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Green Mountain Antibody品牌代理商

发表于由

上海金畔生物科技有限公司是Green Mountain Antibody品牌代理商 ，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Green Mountain Antibody

简要描述：

Green Mountain Antibodies的目标是成为工业，健康行业和研究生物分子制造业的生物。Green Mountain Antibodies专注鼠单克隆抗体，大鼠单克隆抗体，定制抗体，抗体生产，杂交瘤生产，SDS-PAGE，Western印迹，ELISA，Octet，Fab制备，纤维蛋白溶解等。

Green Mountain Antibodies的目标是成为工业，健康行业和研究生物分子制造业的生物。Green Mountain Antibodies专注鼠单克隆抗体，大鼠单克隆抗体，定制抗体，抗体生产，杂交瘤生产，SDS-PAGE，Western印迹，ELISA，Octet，Fab制备，纤维蛋白溶解等。

Green Mountain Antibodies is a recognized leader in the production of rat and mouse monoclonal antibodies. Located in Burlington, Vermont, our purified and highly characterized antibodies are used world-wide in the research, pharmaceutical, and biotech industries.

产品列表：

Thrombin
Tissue Factor
Tissue Plasminogen Activator
Transferrin
Vitronectin
Antibodies to Mouse Plasma Antigens
muFactor V
muFactor VIII
muFactor X
muFactor XIII
muFibrinogen
muPlasminogen
muProthrombin
Antibodies to Control Antigens
Bovine IgG
Bovine Serum Albumin (BSA)
Glutathione S-Transferase (GST)
Ovalbumin
Rabbit IgG
Rabbit Serum Albumin (RSA)

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号: S2009S/S2009L 规格: 0.1 mL/0.5 mL

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water

产品货号: S2009S/S2009L

产品规格: 0.1 mL/0.5 mL

目录价（元）:102/419

推荐仪器：紫外凝胶成像仪（主推）、蓝光切胶仪

大包装询价


产品概述：

储存条件

室温保存，有效期见外包装。

 

产品介绍

GelstainRedTM是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于EB的灵敏度，同时不需要脱色。GelstainRedTM和EB有相同的光谱特性，它替代EB不需要更换成像系统。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. TAE和TBE导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用TAE电泳缓冲液。

3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至45-50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。

4. 本产品可以用来染色单链DNA和RNA，但它对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。


说明书：

GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water 货号: S2009S/S2009L 规格: 0.1 mL/0.5 mL UE-S2009S/S2009L    
MSDS：
MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water

常见问题解答：

◆DNA条带迁移率受到影响？

1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。 

◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。

◆用哪些仪器检测？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。

◆后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。

◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。

◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。

◆检测下限是多少？
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。

◆前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。

Super-n-stain® FITC Antibody Labeling Kits（FITC抗体标记试剂盒） 货号: S601102S/S601102M/S601102L 规格: 5-20 μg/kit / 20-50 μg/kit / 50-100 μg/kit

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

Super-n-stain® FITC Antibody Labeling Kits（FITC抗体标记试剂盒）

产品货号: S601102S/S601102M/S601102L

产品规格: 5-20 μg/kit / 20-50 μg/kit / 50-100 μg/kit

目录价（元）:950/1050/1150

大包装询价


产品概述：
产品内容

组分

S6011S (5-20 μg)

S6011M (20-50 μg)

S6011L (50-100 μg)

A: Dye vial

1 vial

1 vial

1 vial

B: Super-n-stain® reaction buffer, 10 ×

1 vial of 15 μL

1 vial of 15 μL

1 vial of 30 μL

C: Super-n-stain® antibody storage buffer

1 vial of 60 μL

1 vial of 150 μL

1 vial of 300 μL

D: Ultrafiltration vial (MWCO=10K)

1 each

1 each

1 each

染料信息

Super-n-stain® Antibody Labeling Kit

货号

Label Dye

Ex (nm)

Em (nm)

1 × (5-20 μg)

1 × (20-50 μg)

1 × (50-100 μg)

