WHATMAN 7592-104PM2.5检测膜片

【简单介绍】

适用对象 其他 用途 其他

WHATMAN 7592-104PM2.5检测膜片
近期空气污染较为严重,PM2.5监测数据频频爆表,北方城市空气污染更为严重,其中的燃煤型污染尤其会导致的PM2.5浓度增高、偏大,如元旦过后华北区域部分城市浓度监测值达到750微克/立方米左右,部分时间浓度峰值上升至1000微克/立方米,国外监测设备在此情况下出现超量程、流量报警、负压超高报警等问题,造成该时间段数据异常。

【详细说明】

WHATMAN 7592-104PM2.5检测膜片

难点一、解决国外仪器在污染浓度过高及浓度变化快时数值不稳的问题
  近期空气污染较为严重,PM2.5监测数据频频爆表,北方城市空气污染更为严重,其中的燃煤型污染尤其会导致的PM2.5浓度增高、偏大,如元旦过后华北区域部分城市浓度监测值达到750微克/立方米左右,部分时间浓度峰值上升至1000微克/立方米,国外监测设备在此情况下出现超量程、流量报警、负压超高报警等问题,造成该时间段数据异常。另外国外设备在空气浓度变化快时也会出现数值不稳定的现象。本开发项目立足于设备的稳定性,增大流量的可调节范围空间,从材料的选取到结构的设计、仪器量程与分辨率等要充分考虑到污染浓度高、污染浓度变化快等特定的污染条件。
  难点二:中国的环境及大气污染随区域不同有较大差异,不能照搬国外设备
  我国幅员辽阔,不同地区温度、湿度、大气压力、颗粒物特征等存在较大差距,PM2.5浓度以及化学组成物特征也存在着极大的差异,尤其是在条件差别较大、污染浓度高、大气压力低的时候,国外设备监测数据存在与手工参比方法差别大的现象,在个别环境条件下仪器不能正常工作,不能满足不同区域及特定条件对设备的要求。
  本项目研发具有自主知识产权的国产PM2.5监测设备,实现对PM2.5的连续采样及其质量浓度的实时准确监测,满足在不同区域、不同条件下设备适用性要求,技术水平要超越国外设备。
  2012年1月份中国环境监测总站组织PM2.5仪器测试在北京市、上海市、重庆市、济南市、广东省等地的环境监测中心相续展开,组织开展了PM2.5自动监测方法适用性比对测试工作。本次PM2.5开发项目中国环境监测总站、广州市、上海市、重庆市、黑龙江省、甘肃省等六地的监测中心又将共同承担自动监测仪器的质量完善、性能评价研究和应用示范,形成产品的技术要求及检测方法、安装验收、运行与质控、数据处理与传输等技术规范工作,配合设备研发企业做好设备的适应性测试,确保产品能够在不同区域的正常运行,这是我国第一次针对环境监测设备进行全国性的适应性测试工作,其难度非常大。
  难点三:PM2.5质控体系、标准体系要尽快出台
  目前,各地安装情况大部分都以自己的监测要求为准,其采样基准、采购、安装、调试、数据采集质控标准并没有统一,控制条件并未明文约束。国家需要一套质控标准,来保证设备数据准确,本项目以监测总站为首的八个监测中心共同开展基于PM2.5连续自动监测仪和PM2.5采样器的应用示范,形成全程序的质控规范体系,编制安装验收、运行、数据处理与传输等技术规范,并要在相对紧迫的时间内,在全国范围建立统一的体系标准,这也是项目要面对的难题。
  难点四、很多技术上的难题需要进行攻克
  本项目研制的环境大气中细粒子PM2.5的监测设备主要包含单通道、双通道(同时监测PM10,PM2.5)及与光散射融合技术的自动监测仪,针对不同温度、不同污染条件、不同境因素的PM2.5监测设备进行技术改进。主要包括:
  基于β射线检测技术的湿度补偿系统、流量自动控制系统,尤其是双通道流量的控制在不同压力及变化的情况下的恒流设计是需要进行整体突破的难题。
  大气湿度与空气中挥发性与半挥发性物质对测量数据的影响,从而重点研究智能加热系统的适应性。
  由于空气中存在放射性物质,在不同地区强度不一致,这对β射线检测会造成不同程度的干扰,进而给测量数据造成偏差,如何甄别放射性物质的干扰对于提高仪器检测精度与稳定性有重大意义。
  光散射融合技术提高了仪器的时间分辨率,更能实时的检测出空气中颗粒物的浓度,其中光散射测量到的信号与β射线检测到数据如何进行相互补偿修正的数学模型的设计与验证难度较大。
  其他需重点突破稳定的高精度检测系统、动态数字滤波、光散射矫正模块、散射光光阱与背景光消除模块、光散射多道分析模块、自动换膜模块等关键技术。

WHATMAN 7592-104PM2.5检测膜片

DNA的浓度和纯度检测方法

DNA的浓度和纯度检测方法  你知道DNA的浓度和纯度的检测方法有什么吗?让我们一起来看看吧!

目前常用紫外分光光度法检测核酸的浓度及纯度。

一、检测原理

紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,DNA/RNA260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度,OD值为1相当于大约50ug/ml双链DNA,单链DNA浓度约为33ug/mlRNA约为40ug/ml,寡核苷酸约为35ug/ml。如用HO稀释DNA/RNA样品n倍并以HO为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度

二、DNA纯度比值

DNA 纯度比值是表示DNA样本中 DNA 的相对浓度的指标,它是通过测量样本中不同物质的含量来计算的。A280nm是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长,纯DNAA260/A280比值为1.8,纯RNA2.0。假如比值低,表示受到蛋白(芳香族)或分类物质的污染,需要纯化样品。比值=1.5相当于50%蛋白质/DNA溶液。A230nm是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长,纯DNARNAA260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。

三、DNA纯度比值可能受到以下因素的影响

1. 样本收集和存储方法:样本在收集和存储过程中可能会受到污染,影响DNA纯度。

2. DNA 提取方法:不同的DNA提取方法可能导致DNA纯度的不同。

3. 生物样本的特性:不同的生物样本中的DNA含量和组成也可能导致DNA纯度的不同。

4. 纯化步骤:在纯化DNA时,不同的纯化方法和操作步骤可能对DNA纯度产生影响。

5. 测量方法:不同的测量方法可能产生不同的DNA纯度比值。

因此,为了确保DNA纯度的准确性,需要在每个步骤中注意控制可能影响DNA纯度的因素,并使用适当的方法和技术进行测量。

更多有关DNA的浓度和纯度检测方法,请联系上海金畔生物科技有限公司。

ICG-Lactoferrin 吲哚菁绿荧光标记乳铁蛋白的生物学功能

描述:

1 乳铁蛋白的来源与分布乳铁蛋白(Lactoferrin,简称LF)是一种铁结合性糖蛋白,1960年首先由Groves从牛乳中分离获得.

各种哺乳动物都能产生LF,但其浓度因物种而异.人乳中含量特别丰富,初乳中高达7 g/L,常乳中为1 g/L.在缺铁母体中LF浓度正常,而在蛋白质营养不良的母体中,LF浓度降低.

牛乳中LF含量要比人少得多,初乳中为1 g/L,随着泌乳的进行,浓度迅速下降.山羊、马、猪、小鼠和天竺鼠乳中LF的浓度也很低,如猪的变化范围是1.2 g/L(初乳)~0.3 g/L(常乳).

ICG-Lactoferrin 吲哚菁绿荧光标记乳铁蛋白的生物学功能

中文名称:吲哚菁绿荧光标记乳铁蛋白

英文名称:ICG-Lactoferrin

规格:2mL;5mL;10mL

包装容器:西林瓶/塑封瓶

无菌处理:是

保存条件:4度密封避光

品牌:上海金畔生物

上海金畔生物科技有限公司是国内一家有能力合成活化功能基团的ICG衍生物产品,包含氨基NH2、COOH羧基、NHS活化脂、MAL马来酰亚胺、SH巯基、N3叠氮、ALK炔烃、Biotin生物素。我们还可以可以把ICG偶连各种亲水疏水聚合物、各种蛋白、各种小分子、各种多肽等等。我们会列出一些ICG吲哚菁绿的系列产品供大家参考:

ICG-Collagen 吲哚菁绿标记胶原蛋白 荧光染料

荧光标记ICG-Catalase 吲哚菁绿标记过氧化氢酶

ICG-Hemin 吲哚菁绿荧光标记氯化血红素血晶素

ICG-Mucin 吲哚菁绿标记粘蛋白 荧光染料

ICG-Fibronectin 吲哚菁绿标记FN纤粘连蛋白(纤连蛋白) ICG-FN

ICG-Lactoferrin 吲哚菁绿荧光标记乳铁蛋白

光热染料ICG-Zein from Corn 吲哚菁绿标记玉米(醇溶)蛋白

荧光标记ICG-Protamine sulfate salt 吲哚菁绿标记硫酸鱼精蛋白

荧光染料ICG-Myoglobin 吲哚菁绿标记肌红蛋白(肌球蛋白)

