MOF金属框架|基于Cu-MOF和MXene协同信号放大的硼酸酯键调制共价分子印迹电化学传感器检测潮霉素B

成功制备了Cu-MOF金属框架和Ti3C2Tx修饰的分子印迹电化学传感器(MIES),用于食品中湿霉素B的检测。


根据可逆硼酸酯键的pH敏感性,通过电聚合在修饰金电极(GE)表面构建了分子印迹聚合物(MIP),实现了模板分子的可控洗脱和吸附。


Cu-MOF金属框架具有较大的比表面积,Ti3C2Tx具有良好的导电性,二者共同提高了密斯的整体分析性能。对传感器的形貌和电化学性能进行了评价。


在最佳实验条件下,该方法显示优越的选择性潮霉素B的线性范围5×10−9 – 5×10−6 M和1.92×10−9米的检出限(S / N = 3)。该方法的检测结果有很好的一致性HPLC-MS / MS,这证明方法可靠的实用性和准确性。

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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根据可逆硼酸酯键的pH敏感性,通过电聚合在修饰金电极(GE)表面构建了分子印迹聚合物(MIP),实现了模板分子的可控洗脱和吸附。


Cu-MOF金属框架具有较大的比表面积,Ti3C2Tx具有良好的导电性,二者共同提高了密斯的整体分析性能。对传感器的形貌和电化学性能进行了评价。


在最佳实验条件下,该方法显示优越的选择性潮霉素B的线性范围5×10−9 – 5×10−6 M和1.92×10−9米的检出限(S / N = 3)。该方法的检测结果有很好的一致性HPLC-MS / MS,这证明方法可靠的实用性和准确性。

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MOF金属框架|Fe(II)/Fe(III)氧化还原循环在Fe- mof催化剂上加速过硫酸盐电辅助非均相活化分解Cu-EDTA

Cu-EDTA作为一种广泛应用于电镀行业的金属配合物,在废水处理过程中因其稳定性强而难以降解,是一项至关重要但极具挑战性的任务。


采用简便、快速的微波法合成了一种新型铁氧化物金属有机骨架(Fe-MOF)多相催化剂。结合电化学(EC)方法和过硫酸盐(PS),首次采用EC/Fe-MOF/PS体系降解在优化条件下完全脱除的Cu-EDTA。


在此过程中,电辅助加速了氧化还原循环,Fe(II)/Fe(III)在Fe- mof上的比例显著提高,提高了催化性能。此外,随着循环次数的增加,降解性能明显提高。


这是由于Cu- edta分解得到的Cu物种沉积在Fe-MOF表面,Cu(0)/Cu(I)/Cu(II)获得了额外的催化能力。基于FT-ICR-MS鉴定的中间体,提出了Cu-EDTA降解的详细途径,并通过电子自旋共振(ESR)和活性氧(ROS)猝灭实验研究了Cu-EDTA降解的机理。


此外,EC/Fe-MOF/PS体系对各种金属- edta配合物的降解也表现出良好的性能。


降解难降解有机污染物提供了一种高效、可持续的途径。

MOF金属框架|Fe(II)/Fe(III)氧化还原循环在Fe- mof催化剂上加速过硫酸盐电辅助非均相活化分解Cu-EDTA

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Cu-EDTA作为一种广泛应用于电镀行业的金属配合物,在废水处理过程中因其稳定性强而难以降解,是一项至关重要但极具挑战性的任务。


采用简便、快速的微波法合成了一种新型铁氧化物金属有机骨架(Fe-MOF)多相催化剂。结合电化学(EC)方法和过硫酸盐(PS),首次采用EC/Fe-MOF/PS体系降解在优化条件下完全脱除的Cu-EDTA。


在此过程中,电辅助加速了氧化还原循环,Fe(II)/Fe(III)在Fe- mof上的比例显著提高,提高了催化性能。此外,随着循环次数的增加,降解性能明显提高。


这是由于Cu- edta分解得到的Cu物种沉积在Fe-MOF表面,Cu(0)/Cu(I)/Cu(II)获得了额外的催化能力。基于FT-ICR-MS鉴定的中间体,提出了Cu-EDTA降解的详细途径,并通过电子自旋共振(ESR)和活性氧(ROS)猝灭实验研究了Cu-EDTA降解的机理。


