细胞转染是指将外源性基因导入到细胞内的技术。那你知道细胞转染的分类方法是什么吗？让我们一起来看看吧！

　　一、根据导入的核酸存在的时间长短，可分为瞬时转染和稳定转染

　　瞬时转染：指将构建好的质粒通过某种方式导入到哺乳动物细胞内，该质粒上的外源基因不整合到细胞自身的基因组上。

　　细胞中瞬时转染的外源基因表达时间有限，通常仅持续几天，直到外源基因在细胞分裂过程中因各种因素丢失为止。多用于启动子和其他调控元件的分析。

　　稳定转染：外源DNA整合到细胞基因组中或作为附加体质粒保留在细胞中。与瞬时转染不同，稳定转染能够整合到宿主基因组，因此转染细胞及其子代细胞的基因组中会同时保留转染的DNA。

　　由于稳转效率较低，因此选用有效的细胞转染方法很重要。

　　二、根据转染方式可以分为化学，生物，物理方法

　　化学方法：利用载体分子包被核酸使其呈现中性电荷或正电荷。如阳离子脂质体方法、磷酸钙共沉淀法、其他阳离子物质介导等技术。

　　生物方法：利用基因工程病毒转染非病毒基因到细胞中。现在比较多见的是各种病毒介导的转染技术。

　　物理方法：在细胞膜表面产生一个瞬时的孔从而导入DNA。如电穿孔法、显微注射法。

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