T3 RNA 聚合酶 货 号 #M0378S NEB酶试剂 New England Biolabs

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T3 RNA 聚合酶                              收藏

T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S

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相关产品

T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射性标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于 RNA 结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 反义 RNA,调控基因表达 

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T7 RNA 聚合酶(高浓度) 货 号 #M0460T NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 RNA 聚合酶(高浓度)                              收藏

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浓度

1,000,000 units/ml

特性

 使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 T7 RNA 聚合酶(NEBM0251

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品提供 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 T7 RNA 聚合酶(高浓度)的浓度为标准 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)的 20 倍,是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液,可进一步调试不同条件,例如核苷酸浓度。


对于标准 RNA 合成和高产量反应,我们推荐使用 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)和 HiScribe™ 试剂盒。HiScribe 试剂盒特别适合在短时间内以最少的优化,合成出高质量、高产量的 RNA。

体外转录除了 T7 RNA 聚合酶外还涉及多种成分,包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂,这些均可单独购买。详细信息请参考“相关产品”部分。如需更多转录优化方案,请参阅相关文献。

噬菌体 T7 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性。该酶的分子量为 99 kD,它以 T7 启动子后的 DNA 序列为模板催化体外 RNA 合成。使用 T7 RNA 聚合酶合成的 RNA 适用于科研和生物技术的诸多应用。

产品来源
来源于 E.coli 菌株,携带 T7 RNA 聚合酶基因。

随产品提供的试剂
 
 

储运温度(°C)

浓度

RNAPol Reaction Buffer

-20

10 X

MgCl2 solution

 

0.2 M


产品类别:miRNA & siRNA 产品、RNA 相关试剂

应用:RNA 分析,体外合成(IVT)
 

特色应用

Ÿ   mRNA 用于体外翻译和显微注射

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   制备 RNA 疫苗

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度) 货 号 #M0470T NEB酶试剂 New England Biolabs

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Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度)                              收藏

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特性

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶适合在较高温度下进行体外转录,在 37-56℃ 有活性

Ÿ   使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(NEBM0658

Ÿ   使用帽类似物时,提高共转录的加帽效率

Ÿ   由于减少了 dsRNA 副产物的形成,从而使高温合成 RNA 的免疫原性降低

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品带有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(高浓度)的浓度为标准 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(NEBM0658)的 20 倍,是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液,可进一步调试不同条件,例如核苷酸浓度。

体外转录除了 RNA 聚合酶外还涉及多种成分,包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂,这些均可单独购买。详细信息请参考相关产品部分。

Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶是一种经基因工程改造的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性,跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比,它可在更高的温度下进行反应。Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶的最佳温度为 50-52°C 

 

在更高的体外转录反应温度下,Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(高浓度)减少了 dsRNA 副产物

 Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度)            货   号                  #M0470T

使用 dsRNA 抗体(J2)进行免疫印记实验显示:在 37℃ 进行体外转录实验时,T7 和 Hi-T7 的转录产物均含有 dsRNA 副产物,HPLC 纯化可消除体外转录 RNA 中的 dsRNA 副产物。在 50℃ 条件下使用 Hi-T7 进行体外转录实验时,dsRNA 副产物明显减少。

 

产品来源

来源于 E.coli 菌株,携带经基因工程改造的 T7 RNA 聚合酶基因。

 
随产品提供的试剂
 

 

储运温度(°C)

浓度

Hi-T7® RNA Polymerase Reaction Buffer

-20

 

MgCl2 solution

 

0.2 M

 

产品类别: RNA 相关试剂、RNA 合成产品

 

应用:RNA 分析,体外合成(IVT)

 

特色应用

 Ÿ   mRNA 用于体外翻译、显微注射以及转染

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

E. coli RNA 聚合酶,核心酶 货 号 #M0550S NEB酶试剂 New England Biolabs

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E. coli RNA 聚合酶,核心酶                              收藏

E. coli RNA 聚合酶,核心酶             货   号                  #M0550S

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相关产品

E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

1,000 units/ml。 

E. coli RNA 聚合酶,全酶 货 号 #M0551S NEB酶试剂 New England Biolabs

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E. coli RNA 聚合酶,全酶             货   号                  #M0551S

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#M0551S
50 units
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相关产品

E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶
 

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。  

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。  

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。  

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。  

浓度

1,000 units/ml。  

Hi-T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0658S NEB酶试剂 New England Biolabs

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Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S

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5,000 units
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特性

Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S

反应条件

 1X RNAPol 反应缓冲液。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA。于 37℃( T3、T7 和 SP6 )或 50℃(Hi-T7)条件下温育。

概述

 T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到T3、 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。


Hi-T7 RNA 耐热聚合酶是经基因工程改造的热启动 T7 RNA 聚合酶。Hi-T7 使用 T7 RNA 聚合酶启动子。在合成过程中,可提高加帽效率并消除 dsRNA 副产物的产生
 

单位定义

 1 单位指在 37℃50℃(Hi-T7)条件下,1 小时内将 1 nmol ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com www.neb.com

浓度

 T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml; Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶:50,000 units/ml。

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 货 号 #M0490L NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 表观遗传学

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L

货 号
规 格
价 格(元)
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广州库存
成都库存
苏州库存

#M0490L
500 次反应(50 μl 反应体系)
2,909.00

#M0490S
100 次反应(50 μl 反应体系)
749.00

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相关产品

EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒

 
 

EpiMark 聚合酶信息

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                    货   号                  #M0490L

概述

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是重亚硫酸盐处理的 DNA 扩增操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合,在 45℃ 以下抑制聚合酶活性,而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶,所以该酶可以在室温下操作却不需要额外高温步骤来激活聚合酶。

来源

来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

浓度

5,000 units/ml。