依据双线态激子的发光机制,基于稳定中性的三-(2,4,6-三氯苯)甲基自由基(TTM)衍生物具体开展了以下两部分内容的工作:1.基于TTM和给电子含氮杂环吲哚单元的修饰合成及光电性能研究。

我们选取给电子含氮杂环吲哚分子作为修饰单元,同时注意到吲哚虽然比咔唑的给电子能力略强,但是分子结构上少一个苯环会导致共轭程度明显降低。我们将吲哚连接到TTM苯环的对位碳上,合成出具有不同取代基数目的TTM-1ID和TTM-2ID。

两个分子具有明显的分子内电荷转移(ICT)性质,它们的发射光谱相比TTM红移,相比TTM-1Cz蓝移。

两个材料的电致发光(EL)波长都在650 nm左右,并且获得了在不同电压下都比较稳定的光色。

CIE坐标分别为(0.649,0.306)和(0.667,0.301),接近美国国家电视标准委员会(NTSC)制定的红光标准。

器件的外量子效率分别为1.8%和2.4%,尤其是基于TTM-2ID的电子器件,其双线态激子生成比例达到了接近100%的水平。然而,两个分子较低的薄膜荧光效率限制了器件性能的进一步提高。

基于TTM和拉电子含氮杂环苯并咪唑的修饰合成及光电性能研究。出色的器件性能需要能同时具备高发光效率和高激子生成比例的发光材料。所以在第二部分工作中,我们选取常见的吸电子基团苯并咪唑作为修饰单元,制备合成了两个新颖的具有不同取代基数目的开壳自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi。

我们通过抑制分子的ICT程度,既调控了发光波长的进一步蓝移,同时又大大提高了其掺杂薄膜的光致发光效率。

基于两个材料的掺杂器件都展现出了出色的稳定性和抗电压击穿特性。

两个器件的外量子效率分别达到了5.4%和4.1%,尤其是基于TTM-2Bi的电致发光器件,其外量子效率更是超过了传统荧光OLED外量子效率5%的理论上限,两个器件的激子生成比例也分别达到了69%和57%。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF分子CRA-PXZ-Trz

化合物RES-PXZ-Trz

双极性主体材料:APCz和APDPA

蓝色热活化延迟荧光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz蓝光主体材料

Pra-2MeCz主体材料

Prm-2MeCz蓝光主体材料

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主体材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

蓝色磷光材料FIrpic掺杂Pra-2DMAC

FIrpic掺杂Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN蓝色磷光主体材料

咔唑类主体材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑类主体材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺双芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz

树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可热交联的主体材料VB-CzTAZ

AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz