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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白
南极热敏 UDG 收藏
货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
#M0372L
500 units
3,689.00
无
无
无
无
无
#M0372S
100 units
909.00
无
无
无
有
无
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特性
去除 PCR 残存污染
去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
概述
南极热敏 UDG (尿嘧啶-DNA 糖基化酶)能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,产生的缺嘧啶位点,在高温或高 pH 下,极易水解断裂。升高温度和 pH 都会影响其水解活性。该产品对高温敏感,50℃ 以上就可以将酶完全失活。
来源
克隆有来自嗜冷海洋细菌(psychrophilic marine bacterium)UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X 标准 Taq 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2(pH 8.3 @25℃)],37℃ 温育。
热失活:50℃ 加热 5 分钟。
热失活:50℃ 加热 5 分钟。
质保声明
南极热敏 UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。
单位定义
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。检测条件为:50 μl 标准 Taq 反应缓冲液中,37℃ 条件下,30 分钟从含 0.2 μg DNA(104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度
1,000 units/ml。
注意事项
南极热敏 UDG 在多数 PCR 反应缓冲液中均有活性,但活性受高离子强度(> 100 mM)抑制。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。