阿尔茨海默病研究工具—Β-淀粉样蛋白篇

阿尔茨海默病研究工具—Β-淀粉样蛋白篇

阿尔茨海默症(Alzheimer’sDisease,AD),俗称老年痴呆症,其特征是在大脑神经细胞中存在老年斑(Senile Plaques,SPs神经元纤维缠结(Neuro Fibrillary Tangles,NFT)

♦Aβ40与Aβ42

老年斑的主要组成蛋白是β-淀粉样多肽(Amyloid Peptide,Aβ)40和42(43)。因为两个额外的氨基酸会增加剪接错误和聚合度,因此Aβ42比Aβ40更容易发生聚集。阿尔茨海默症的早期特征,是脑脊液中出现了Aβ42而没有出现Aβ40;进入阿尔茨海默病的晚期阶段,则出现了Aβ40,尤其是在成熟老年斑的中心部分出现。

♦ N末端缺失或突变型Aβ

Aβ的N末端由APP蛋白的Asp672位点的典型β-淀粉样水解酶-1(BACE1)裂解产生。有研究显示,APP可能在非标准BACE1位点处发生蛋白水解,即有可能在Asp672位点之前或之后发生水解,这样就会产生一系列在N端有残基延伸或缺失的Aβ变体。

某些家族性AD可能与APP基因发生错义突变有关,其突变后更易使APP裂解产生Aβ。其中研究多的是瑞典突变,它是发生于670和671位的串联双突变,发生错义突变后正好在Aβ的N末端前增加了一个酶切识别位点,结果导致Aβ产生增加。

♦ Aβ Oligomer

有研究表明,不溶性沉积淀粉样蛋白的程度与认知障碍的相关性很低,但可溶性形式高分子β-淀粉样蛋白寡聚体(Aβ Oligomer)可诱导参与阿尔茨海默氏病病理生理的有害级联反应。

AβOligomer按照分子量的大小,可以分成低分子量的Aβoligomer(Low-n 寡聚体)和高分子的Aβoligomer(ADDL、Aβ*56、原纤维)。

有报告指出,高分子Aβ寡聚体的Aβ*56(12-mer)对记忆损伤的影响极大,在认知功能正常的成年人中,Aβ*56比二聚体、三聚体先增加并与Tau蛋白相关。另可提供四种单独的抗体:BAN50(识别AβN末端)、BNT77(识别Aβ中部)、BA27(识别Aβ40 C末端)、BC05(识别Aβ42 C末端),用于WB或IHC。

※ 仅供实验使用,不可用于临床诊断。