Biotin

N/A

N/A

S601101S

S601101M

S601101L

FITC

494

518

S601102S

S601102M

S601102L

YF®350 SE

347

448

S601103S

S601103M

S601103L

YF®405S SE

404

431

S601104S

S601104M

S601104L

LS405 SE

408

452

S601105S

S601105M

S601105L

YF®488(6)-2 SE

490

515

S601106S

S601106M

S601106L

YF®532 SE

527

558

S601107S

S601107M

S601107L

YF®555 SE

555

565

S601121S

S601121M

S601121L

YF®568 SE

562

583

S601108S

S601108M

S601108L

YF®594 SE

590

617

S601109S

S601109M

S601109L

YF®640 SE

642

662

S601112S

S601112M

S601112L

YF®647A SE

650

665

S601113S

S601113M

S601113L

YF®660 SE

663

682

S601114S

S601114M

S601114L

YF®750 SE

750

777

S601120S

S601120M

S601120L


储存条件

-20℃保存，有效期见外包装。

产品应用
Super-n-stain® 抗体标记试剂盒包含您需要的利用本公司YF 染料或生物素（Biotin）迅速标记抗体的所有组分。标记过程只需将抗体和染料简单混合于试剂盒内提供的反应缓冲溶液中，进行短时间的孵育即可。Super-n-stain® 染料在标记结束时不再反应，因此无需进一步纯化步骤。标记后，约4-6分子染料与1分子抗体共价结合。Super-n-stain®是共价标记，所以用它标记的抗体可以用于多色荧光染色，而不会发生抗体间的染料转移现象。
Super-n-stain® 标记可以兼容NaN3、低浓度的甘油、Tris和甘氨酸。试剂盒里提供的微型超滤离心管可以在标记前快速去除不兼容的小分子抗体稳定剂。标准Super-n-stain® 标记步骤可以用于多于IgG (μg) 4倍的BSA或明胶样品。根据您希望标记的IgG量来选择试剂盒大小。优化标记步骤适用于稳定蛋白质过剩或腹水的IgG样品。在这种情况下，根据需要标记抗体样本的蛋白质总量（IgG + 稳定剂，或腹水中总蛋白量）来选择试剂盒大小。优化步骤也可用于标记IgG量低于最低范围的样品，通过添加稳定剂蛋白使总蛋白量达到试剂盒的标记范围。优化步骤不建议用于标记天然抗血清或杂交瘤细胞株培养上清，因为这些样本的抗体含量相对于总蛋白非常低。
当用荧光标记抗体直接进行免疫荧光时，您可能需要使用更高浓度的抗体来实现类似间接免疫荧光法检测（一抗加标记二抗）染色的强度。在我们的内部测试中发现，间接免疫荧光染色结果是直接免疫荧光染色信号的三倍左右。
标记二抗仍可以连接到使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗上，因此如果多个来自同一物种的抗体用于多色免疫荧光染色法，二抗无法区分同一物种来源的未标记的一抗和使用Super-n-stain® 试剂盒标记的一抗。Super-n-stain®标记抗体可以用作传统间接免疫荧光法检测后的三级染色。UElandy 还提供生物素Super-n-stain® 标记试剂盒、二次检测使用的YF 染料标记的链霉亲和素或YF染料标记的单克隆生物素抗体。
我们还提供酶标记和荧光蛋白标记的 Super-n-stain®试剂盒，以及小配体标记试剂盒（请访问www.uelandy.com）。更多信息，请参见常见问题。


说明书：

Super-n-stain® FITC Antibody Labeling Kits（FITC抗体标记试剂盒） 货号: S601102S/S601102M/S601102L 规格: 5-20 μg/kit / 20-50 μg/kit / 50-100 μg/kit UE-S601102S/S601102M/S601102L    
MSDS：
MSDS S601102 Super-n-stain® FITC Antibody Labeling Kits
常见问题解答：

◆实验过程中没有纯化步骤，我如何将未标记上的荧光染料除去？
该问题描述了我们研发的关键因素，我们独特的染料、缓冲液组分以及完善的标记策略已经完美地解决了这个问题，具体机制涉及专利保护，不便透露。

◆Super-n-stain® 试剂盒可用于多色免疫标记吗，不同抗体间是否会发生染料转移？
Super-n-stain® 试剂盒抗体与染料是共价结合方式，不存在染料扩散和转移现象。详细信息请参照上面产品说明部分。

◆Super-n-stain® 试剂盒可用于标记抗体以外的蛋白吗？
该试剂盒是针对 IgG 抗体标记优化设计的，不推荐用于标记其它蛋白。Super-n-stain® 标记条件可能会导致 IgM 变性。

