2
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie名称
英文名
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点 PEGs
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilhaie物理化学性质
分子式 C27H52N2O9Si
分子量 576.80
纯度:98%
产地：上海
包装：mg与g级别
快递：顺丰，圆通，申通等
包装：瓶装
供应商：上海金畔生物科技有限公司
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英文名
Tetrazine-Ph-NHS ester生物活性
描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
Tetrazine-Ph-NHS ester物理化学性质
分子式 C14H11N5O4
分子量 313.27
纯度:98%
产地：上海
包装：mg与g级别
快递：顺丰，圆通，申通等
包装：瓶装
供应商：上海金畔生物科技有限公司
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DBCO-PEG1生物活性
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靶点
体外研究
DBCO-PEG1物理化学性质
分子式
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描述
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点
体外研究
N-炔丙基生物素酰胺物理化学性质
分子式
分子量
精确质量
PSA
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描述：Propargyl-PEG3-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点：PEGs
体外研究：PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
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分子式
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靶点:PEGs
体外研究:PROTAC包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白。
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靶点活性:PEGs
体外活性:PROTAC包含两个不同的配体，通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质
分子量
分子式
存储: 粉末：-20°C持续3年
在溶剂中：-80°C持续6个月
产地：上海
纯度：99%
用途：仅用于科研
Methyltetrazine-PEG4-biotin
Biotin-PEG4-methyltetrazine名称
英文名
Biotin-PEG4-methyltetrazine生物活性
产品描述：Biotin-PEG4-methyltetrazine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
靶点：PEGs
体外研究：PROTACs包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
主要用途：甲基四嗪活化的生物素反应试剂，它与含tco的化合物发生反应，通过逆变-电子按需反应生成稳定的共价键，不需要铜催化剂或高温。TCO与四嗪的反电子需求Diels-Alder环加成反应是一种具有特殊动力学的生物正交反应(k > -1 – s-1)和选择性。这种优良的反应速率常数是迄今为止所描述的任何其他生物正交反应对所的。
Biotin-PEG4-methyltetrazine物理化学性质
分子式 C27H39N7O6S
分子量 589.71
CAS:1835759-81-3
纯度:>95%
产地：上海
说明：提供使用说明，核磁图谱，包装，价格，产地，制备方法，应用，稳定性，溶解度，简单合成等各种信息
仅用于用于科研，不能用于人体试验
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