热延迟TADF应用主体材料DCzDCN,mCP,BmPyPb,o-mCPBI,m-mCPBI,p-mCPBI,PzCz,TZ,TZ-Cz,TZ-3Cz

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科研人员开发了mCPSOB作为TADF应用的新型主体材料,具有双极性电荷特性。在 4CzIPN 作为 TADF 发射器的应用下,在 1000 cd m -2的亮度值下记录了 21.5% 的 EQE 。同时,记录到在高电流密度下的低滚降。这归因于mCPSOB的三重态的高能级(3.02 eV),其抑制了三重态激子猝灭。

可以通过 Kim 和 Lee 提供的混合来调整宿主材料。已知的主体材料mCP仅显示出 65 °C 的玻璃化转变温度、-5.68 eV/-2.17 eV 的 HOMO/LUMO 能级和 2.9 eV 的三重态能级。

通过混合mCP : BmPyPb实现了具有深 HOMO 能级与高单重态能级和三重态能级相结合的混合宿主系统。这允许抑制激子猝灭。该系统作为具有绿色发射物质 4CzIPN 的无激基复合体的宿主系统执行。

科研人员研究了o-mCPBI、m-mCPBI和p-mCPBI作为TADF应用的主体材料。176相较于的mCP,这些新材料显示出较高的Ť克,因此苯并咪唑的存在显著改善形态稳定性。的几何参数ø -对米-与p -键调制的光物理性质和特别是围绕3.00,2.80,和2.71电子伏特,分别的值三重态。

科研人员开发了一种有机-无机杂化材料hexakis(9 H – carbazol -9-yl) cyclotriphosphazene ( PzCz )作为 TADF 器件和 2,5-bis(carbazol-9-yl)- 的主体材料1,4-二氰基苯 (CzTPN) 作为蓝绿色 TADF 发光体

PzCz具有高三重态能量(E T = 3.0 eV)的特点,当与 CzTPN 和 4CzIPN 结合时,其外部电致发光量子效率为 15-18%。

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上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

用于TADF应用的小分子和树枝状主体材料。

2CzBN

o-CzCN

m-CzCN

p-CzCN

o-CzDPz

m-CzDPz

3-CzDPz

mCPDPz

mCPSOB

DCzDCN

mCP

BmPyPb

o-mCPBI

m-mCPBI

p-mCPBI

PzCz

TZ

TZ-Cz

TZ-3Cz

基于咔唑和苯并咪唑的有机电致磷光主体材料(o-mCPBI,m-mCBI,p-mCPBI)的设计与合成

我们可以供应

基于咔唑的有机电致磷光主体材料(o-mCPBI,m-mCBI,p-mCPBI)的设计与合成

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)

3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)

4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)

9,9′-(2′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (o-mCPBI)

9,9′-(3′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (m-mCPBI)

9,9′-(4′-(1H-benzimidazol-1-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-diyl)bis(9H-carbazole) (p-mCPBI)

基于1,3-二咔唑基苯基(mCP),苯并咪唑和嗯二唑,通过改变其连接方位的不同,设计合成出一系列具有双极传输载流子性能的邻,间,对位化合物,研究这些化合物作为主体材料的分子结构,热稳定性,光物理,电化学及器件性能,获得了性能优异的新型主体材料.

我们基于咔唑和苯并咪唑设计合成了三种新型主体化合物,即:2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI),3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI),4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI),

通过邻,间,对等不同连接方式将1,3-二咔唑基苯基(mCP)与N-苯并咪唑连接起来,研究化合物的热稳定性,光物理性,电化学性以及电荷传输的性能.

将合成的化合物作为器件的发光层主体材料,采用相同的器件结构分别研究了蓝光,绿光,黄光,红光,白光的电致磷光(PhOLEDs)以及蓝光和绿光的热激活延迟荧光(TADF)器件的性能.

基于咔唑和苯并咪唑的有机电致磷光主体材料(o-mCPBI,m-mCBI,p-mCPBI)的设计与合成

这三种主体材料相比较,得出以o-mCPBI为主体材料的器件的性能最好,器件PhOLEDs的外量子效率超过20%,TADF的外量子效率得到提高,三种主体材料制备的器件在较高亮度的条件下,其效率滚降明显降低.基于苯并咪唑的主体材料o-mCPBI具有极高的三线态能级(ET),适宜的分子轨道能级,与mCP相比具有更高的热稳定性,电荷传输更加平衡,既适用于磷光器件也适用于TADF器件.

基于咔唑和苯并咪唑的有机电致磷光主体材料(o-mCPBI,m-mCBI,p-mCPBI)的设计与合成

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三嗪受体上的咔唑和稠合咔唑

CzT

CzTrz

TmCzTrz, TCzTrz

oBFCzTrz

mBFCzTrz

pBFCzTrz

4DPTIA

CC2TA

1CzCzTrz

3CzCzTrz

13CzCzTrz

PIC-TRZ

TrzBCz

基于咔唑的双发射核;不同核心上的咔唑,以及与苄基和二氰基吡嗪以及 1,4-二氮杂三亚苯基相连的咔唑。

TPA-TAZ

23TCzTTrz

33TCzTTrz

34TCzTTrz

AcCz-2TP

TCP

t-BuCZ-DBPHZ

DC-TC

PyCN-TC

m-ATP-CDP