◆Super-n-stain® 试剂盒标记一抗和二抗的灵敏性是否一样？
直接免疫荧光检测信号会弱于间接检测，详细信息请参照上面产品说明部分。

◆用标记二抗的间接标记相比，直接标记复合物有哪些优势？
直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步骤，容许来自同一物种的多个抗体同时使用进行多色检测，可以使用来自同一物种的抗体进行动物组织染色，从而避免了二抗的交叉反应。

◆Super-n-stain® 试剂盒与 Invitrogen’s Zenon 抗体标记试剂盒相比，有哪些优势？
主要优势：
1. YF 染料与抗体共价结合避免了多重染色时染料转移和扩散现象；
2. Super-n-stain® 复合物在储液中可稳定保存几个月之久，而 Zenon 标记物必须在 30min 内使用；
3. Super-n-stain® 复合物体积更小些，因为染料直接与抗体结合，而 Zenon 复合物与抗体片段配合使用；
4. 无需进行 YF 染料与标记蛋白的比例优化，直接混合、染色即可；
5. 无需进行后染固定；
6.没有种属特异性

◆Super-n-stain® 试剂盒与 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗体标记试剂盒相比，有哪些优势？

Super-n-stain® 试剂盒使用荧光更亮、光稳定性更好的 YF 染料，试剂盒规格更灵活，可提供至单个抗体标记反应。


◆什么是 YF 染料？

YF 染料是一种水溶性较好、用于标记蛋白和核酸的小分子有机染料。我们可提供多达 20 种的此类 YF 染料。

◆我应如何选择 Super-n-stain® 试剂盒？

每种 YF 染料，我们都提供三种不同抗体标记量的试剂盒，分别是：5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。对于没有稳定剂的抗体标记，根据抗体规格，选择其中一种即可，含有稳定剂的抗体标记，请参考产品描述中的表 1。

◆若待标记抗体总量适用于两种 Super-n-stain® 试剂盒，我应如何选择？

例如：标记 50 μg 抗体，我应购买 50-100 μg 抗体标记试剂盒还是 20-50μg 的试剂盒？

遇到这种情况，两种规格都可以得到较好的结果，使用较小规格的效果更好。

◆如何选择染料与蛋白的比例获得较好的标记效果？

如果待标记的抗体量在试剂盒范围内，无需改变染料量或反应时间，因为 Super-n-stain® 试剂盒中染料和反应缓冲液可以确保较好的标记效果。

◆我可以拆分试剂盒组分，以便多次使用吗？
不行，因为 Super-n-stain® 试剂盒已经优化至一个标记单位，我们不建议拆分试剂盒以标记多个抗体或多次使用。

◆抗体浓度是否影响标记效率？
Super-n-stain® 试剂盒较好的标记抗体浓度为 0.5-1 mg/mL，您可通过浓缩或稀释使待标记抗体达到上述浓度范围，小于或超过该浓度范围，会导致标记效率过低或过多。

◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号?
与供应商联系，确保抗体组分、浓度在容许范围内。

◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号怎么办？

与供应商联系，确保抗体组分、浓度在容许范围内。在直接标记前，应确定用于间接标记的一抗的敏感性和特异性。为了得到与间接标记相同的信号强度，直接标记时需要使用更高浓度的一抗，更多信息请参考产品应用部分。共价标记可能会影响某些抗体的反应活性。可以通过实验确定是否是这一因素的原因，即使用 Super-n-stain® 标记的一抗和荧光标记的二抗进行间接免疫染色，以确定 Super-n-stain® 标记后的一抗是否仍具有反应活性。如果有兼容 YF 染料的激发/发射波长的荧光读胶仪或扫描仪，可以通过 SDS-PAGE 电泳确定抗体是否标记上染料，取 0.1-0.5 μg 标记抗体进行变性 SDS-PAGE电泳，然后进行凝胶拍照，你应该可以观察到 IgG 的 55 kDa 的重链和 25 kDa 的轻链对应的两条荧光条带。

◆实验过程中没有纯化步骤，我如何将未标记上的荧光染料除去？
该问题描述了我们研发的关键因素，我们独特的染料、缓冲液组分以及完善的标记策略已经完美地解决了这个问题，具体机制涉及专利保护，不便透露。

