如何提高DNA纯度测定的准确性？

分子生物学实验中经常需要对样本进行浓度和纯度的测定，它相当于一种质控，以此来确保下游实验的结果可靠。那么该如何提高DNA纯度测定的准确性呢？让我们一起来看看吧！

常用的DNA浓度/纯度测定设备是紫外分光光度计，它的原理是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析物质成分。假设现在有一样物质A，它溶解在溶液内，当光照射溶液时，溶液内的A会吸收一部分的光。不同颜色的光有不同的波长，A对不同颜色的光（不同波长）的吸收程度是不一样的。

双链的DNA，它能对波长为260nm的光进行强烈的吸收，吸收的程度可以用一个叫吸光度的数值来测量，浓度越高的DNA，理论上吸光度也越高。

最后，通过与标准品的吸光度数值对比后，就可以知道未知浓度的DNA有多少量了。

DNA浓度测定通常会使用紫外分光光度计，常见的有NanoDrop这类设备。除了DNA，它还能测定RNA和蛋白的吸光度。

要提高浓度测定的准确性，需要注意以下几点：

1. 检测之前，务必充分混匀DNA溶液，因为这类机器的上样检测体积只需要1-2uL，如果样品没有混匀，那么每次检测样品浓度也会不一样。

2. 因为上样体积很小，所以样品很容易挥发，如果把样品加在检测基座后不马上检测的话，会导致测出来的样品浓度偏高。

3. 实验环境和耗材的稳定性要高。检测设备应该在放置在温度可控、通风的环境下；装样品的管子如果不是要进行吸取样品操作的话，需要时刻紧闭。

4. 每次检测完毕，都需要对检测基座或者比色皿进行清洗和擦拭，确保不会有样品残留后，再进行下一次上样检测。

5. 空白调零，应该使用溶解待检测样品的溶液来调零。例如如果用水溶解DNA，那就用水调零，用其他缓冲液溶解，则用对应的缓冲液调零。

更多有关如何提高DNA纯度测定准确性的问题，请联系上海金畔生物科技有限公司：

外周血游离线粒体DNA含量测定

ccfmtDNA含量测定简介
外周血游离DNA又称循环DNA、无细胞DNA，血浆DNA,或血清DNA，是血液中游离于细胞外的DNA，主要来源于细胞核DNA和线粒体DNA。线粒体是真核细胞中一种重要的细胞器，在氧化磷酸化，自由基形成，细胞信息传递以及多种代谢产物转化的过程中发挥重要作用。而线粒体DNA是除核DNA外wei一存在于细胞内的遗传物质。目前已有大量研究报道mtDNA质或量的变化可导致氧化磷酸化以及有氧代谢异常等线粒体功能障碍，从而促进肿瘤的发生和发展。
研究发现肿瘤患者体内ccfmtDNA的来源可能有内源性和外源性两条途径，一方面源自于体内肿瘤组织的凋亡、坏死或肿瘤细胞的内分泌作用；另一方面可能来源于体外凝血过程中白细胞的释放。
ccfmtDNA是一种非侵袭性的潜在适用性较大的肿瘤标志物，随着研究不断深入，有望成为具有较高敏感性以及特异性的临床标记物。ccfmtDNA含量受肿瘤的分期、大小、分化程度和其它临床病理因素的影响，并且这些因素在不同肿瘤中所起的作用不同。越来越多的研究表明人血ccfmtDNA含量的变化在多种类型的肿瘤诊断、疗效预估以及疾病监测中扮演着重要角色。例如，线粒体DNA含量的降低是2型糖尿病的危险因素之一。
随着基因检测技术灵敏性的不断提高，实时荧光定量PCR测定外周血游离线粒体DNA含量的方法因其技术方便，操作简单，结果准确可靠、敏感性较高的特点成为*定量方法。
  

应用领域
肿瘤早期诊断
基因检测
肿瘤靶向用药
技术流程
 
客户提供
样本
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。 
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。 
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。 
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 
咨询与订购 
感谢您选择我们的服务，如果您有任何问题，请联系我们，我们将竭诚为您解答和服务。