此外,EC/Fe-MOF/PS体系对各种金属- edta配合物的降解也表现出良好的性能。


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MOF金属框架|Cu-MOF催化活化过氧单硫酸酯对有机污染物的有效降解及大肠杆菌的失活

在可见光下激活过氧单硫酸酯(PMS)降解10 mg/L罗丹明B,罗丹明B在40 min内完全降解。RhB的准一级速率常数为0.9011 min−1,比CuO催化剂的准一级速率常数大5倍。


ESR分析表明Cu-TCPP(BA)-MOF/PMS/vis体系产生大量的非自由基1O2。


同时在可见光下,大肠杆菌浓度为107cfu/mL时,可在50 min内完全灭活。


稀释铺片法和荧光光谱法证实细菌完全死亡。在机制上,超薄MOF提供了大量的Cu2+活性位点。


在可见光下,加速了Cu2+和Cu+之间的循环,改变了产生活性氧(ROS)的途径,从而提高了污染物的处理和杀菌性能。

MOF金属框架|Cu-MOF催化活化过氧单硫酸酯对有机污染物的有效降解及大肠杆菌的失活

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在可见光下激活过氧单硫酸酯(PMS)降解10 mg/L罗丹明B,罗丹明B在40 min内完全降解。RhB的准一级速率常数为0.9011 min−1,比CuO催化剂的准一级速率常数大5倍。


ESR分析表明Cu-TCPP(BA)-MOF/PMS/vis体系产生大量的非自由基1O2。


同时在可见光下,大肠杆菌浓度为107cfu/mL时,可在50 min内完全灭活。


稀释铺片法和荧光光谱法证实细菌完全死亡。在机制上,超薄MOF提供了大量的Cu2+活性位点。


在可见光下,加速了Cu2+和Cu+之间的循环,改变了产生活性氧(ROS)的途径,从而提高了污染物的处理和杀菌性能。

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MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

通过溶剂热法制备了一种胺基功能化的铜基金属有机骨架结构(MOF)。合成的Cu- MOF与Schiff base network-1 (SNW-1)杂交,作为一种新的共价有机框架(COFs)产物。


为了将合成的纳米杂化材料用作可见光区光催化剂,通过添加硫化镉(cd)对其结构进行了修饰。本实验室合成的CdS/SNW-1/Cu-MOF纳米杂化光催化剂在可见光下用于阳离子(碱性红46 (BR46))和阴离子(刚刚果红(CR))染料废水的处理。用各种技术对制备的样品进行了表征。


Cu-MOF、SNW-1和CdS纳米粒子在cd /Cu-MOF/SNW-1纳米复合物中分别具有立方、球形和六边形的形状。上述结果表明,CdS、SNW-1和Cu-MOF之间存在协同效应,可有效分离光生载流子,从而提高纳米杂化材料对污染物的光去除效果。


比表面积的增加,结构结晶度的提高,孔隙分布的均匀性的改善,可见光收集的增强,有效的电荷转移/分离,光生电子-空穴对的复合被抑制是影响合成基板光去除率的重要因素。

MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

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MOF金属框架|杂化席夫碱网络和氨基功能化铜基MOF光催化性能的研究

通过溶剂热法制备了一种胺基功能化的铜基金属有机骨架结构(MOF)。合成的Cu- MOF与Schiff base network-1 (SNW-1)杂交,作为一种新的共价有机框架(COFs)产物。


为了将合成的纳米杂化材料用作可见光区光催化剂,通过添加硫化镉(cd)对其结构进行了修饰。本实验室合成的CdS/SNW-1/Cu-MOF纳米杂化光催化剂在可见光下用于阳离子(碱性红46 (BR46))和阴离子(刚刚果红(CR))染料废水的处理。用各种技术对制备的样品进行了表征。


Cu-MOF、SNW-1和CdS纳米粒子在cd /Cu-MOF/SNW-1纳米复合物中分别具有立方、球形和六边形的形状。上述结果表明,CdS、SNW-1和Cu-MOF之间存在协同效应,可有效分离光生载流子,从而提高纳米杂化材料对污染物的光去除效果。