◆Super-n-stain® 试剂盒可用于多色免疫标记吗，不同抗体间是否会发生染料转移？
Super-n-stain® 试剂盒抗体与染料是共价结合方式，不存在染料扩散和转移现象。详细信息请参照上面产品说明部分。

◆Super-n-stain® 试剂盒可用于标记抗体以外的蛋白吗？
该试剂盒是针对 IgG 抗体标记优化设计的，不推荐用于标记其它蛋白。Super-n-stain® 标记条件可能会导致 IgM 变性。

◆Super-n-stain® 试剂盒标记一抗和二抗的灵敏性是否一样？
直接免疫荧光检测信号会弱于间接检测，详细信息请参照上面产品说明部分。

◆用标记二抗的间接标记相比，直接标记复合物有哪些优势？
直接免疫染色避免了二抗孵育和清洗的步骤，容许来自同一物种的多个抗体同时使用进行多色检测，可以使用来自同一物种的抗体进行动物组织染色，从而避免了二抗的交叉反应。

◆Super-n-stain® 试剂盒与 Invitrogen’s Zenon 抗体标记试剂盒相比，有哪些优势？
主要优势：
1. YF 染料与抗体共价结合避免了多重染色时染料转移和扩散现象；
2. Super-n-stain® 复合物在储液中可稳定保存几个月之久，而 Zenon 标记物必须在 30min 内使用；
3. Super-n-stain® 复合物体积更小些，因为染料直接与抗体结合，而 Zenon 复合物与抗体片段配合使用；
4. 无需进行 YF 染料与标记蛋白的比例优化，直接混合、染色即可；
5. 无需进行后染固定；
6.没有种属特异性

◆Super-n-stain® 试剂盒与 Innova Bioscience Lightning-link 快速抗体标记试剂盒相比，有哪些优势？

Super-n-stain® 试剂盒使用荧光更亮、光稳定性更好的 YF 染料，试剂盒规格更灵活，可提供至单个抗体标记反应。


◆什么是 YF 染料？

YF 染料是一种水溶性较好、用于标记蛋白和核酸的小分子有机染料。我们可提供多达 20 种的此类 YF 染料。

◆我应如何选择 Super-n-stain® 试剂盒？

每种 YF 染料，我们都提供三种不同抗体标记量的试剂盒，分别是：5-20 μg, 20-50 μg, 50-100 μg。对于没有稳定剂的抗体标记，根据抗体规格，选择其中一种即可，含有稳定剂的抗体标记，请参考产品描述中的表 1。

◆若待标记抗体总量适用于两种 Super-n-stain® 试剂盒，我应如何选择？

例如：标记 50 μg 抗体，我应购买 50-100 μg 抗体标记试剂盒还是 20-50μg 的试剂盒？

遇到这种情况，两种规格都可以得到较好的结果，使用较小规格的效果更好。

◆如何选择染料与蛋白的比例获得较好的标记效果？

如果待标记的抗体量在试剂盒范围内，无需改变染料量或反应时间，因为 Super-n-stain® 试剂盒中染料和反应缓冲液可以确保较好的标记效果。

◆我可以拆分试剂盒组分，以便多次使用吗？
不行，因为 Super-n-stain® 试剂盒已经优化至一个标记单位，我们不建议拆分试剂盒以标记多个抗体或多次使用。

◆抗体浓度是否影响标记效率？
Super-n-stain® 试剂盒较好的标记抗体浓度为 0.5-1 mg/mL，您可通过浓缩或稀释使待标记抗体达到上述浓度范围，小于或超过该浓度范围，会导致标记效率过低或过多。

◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号?
与供应商联系，确保抗体组分、浓度在容许范围内。

◆使用标记后的抗体进行免疫荧光染色未观察到荧光信号怎么办？

与供应商联系，确保抗体组分、浓度在容许范围内。在直接标记前，应确定用于间接标记的一抗的敏感性和特异性。为了得到与间接标记相同的信号强度，直接标记时需要使用更高浓度的一抗，更多信息请参考产品应用部分。共价标记可能会影响某些抗体的反应活性。可以通过实验确定是否是这一因素的原因，即使用 Super-n-stain® 标记的一抗和荧光标记的二抗进行间接免疫染色，以确定 Super-n-stain® 标记后的一抗是否仍具有反应活性。如果有兼容 YF 染料的激发/发射波长的荧光读胶仪或扫描仪，可以通过 SDS-PAGE 电泳确定抗体是否标记上染料，取 0.1-0.5 μg 标记抗体进行变性 SDS-PAGE电泳，然后进行凝胶拍照，你应该可以观察到 IgG 的 55 kDa 的重链和 25 kDa 的轻链对应的两条荧光条带。


