具有热活化的延迟荧光（TADF）特性的分子tri-PXZ-TRZ

新型三支供体-π-受体生色团 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子内电荷转移 (ICT) 的光物理性质，具有热活化延迟通过稳态光谱和飞秒和纳秒瞬态吸收光谱测量研究了不同非质子溶剂中的荧光特性。

增加溶剂极性导致斯托克斯位移显着增加。高极性溶剂中的大斯托克斯位移归因于激发时的 ICT 特性；这导致了 tri-PXZ-TRZ 分子与周围溶剂之间的强烈相互作用，从而导致了强溶剂化过程。量子化学计算和偶极矩的变化表明该化合物具有很大程度的 ICT。

此外，非极性环境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的对称性并提高其发射效率。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。

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约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料

pxz-trz

bis-PXZ-TRZ

tri-PXZ-TRZ

ppz-3tpt

dhpz-2bi

dhpz-2bn

dpa-trz

ppz-dpo

pxzdso2

PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS