菌种保藏的常见方法

菌种保藏的常见方法

  菌种保藏的常见方法
  菌种保藏是指保持微生物菌株的活力和遗传性状的技术。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退。菌种保藏的目的就是使菌株存活、不丢失、不污染杂菌、不发生或少发生变异,保持菌种原有的活性和各种特征。菌种保藏的基本原理是使微生物的生命活动处于半永j性的休眠状态,也就是将微生物的新陈代谢作用限制在z低范围内。那么你知道菌种保藏的常见方法有什么吗?让我们一起来看看吧!
  实验室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液体石蜡覆盖保藏法、沙土保藏法、冷冻干燥法。微基生物在以上几种菌种保藏方法的基础上,开发出了保菌效果更好瓷珠保菌法。
  一、甘油保菌法
  此方法适用于菌种的中长期保藏,保藏时间可在1年以上。由于甘油本身十分粘稠,很难定量,因此一般将甘油和生理盐水按1:1的比例配成终浓度为50%的甘油溶液。使用时,按50%甘油:菌液=1:1的比例混合,使甘油终浓度在20-30%即可,甘油浓度过高或过低都不利于菌种保藏。将甘油菌种转移至-80℃冰箱长期冻存。需要取用菌种的时候,将冻存管放在37℃水浴中快速解冻,直到菌种完q融化,此时可取出菌种进行实验。
  二、斜面保菌法
  将菌种接种在适宜的固体斜面培养基上,待菌充分生长后转移至4℃冰箱中保藏。保藏的时间根据微生物的种类而不同,一般霉菌、放线菌及产芽孢的细菌保存2-4个月就需要移种一次,酵母菌为两个月,而细菌最好一个月移种一次。需要取用菌种的时候,可用接种环在斜面上挑取少量菌体进行接种。
  三、穿刺保菌法
  准备一管半固体培养基,用接种针挑取菌种,自半固体培养基的中心垂直刺入,直至接近试管底部,但不要穿透,然后沿原穿刺线将接种针退出,于4℃冰箱保存。此方法同斜面保菌法一样需要定期移种。
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细胞因子检测的常见免疫学技术有哪些?

细胞因子检测的常见免疫学技术有哪些?

  细胞因子,是一类由免疫细胞和某些非免疫细胞(内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等)在受到刺激后合成和分泌的小分子蛋白质,具有广泛的生物学活性,通过结合相应受体,调控细胞生长、分化、凋亡、伤口愈合、信号转导和稳态平衡。研究细胞因子为临床上疾病的预防、诊断、机理研究以及治疗奠定了坚实基础,其应用前景广泛。那么你知道细胞因子检测的常见免疫学技术有什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、传统Western Blot
  传统蛋白质免疫印迹法(Western Blot,WB)是一种常见的蛋白质免疫分析技术,被应用于确认特定蛋白质的存在并进行定性和半定量分析。WB实验基于抗原抗体特异性反应,经过SDS-PAGE分离蛋白质后,将其转移到硝酸纤维素薄膜(NC)或聚偏二氟乙烯膜(PVDF)。随后,使用脱脂牛奶封闭液进行封闭,一抗稀释液进行孵育。蛋白质与抗体结合后,通过洗涤去除未结合的一抗,接着加入酶标记或者荧光标记的二抗。最后,利用化学发光液或者特定的激发光源,对靶蛋白进行检测,可以通过胶片、化学发光仪或荧光成像仪进行成像,最终捕捉到蛋白条带。
  二、全自动毛细管Digital Western
  作为创新性毛细管电泳免疫学技术,全自动毛细管Digital Western(也称Simple Western)将Western Blot技术和ELISA技术合二为一,具备传统WB蛋白质可视化定性优势,同时具备ELISA免疫学实验精准定量能力,其灵敏度和精密度符合高标准生物分析要求,可利用超微量样本实现内源性蛋白质精准定量。自动化规避了传统WB和SDS-PAGE劳动密集型操作引入的人为误差。仅需要微量样本(3μL)即可实现多重蛋白质表达检测,节约珍贵样品,
  三、传统ELISA
  酶联免疫吸附测定法是一种常用的免疫测定方法,通常用于定量检测样本中目的蛋白的水平。利用ELISA检测的样本包括血清、血浆、细胞培养上清液、细胞裂解物、唾液、组织裂解物和尿液。ELISA通常在96孔板中进行,孔板中包被有一种捕获特定分析物的抗体。在与实验样本、标准品或对照品孵育后,目标分析物将被这种抗体捕获。随后使用结合到目标分析物不同抗原表位的检测抗体完成”夹心”结构。接着加入底物溶液,产生的信号与结合的分析物量成比例。ELISA有不同形式,包括直接法ELISA、间接法ELISA、夹心法ELISA和竞争法ELISA。
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常见的RNA提取方法

常见的RNA提取方法  不同组织RNA提取原理是将细胞裂解,释放出 RNA,并通过不同方式去除蛋白,DNA 等杂质,最终获得高纯度 RNA 产物的过程。那么你知道常见的RNA提取方法有什么吗?让我们一起来看看吧!

一、酚氯仿抽提(有机试剂抽提)

原理:将被裂解的生物样本,混匀离心分相以后,RNA在上层水相,DNA,蛋白质在中间层,下层有机相。收集水相加入乙醇或异丙醇可沉淀RNA,漂洗后得到RNA

优点:得率高、可提取到含miRNA和其他小RNA在内的总RNA

缺点:用到苯酚、氯仿等有毒试剂。

二、硅胶柱法抽提

原理:硅基质材料在一定的高盐缓冲系统下高效、专一地吸附核酸。(高盐低pH吸附核酸,低盐高pH释放核酸。

优点:操作简单、安全无毒

缺点:需配合高速离心机使用;提取的总RNA不含小于200nt的小RNA

三、磁珠法抽提

原理:纳米微球磁珠材料表面涂上一层二氧化硅,使磁珠获得吸附能力。

优点:磁场中快速分离,无需离心,可实现自动化操作。

缺点:成本较高;提取的RNA可能残存磁珠。

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核酸提取(磁珠法)常见的六大问题

核酸提取(磁珠法)常见的六大问题

核酸提取的方法很多,如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、浓盐法、阴离子去污剂法、异硫氰酸胍/苯酚法(Trizol法)、CTAB法原理(植物DNA提取经典方法)、离心柱纯化、磁珠法提取等,今天我们来看看核酸提取(磁珠法)常见的六大问题,从而更好的了解磁珠法提取核酸。

Q:是不是误区越多,提取效果越好?

A:不是,磁珠的主要特点是既可以分散于液体中,也可以在外加磁场作用下以固态方式和液相分离,ren何试剂体系,磁珠和液体的比例都应该是有一定阈值的,超过一定的比例,过多的磁珠将因为无法均匀分散于液体中,而丧失其分散的特性,也使得洗涤过程中无法充分增加核酸磁珠和液体接触的效率。而过量的磁珠也会吸附更多的杂质,对于除杂的效果影响非常大。甚至有些时候,过多的磁珠会吸附蛋白酶、溶菌酶等在液体体系中起主要作用的功能成分,导致整个试剂盒效率低下。有很多时候,在提取效果不佳的时候,减少磁珠使用量,反而是提升提取效果的最you途径。
通常情况下,磁珠法试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的,因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多,但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好,是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。

Q:试剂使用的越多,是不是提取效果就会越好?

A裂解效果不好?多加点裂解液。洗涤效果不好?多加点洗涤液。这是很多客户在使用试剂盒中的惯性思维。
但是对于磁珠法而言,每增加一部分液体体积,就减少了更多的磁珠碰撞几率,而降低磁珠碰撞几率,会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候,虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用,但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率,无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的,所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定wan全有效。

Q:是不是洗涤次数越多,提取的效果就会越好?

A提取得到的核酸杂质过多时,使用者会考虑多进行几次洗涤,以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸,但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸,且增加了核酸断裂水解的可能性,所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜

Q:取用的样本越多,提取的效果就会越好?

A在样本不够新鲜或者核酸含量本身就很少的情况下,往往核酸提取效果不好,很多老师就会采用多取样本的方式增加核酸提取量。
但简单地增加样本取样量,有时会引入过多的杂质,超出裂解液裂解能力,也会使提取效率降低,所以并不推荐通过简单的增加样本取样量的方式来达到增加提取量的目的。如果确实是由于样本量不足而引起的提取量过低,建议在前处理先经过富集或者浓缩步骤再开始提取。或者增加裂解的wan全性,使更多的核酸暴露出来也是一种解决方法。

Q:某一种磁珠使用效果好,是不是其他实验也可用?

A磁珠的种类是多种多样的,粒径大小不同,分散性不同,磁响应时间不同,包被基础基质不同,外层修饰官能团不同,包被密度不同,官能团臂长不同,会导致磁珠特性千差万别。所以不同磁珠所适应的实验和体系也是不同的。就像同样是核酸提取的试剂,配方也并不wan全相同,同样应用于核酸提取的磁珠,性质也并非wan全一致。有的磁珠在常量核酸提取中表现出了更高的吸附效率,有的磁珠更适用于微量核酸提取。有的磁珠适合偏酸性系列的试剂体系,有的磁珠适合偏碱性系列的试剂体系。有的磁珠磁响应性好但是沉降速度快,更适合磁棒式自动提取仪;有的磁珠沉降速度慢但是磁响应时间长,更适合移液式自动提取仪。很少有一种磁珠能适用于所有实验的情况,除了固定的试剂盒配合,多数情况下,磁珠和试剂体系都要做一定时间的配合调整。

Q:和某种试剂盒对比,磁珠的使用效果不佳,是磁珠的问题吗?

A很多客户在筛选磁珠过程中都是在已经成熟试剂体系下,简单地等量替换磁珠,用于比较磁珠效果。这样就会很容易得出某种磁珠效果不好的结论,但实际上,由于不同磁珠适合的体系和用量是不同的,往往需要调整过后才能获得更好的提取效果。

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