使用本产品的文献：

参考文献
1.Paraoxonase 2 decreases renal reactive oxygen species production, lowers blood pressure, and mediates dopamine D2 receptor-induced inhibition of NADPH oxidase
应用方向：polyclonal rabbit anti-PON2 antibody/  polyclonal rabbit anti-D2R antibody 

2.The Q loops of the human multidrug resistance transporter ABCB1 are necessary to couple drug binding to the ATP catalytic cycle
应用方向：Primary antibody 4E3

3.Increased Metabolite Levels of Glycolysis and Pentose Phosphate Pathway in Rabbit Atherosclerotic Arteries and Hypoxic Macrophage
应用方向：anti-Ki-67 antibody/anti-macrophage antibody / anti-SMC antibody

4.Mucosal immunoglobulins at respiratory surfaces mark an ancient association that predates the emergence of tetrapods
应用方向：rabbit anti-trout IgT / mouse anti-trout IgM / rabbit anti-Ich

5.Data ofrationalprocessoptimization for the production of a full IgG and its Fab fragment from hybridoma cells
应用方向：IgG

6.Adenoviral L4 33K forms ring-like oligomers and stimulates ATPase activity of IVa2: implications in viral genome packaging
应用方向：polyclonal anti-IVa2 and anti-33K antibodies

7.Principal cell activity induces spine relocation of adult-born interneurons in the olfactory bulb
应用方向：Anti-synaptophysin antibody

8.Enhancing proteasome-inhibitory activity and specificity of bortezomib by CD38 targeted nanoparticles in multiple myeloma
应用方向：anti-CD38 chitosan NPs

TPA:三苯胺TPA的AIE材料有哪些?-

发表于由

　　TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-T的光学性PA、TPE-TPE-T的光学性质。

　　TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA以四甲苯乙烯为核心单元，分别合成了三种新型聚合物诱导荧光的TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA获得了IR.1HNMR.13CNMR和MS的结构表征。研究发现，TPE-TPA和TPE-2TPA不仅是聚合物发光材料，而且可以作为空穴传输材料。

　　化合物TPE-TPA。TPE-2TPA和TPE-TA光学性质的研究发现，三种化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱都受到溶剂极性的影响。在极性溶剂中，TPE-TPA发生红色移动，而TPE-2TPA和TPE-TA发生蓝色移动。这三种化合物都具有聚集诱导荧光的性质。这三种化合物在纯溶剂四氢呋喃中的荧光强度很弱，但随着Water/THF中水比的增加，荧光强度显著增加。然后，以TPE-TPA为代表，通过在甲醇溶液中滴高粘度甘油来研究聚集诱导荧光的原因。研究发现，TPE-TPA聚集诱导荧光TPA聚集诱导荧光的原因，因为高粘度甘油的添加阻碍了苯环的旋转，阻碍了非辐射通道，要通过荧光辐射。

TPA:三苯胺TPA的AIE材料有哪些?-

　　TPE-TPA和TPE-2TPA具有良好的荧光量子效率，分别为0.7636.0.7006;均三嗪化合物TPE-TA的荧光量子效率略差，为0.1381。电化学研究发现，TPE-TPA和TPE-2TPA的电离能分别为5.14EV和5.23EV，类似于正电极的功率函数5.5EV，是一种很好的空穴传输材料。电致发光器件采用TPE-TPA作为发光材料和空穴传输材料制成，其结构为ITO/m-TDATA(30nm)/TPE-TPA(30nm)/Alq3(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)，其中启动电压为7V，色坐标为(0.27、0.44)，TPE-TPA是一种很好的绿光材料。

