Nature子刊:治疗高血压的新靶点

Nature子刊:治疗高血压的新靶点

 

日前,英国布里斯托大学(University of Bristol)和Afferent Pharmaceuticals公司的研究人员联合发现了一个治疗高血压的新策略。他们治疗高血压的策略不是靶向心脏或者肾脏中的常见靶点,而是将目光转向了位于颈部的颈动脉体(carotid body)。他们的研究结果发表在一期的Nature子刊Nature Medicine上。

高血压是世界上导致死亡的zui重要因素之一。*有三分之一的人患有高血压。对于40岁以上的成年人来说,舒张压每上升10毫米汞柱,因心脏病致死的风险就会加倍。然而,对于这样一个世界性的严重健康问题,在zui近13年里,只有一款治疗高血压的新药在2007年问世。而已有药物的副作用和患者对药物的抗性也成为限制疗效的重要因素。因此,控制高血压仍然是临床上未被满足的医疗需求。 

▲颈动脉体位置示意(图片来源:forensicmed)

颈动脉体位于颈部的颈动脉分支处。虽然它只有一颗米粒大小,却是人体监测血液中包括氧气等化学成份水平的重要器官。当血液中的氧气水平下降时,颈动脉体会被激活,并且传送信号到大脑提高呼吸速度和血压。在高血压患者和大鼠的高血压模型中,因为颈动脉体的活性而导致的交感神经响应都异常升高。研究人员认为,这是由于颈动脉体中的神经细胞过度敏感,接受化学受体传递的信号后过度兴奋造成的。因此,如果能够降低颈动脉体的兴奋度,就有望控制血压水平。

在这项研究中,研究人员发现嘌呤P2X3受体(Purinergic P2X3 receptor)在患有高血压的大鼠的颈动脉体中水平是正常大鼠的5倍。嘌呤P2X3受体是以ATP为配体的离子通道,能够调节传入神经的敏感度,而ATP正是介导颈动脉体对缺氧状态反应的神经递质之一。当研究人员给患有高血压的大鼠服用一种特异性的P2X3抑制剂后,他们发现大鼠颈动脉体的兴奋程度降低,交感神经活系统的活性下降,大鼠的血压也显著下降 。在高血压患者身上,研究人员同样发现颈动脉体中P2X3水平显著上升。这意味着,以P2X3为靶点的抑制剂可能在高血压患者身上起到降低血压的作用。

 

▲文章通讯作者Julina Paton教授(图片来源:布里斯托大学)

文章的通讯作者Julina Paton教授说:“这种针对颈动脉体的治疗方法可能是15年来*个创新的治疗高血压的策略。”

文章的作者之一Angus Nightingale博士补充说:“我们有一些特殊的检测手段能够检查出高血压患者颈动脉体的兴奋程度。希望在不久的将来,我们能够展开临床试验,在颈动脉体过度兴奋的高血压患者中检测抑制P2X3受体的疗效。”

原始出处:

[1] Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension.Nat Med. 2016 Sep 5. doi: 10.1038/nm.4173. 

[2] Hypertension: Releasing the pressure at its source

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卟啉|卟啉和卟啉代谢

由于血红素生物合成酶的缺陷,卟啉及其减少的同系物(卟啉原)及其前体在卟啉体内大量积累和排泄。


这些缺陷的性质正在使用生化和分子生物学技术来确定。


卟啉症的主要临床表现为光皮病变和神经功能障碍,与生化异常有关,并制定了相应的治疗措施。


金属卟啉和卟啉衍生物的外源性使用,不同于卟啉在卟啉症中的有害作用,可能在某些临床条件下有用,例如治疗高胆红素状态和检测和治疗某些癌症。

卟啉|卟啉和卟啉代谢

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上海金畔生物科技有限公司是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;专业于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。

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卟啉|通过超分子化学推进卟啉在生物医学上的应用

卟啉是一种具有光物理性质的有机杂环大环,非常适合于临床光治疗和癌症成像。


然而,由于水溶性差、生物利用度低、肿瘤聚集和皮肤光毒性等原因,它们在疾病临床治疗中的广泛应用受到限制。这些局限性促使了超分子平台的发展,改善了卟啉的药代动力学和肿瘤归巢。


卟啉的超分子配方也促进了单剂介导的深层组织光激活,扩展成像和治疗的多模态,以及多种治疗的协同应用。


超分子卟啉结构可以克服卟啉介导的光动力治疗(PDT)的额外限制,包括组织穿透深度低,限制PDT治疗浅表病变,不能治疗低氧肿瘤,以及不完全肿瘤损伤。


在这篇综述中,我们讨论了卟啉类化合物的光物理性质,并概述了它们在超分子平台中的结合所带来的临床相关优势和挑战。


具体来说,这些平台能够改善被动和主动卟啉传递到肿瘤的能力基础,通过红移卟啉q带、能量转移和声动力效应实现更深的组织PDT,并使新的卟啉介导的治疗和协同治疗能力将解释和例证开创性和尖端的体内研究。

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