ICG-HSF 吲哚菁绿荧光标记马脾铁蛋白

荧光标记 ICG-Actin 吲哚菁绿标记肌动蛋白

荧光标记ICG-Thyroglobulin 吲哚菁绿标记甲状腺球蛋白

光热染料ICG-Insulin 吲哚菁绿标记胰岛素

吲哚菁绿标记蓖麻蛋白 ICG-Ricin Toxin 荧光染料

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:上海

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:上海金畔生物科技有限公司

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

 

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

描述:

在醇水的分散介质中,以邻苯二甲酸二丙烯酸酯(DAC)与二乙烯苯(DVB)为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,

分散聚合法制备了>1μm交联聚苯乙烯微球.通过TEM观察粒子形态与大小,

发现随DAC与DVB、偶氮二异腈(AIBN)浓度的增加,粒子粒径增大,粒子均一性变差;交联剂浓度超过一定量时,得到形状不规则的粒子.

聚合反应的稳定性随交联剂与引发剂浓度增加、PVP浓度的减小而降低;

单体的最终转化率随交联剂与引发剂浓度的增加而提高.交联剂浓度的增大使聚合物粒子耐溶剂性与耐热性提高;

AIBN浓度的增大使粒子耐溶剂性与耐热性变差.

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

保存条件: -20°C

保存时间: 2年

产地:西胺

用途:科研用

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

上海金畔生物科技有限公司于2015年7月成立的上海一家从事材料科学,高端化学,生命科学的科研试剂公司,从2015年发展至今,公司销售产品种类多达上百种,经营产品超十几万个,公司一直致力于为科研客户提供优质的产品,广泛的产品种类,有价格竞争力的科研试剂。 

相关产品:

PAA190-FITC 绿色荧光素标记聚丙烯酸 500mg
PAA1k-芘丁酸 100MG
PAA3000-b-PEG3400 100mg
PAA7400-PS15000 1g
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邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球DAC@PS 粒径100nm 浓度5%

产地:上海

粒径:100nm 

浓度:5%

用途:仅用于科研


邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球DAC@PS 粒径100nm 浓度5%描述:

在醇水的分散介质中,以邻苯二甲酸二丙烯酸酯(DAC)与二乙烯苯(DVB)为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,分散聚合法制备了>1μm交联聚苯乙烯微球.通过TEM观察粒子形态与大小,发现随DACDVB、偶氮二异腈(AIBN)浓度的增加,粒子粒径增大,粒子均一性变差;交联剂浓度超过一定量时,得到形状不规则的粒子.聚合反应的稳定性随交联剂与引发剂浓度增加、PVP浓度的减小而降低;单体的最终转化率随交联剂与引发剂浓度的增加而提高.交联剂浓度的增大使聚合物粒子耐溶剂性与耐热性提高;AIBN浓度的增大使粒子耐溶剂性与耐热性变差.

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球DAC@PS 粒径100nm 浓度5%


邻苯二甲酸酯聚苯乙烯微球(DAC@PS) 粒径100nm 浓度5%

上海金畔生物科技有限公司是西北一家生物公司,产品服务于金属配合物、热激活延迟荧光(TADF)材料、光电材料、点击化学等领域。上海金畔生物科技有限公司主要经营产品有纳米材料、荧光染料、点击化学、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备,合成磷脂、荧光活性染料等

金畔生物 Superparamagnetic iron oxide nhaioparticles(50nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(60nm)
金畔生物 CS@Fe3O4 nhaioparticles
金畔生物 Superparamagnetic iron oxide nhaioparticles(80nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(60nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(65nm)
金畔生物 Superparamagnetic iron oxide nhaioparticles(100nm)
金畔生物 Superparamagnetic iron oxide nhaioparticles(10nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(20nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(30nm)
金畔生物 PEG-COOH coating Fe3O4 nhaioparticles(75nm)
金畔生物 SiO2 coating Fe3O4 nhaioparticles(100nm)
金畔生物 Oleic acid modified Fe3O4 nhaio(20nm)

储存时间:1年保存:冷藏

储藏条件:-20℃