TPA:三苯胺TPA的AIE材料有哪些?-

　　三苯胺TPA的AIE材料有哪些?以下是文献汇编。

　　PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2。

　　深蓝光分子TPA-S和Czb-S。

　　天蓝光Czb-SO2和TPA-SO2。

　　TPA-PPI。

　　TPA-2q-PTCl2和3TPA-2q-PTCl2。

　　同分异构体CT态化合物1，6-2TPA-TX/3，6-2TPA-TX和1，6-2TPA-TXO/3，6-2TPA-TXO。

　　(TPA-BTPy)Pt(pic)、(TPA-BTPy-Fl)-Pt(pic)和[Fl(TPA-BTPy)2]Pt2(pic)2。

　　Pt-sal-2TPA和Pt-sal-2TPABT四齿环金属铂配合物。

　　三苯胺-命嗪(TPAPZ)

　　w-pt-sal-2TPAPZ和h-pt-sal-2TPAPZ。

　　TPA-2q-PTCL2、3TPA-2q-PTCL2、芳胺四齿环金属铂配合物。

　　TPA-DPP-PN和TPA(DPP-PN)2有机小分子光伏给体材料。

　　Cz(DPP-PN)2和Fl(DPP-PN)2。

　　TPA(DPP-PN)3小分子光伏给体材料。

　　TPE-TPA、TPE-2TPA，TPE-TPE-TPA，TPE-TPE-T。

　　TPE-TPA。

　　m-TPA和m-TPA-TPE。

　　IP-6-TPA。

　　共聚物发光材料(TPA-PBPV，TPA-PPV，TPA-PNV，TPA-PAV)

　　TPA20聚合物聚合物。

　　MTPETP、MTPETT、TPETPATT、PTZBTTPA、NPBTQ、TPETQA、MTPEBTSE。

　　DCDPP2TPA、DCDPP2TPA4M、DCDP2TPA、DCDP2TPA4M、TTS、RopendTETPECM、RclosedTETPECM。

　　SOTPA是一种蓝光荧光材料，由三苯胺。

　　2-[对-N，N-二苯基氨基苯基]-S-二氧硫杂啉酮(TXO-TPA)

　　CzmeFB、CZPB、CzPhSB等深蓝光荧光材料。

　　三嗪衍生物三(4-吡咯基苯基)均为三嗪(TPTPA)

　　均三嗪(TITPA)和三(4-咔唑基苯基)均三嗪(TCTPA)

　　TPAPOAn。

　　TPA-BN-TPA。

　　TPA-AN蓝光材料。

　　(TPA-PO)3。

TPA:三苯胺TPA的AIE材料有哪些?-

　　新型发光分子NI-TPA和NICN-TPA。

　　CN-TPA、3CN-TPA和4CN-DTPA含有三苯乙烯腈和三苯胺基元。

　　TPA-NZP。

　　N、N-二芳基命嗪衍生物(M1-flu.M2-py和M3-phen)

　　TPA-DCPP。

　　光发光材料三[(氨基)苯基四甲苯]胺(m，p-tapa)

　　TPA-Meo。

　　BI-A-TPA。

　　IP-6-TPA、IP-7-TPA、IP-8-TPA、IP-9-TPA。

　　PO1TPA、P02TPA、2POTPA。

　　AIE深蓝光材料3TPA-CN。

　　TPB-ACAIE深蓝光材料。

　　CP-BP-PXZ是AIDF绿光材料。

　　(TPA-3AC)

　　TPA-DHP-1和TPA-PPA-1。

　　Ptpic(TPA-BT-Q)。

　　TPA-PPA-3。

　　TPA-18。

　　TPA-DHP-1和TPA-PPA-1。

　　三苯胺基聚醚啉(TPA-PEES)发光材料。

　　4-N-二苯基苯胺(TPA-DPPZ)

　　10-(二苯并命嗪-11-)-命恶嗪(PXZ-DPPZ)

　　四、四、四、三(N-二苯基苯胺)(TTPA-PAPZ)

　　三苯胺衍生物(n-C8H17OTPA和MeoTPA)和卡唑(i-C8H17Cz)

　　    (n-C8H17OTPA-BT-Q)Ptpic.(i-C8H17Cz-BT-Q)Ptpic.(Meo-TPA-BT-Q)Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Meotpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Pic.Ptpic.Ptpic.Ptpic.Pa-Ptpic.Ptpic.Pa-Pa-Pa-Ptpic.Pa-Pa-Ptpic.Pa-C.Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Pa-Ptpic.C.Ptpiotpictpictpic.pic.Pa-C.Pa-C.Patpiotpiotpiotpiotpictpic.Pa-pictpictpictpictpictpic.Pa-Pa-Pa-btpictpictpic.Pa-ba-btpic.Pa-btpic.Pa-btpic.btpictpictpictpictpa-ba-btpictpictpic.pictpictpictpictpictpa-ba-btpictpictpa-ba-ba-btpictpictpa-ba-ba-ba-btpic。

