天根质粒小提试剂盒(DP103-03)产品介绍

产品名称：天根质粒小提试剂盒(DP103-03)

产品简介：

天根质粒小提试剂盒(DP103-03)采用du特的缓冲液配方，最大限度去除蛋白杂质及其它有机化合物，每次可处理1-5 ml菌液。得到的DNA比传统试剂盒纯度更高，可直接用于酶切、转化、测序及 PCR 等分子生物学实验。

本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料，高效、专一吸附DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。

储存条件：

该试剂盒置于室温(15-30℃)干燥条件下，可保存15个月。若溶液产生沉淀，使用前可在37℃水浴中预热10min以溶解沉淀，不影响效果。第一次使用前将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2-8℃保存，可稳定保存6个月。单独包装的RNase A在室温可稳定保存15个月。

注意事项：

1. 溶液P1在使用前先加入RNase A((将试剂盒中提供的RNase A全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。

2. 使用前请先检查平衡液BL、溶液P2和P3是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

3. 注意不要直接接触溶液P2和P3，使用后应立即盖紧盖子

4. 所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心，速度为12,000 rpm(~13,400xg)。

5. 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。

6. 实验前使用平衡液BL处理吸附柱，可以充分激活硅基质膜，提高得率。

7. 用平衡液BL处理过的柱子最好当天使用，放置时间过长会影响效果。

8. 去蛋白液PD可以有效去除残留的蛋白污染，当宿主菌为endA*(TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列)等核酸酶含量较高的菌株时，强烈推荐使用去蛋白液PD。

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