比表面积的增加,结构结晶度的提高,孔隙分布的均匀性的改善,可见光收集的增强,有效的电荷转移/分离,光生电子-空穴对的复合被抑制是影响合成基板光去除率的重要因素。

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卟啉|硫醇和胺型铜卟啉对钙钛矿表面的治理

有害铅的泄漏和界面缺陷引起的钙钛矿膜的不稳定性阻碍了钙钛矿太阳能电池的实际应用。


在这里,我们开发了一种钙钛矿表面管理策略,通过后处理铜卟啉含硫醇和仲胺基团(Cu-Por)。Cu-Por中的巯基端可以与钙钛矿表面的Pb缺陷相配合。


Cu-Por中中心的Cu2+离子调节了卟啉环内的电子分布,从而通过π-I相互作用和侧链N-H基团与I -和I2之间的氢键有效地结合在钙钛矿表面。


最后,cu – pord处理的PSCs的效率最高,为21.24%。更重要的是,改进后的器件在AM 1.5G光照下,2000 h后仍能保持90%以上的初始效率,或在85℃N2气氛下加热,特别是经过Cu-Por处理的PSCs能防止铅的泄漏。


这一发现为制备稳定、清洁的PSCs提供了一种新的钙钛矿表面管理策略。

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卟啉|硫醇和胺型铜卟啉对钙钛矿表面的治理

有害铅的泄漏和界面缺陷引起的钙钛矿膜的不稳定性阻碍了钙钛矿太阳能电池的实际应用。


在这里,我们开发了一种钙钛矿表面管理策略,通过后处理铜卟啉含硫醇和仲胺基团(Cu-Por)。Cu-Por中的巯基端可以与钙钛矿表面的Pb缺陷相配合。


Cu-Por中中心的Cu2+离子调节了卟啉环内的电子分布,从而通过π-I相互作用和侧链N-H基团与I -和I2之间的氢键有效地结合在钙钛矿表面。


最后,cu – pord处理的PSCs的效率最高,为21.24%。更重要的是,改进后的器件在AM 1.5G光照下,2000 h后仍能保持90%以上的初始效率,或在85℃N2气氛下加热,特别是经过Cu-Por处理的PSCs能防止铅的泄漏。


这一发现为制备稳定、清洁的PSCs提供了一种新的钙钛矿表面管理策略。

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MOF金属框架| Cu(OH)2纳米线阵列与Cu-MOF薄膜的取向可控合成

用Cu(OH)2纳米线阵列合成了高定向Cu- MOF金属框架薄膜。

首先通过优化反应物浓度合成了高纵横比的Cu(OH)2纳米线,然后在重力辅助下通过流体辅助技术在ITO衬底上沉积和排列。

以Cu(OH)2纳米线阵列为模板,在室温下通过置换反应合成了Cu- mof薄膜

通过优化流体辅助技术的次数和流速,获得了厚度在0.9 μm以上、粗糙度在84.73 nm以下的Cu-MOF金属框架薄膜。

(00l)方向的晶体择优取向指数(CPO)表明,薄膜具有较强的c轴取向。

此外,定向Cu-MOF金属框架薄膜中排列的DMASP染料的荧光光谱显示偏振比约为2.83。

MOF金属框架| Cu(OH)2纳米线阵列与Cu-MOF薄膜的取向可控合成

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meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化材料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯,CAS号:5522-66-7

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MOF金属框架| Cu(OH)2纳米线阵列与Cu-MOF薄膜的取向可控合成

用Cu(OH)2纳米线阵列合成了高定向Cu- MOF金属框架薄膜。

首先通过优化反应物浓度合成了高纵横比的Cu(OH)2纳米线,然后在重力辅助下通过流体辅助技术在ITO衬底上沉积和排列。

以Cu(OH)2纳米线阵列为模板,在室温下通过置换反应合成了Cu- mof薄膜

通过优化流体辅助技术的次数和流速,获得了厚度在0.9 μm以上、粗糙度在84.73 nm以下的Cu-MOF金属框架薄膜。

(00l)方向的晶体择优取向指数(CPO)表明,薄膜具有较强的c轴取向。

此外,定向Cu-MOF金属框架薄膜中排列的DMASP染料的荧光光谱显示偏振比约为2.83。

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meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

硫化铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化材料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯,CAS号:5522-66-7

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