    　　以烷氧基三苯胺衍生物(N-C8H17OTPA和MeoTPA)

    　　联苯基三芳胺聚合物(PTPABS)

    　　含有基三芳胺聚合物(PTPAFs)

　　COF-TPA

　　(C8H17OTPA-BT-Q)2PT2和(Meo-TPA-BT-Q)2PT2(pic)2Flu。

　　TPAPyPI。

　　PXZDSO2和橙红光材料3，6-2TPA-TXO。

　　BFP-TPA。

　　TPA-PPV、TPA-PMPV、TPA-PMPV、TPA-PoPV，含有三苯胺单元。

　　TPA-BPI。

　　Ir(TPA-tz)3。

　　TPA-NZP。

　　PA-DMAC，TPA-PXZ，TPB-PXZ。

　　双硼酯三苯胺单体(TPA-BO)

　　PIBzTPA。

　　PTPA-MCP-Pxztrz-XTADF聚合物。

　　PTPA-MCP-Pxztrz-X。

　　PO-Czp-ppy-pic和PO-TPA-ppy-pic。

　　SOTPA是一种蓝光荧光材料，由三苯胺。

　　TPA-PPV是绿色电致发光材料。

　　TPA-BTSe-TPE和TPA-BTSe-TPE。

　　TPA-PT-TPA。

　　TPA-BT-TPA-Pt-acac。

　　超支化聚合物(TPA-TPP)以1、3、5-3苯基苯为核

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）

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一种基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料应用于高效有机发光二极管，芳香族酰亚胺具有优异的光电性能和很强的吸电能力，

通过进一步优化设计具有供体-受体-供体结构的新型和有效的TADF分子结构，获得的芳族酰亚胺显示出高的PLQY，

它们的瞬态PL光谱具有明显的温度依赖性延迟性能，掺杂AI-Cz和Al-TBCz的OLED的性能突出，EQE分别高达23.2％和21.1％。

图1：芳香酰亚胺AI-Cz和AI-TBCz的化学结构

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）


AI-Cz和AI-TBCz的HOMO主要位于咔唑基部分，因为它们具有强的给电能力，并且LUMO由于其强吸电子性质而位于芳族酰亚胺部分上;这种清晰的空间电子分离可以有效地破坏电荷转移激发态的电子跃迁。

图2：AI-Cz及其二聚体的晶体结构

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）


相对于芳族酰亚胺部分，两个咔唑基彼此相邻，AI-Cz具有大的二面角。扭曲结构可以诱导HOMO和LUMO的电荷分离，并且还有效地防止由分子间堆积引起的固态荧光猝灭。

图3：能量密度的计算空间分布

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）


在氧化曲线开始和还原曲线开始的基础上，AI-Cz的HOMO和LUMO能级分别为-5.63和-3.55eV。同样的，AI-TBCz的HOMO和LUMO能级分别为-5.59和-3.42eV。AI-Cz和AI-TBCz的良好耐热性能对于器件中膜的高形态稳定性是必不可少的，其优异的电化学性能也有利于器件性能的提高。


图4：AI-Cz和AI-TBCz的吸收和荧光光谱以及它们在77K下的荧光和磷光谱图

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）


在其荧光光谱中也观察到在约455nm和465nm处的AI-Cz和AI-TBCz的短峰值波长，这可能归因于显示扭曲的分子内电荷转移的分子的局部激发态。 此外，发现AI-Cz和AI-TBCz的磷光带位于498和505nm，其相应的T1能级分别为2.49和2.46eV。


上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF分子Cz-TRZ1-4

Cz-TRZ1

Cz-TRZ2

Cz-TRZ3

Cz-TRZ4

含苯甲酰基TADF分子

TADF分子BP-PXZ

tCz-BP-PXZ

tCz-PhBP-PXZ

中间体tCz-BP-Br

中间体tCz-PhBP-F

基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料AI-Cz和Al-TBCz，可应用于高效有机发光二极管（）