标签归档：谈谈

谈谈美国Matreya LLC抗体的生物活性！

发表于由

谈谈美国Matreya LLC抗体的生物活性！  　　美国Matreya LLC抗体是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个*特征，该外来目标被称为抗原。

　　美国Matreya LLC抗体的生物活性：
　　（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
　　（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
　　（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
　　（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
　　（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
　　（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
　　（7）通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应
　　①调理作用
　　IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 （opsonization）。
　　②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用

谈谈美国R&D Systems试剂盒需要注意的事项

发表于由

谈谈美国R&D Systems试剂盒需要注意的事项        美国R&D Systems试剂盒其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，美国R&D Systems试剂盒又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

　　美国R&D Systems试剂盒的注意事项：
　　1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
　　2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
　　3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质期前使用。
　　4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
　　5、使用干净的塑料容器配制洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种组份及样品。
　　6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
　　7、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
　　8、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
　　美国R&D Systems试剂盒需要遵循的3个要点：
　　1、抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性;
　　2、抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
　　3、酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与样本中相应抗原或抗体的量成比例关系的，可根据已知浓度标准物质的吸光度值绘制标准曲线，并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。

谈谈意大利UTAK诊断试剂的发展主要特点

发表于由

谈谈意大利UTAK诊断试剂的发展主要特点        意大利UTAK诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。

　　除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外，大部分为体外诊断制品。
　　当前意大利UTAK诊断试剂总体发展主要有以下特点：
　　（1）免疫诊断试剂将会逐渐取代临床生化试剂，成为诊断试剂发展的主流。
　　（2）诊断技术正在向两极发展。一方面是高度集成、自动化的仪器诊断，另一方面是简单、快速便于普及的快速诊断。
　　（3）检验产品的种类将快速扩大。
　　（4）产品更新应用加快，由于遗传工程、基因重组以及单克隆抗体等现代生物技术的不断应用和发展，使这些的诊断试剂能迅速由研究阶段进入临床阶段，缩短了开发时间。
　　目前，我国诊断试剂市场基本可以分成7个部分，其中免疫学诊断试剂市场规模大，
　　*29.61%，其次是：生化诊断试剂，血糖自我监测试剂血液诊断试剂，尿液诊断试剂，生物学诊断试剂3.97%，分子及其他诊断试剂12.01%。分子诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的，无论技术还是市场，都是目前所有诊断试剂产品中发展快的。免疫诊断试剂的市场规模已逐渐超过临床化学试剂，但由于二者的检验对象有所区别，生化诊断试剂还将保持较大份额。

谈谈意大利UTAK诊断试剂的分类

发表于由

谈谈意大利UTAK诊断试剂的分类        意大利UTAK诊断试剂是指采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。

　　除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外，大部分为体外诊断制品。
　　意大利UTAK诊断试剂的方法学分类：
　　临床生化试剂：
　　临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品，主是用于配合手工、半自动和一般全自动生化分析仪等仪器检测，有单试剂、液体双试剂、干粉双试剂、化学法试剂、标准品等规格，同时各厂家都提供适用于检测室间、室内质控的质控血清系列。
　　免疫诊断试剂：
　　免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种多，根据诊断类别，可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂，其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较大，目前在市场上已经被淘汰，国内还有少量使用。
　　分子诊断试剂：
　　分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术（PCR）产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，可进行定性、定量检测，曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测，但由于市场混乱和交叉污染等原因，卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用，目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶，综合了多种现代高精尖技术，被专家誉为诊断行业的中极产品，但成本高、开发难度大，目前产品种类很少，只用于科研和药物筛选等用途。