制备纳米级金粉的方法-

制备纳米级金粉的方法:

  超细金粉广泛应用于电子元件、珠宝、电镀、化学催化等行业。本发明前,超细金粉以黄金为原料,用王水溶解成氯金酸(HAUCL4),然后通过液相化学还原获得锌粉、铁粉或水合酐。其粒径一般在微米以上,粒径分布广泛。对于≤100nm的颗粒状超细金粉,在生产过程中很难解决颗粒之间的团聚和粒径分布不均匀。

  目的是提供纳米级金粉及其制备方法,稳定性好,分散性好,粒度分布均匀。

制备纳米级金粉的方法-

  技术方案如下:纳米级金粉粒径10-30nm,最大粒径与最小粒径差≤5nm,稳定性好,分散性好。

  纳米级金粉的制备方法是用水溶解氰化亚金钾,然后慢慢加入还原剂和保护剂。还原剂可为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、烷基硫醇(RSH)、油酸或棕榈酸。

  氰化亚金钾中的金还原为纳米金粉。离心分离金粉后,将其浸泡在油酸、棕榈酸乙醇或丙酮溶液中,作为钝化剂吸收多余的油酸或棕榈酸。真空干燥后,获得纳米金粉。具体方法是在200-2000个水中溶解100个氰化亚金钾(重量如下),制备氰化亚金钾溶液。

  此外,还原剂100-200份,保护剂5-30份,加水400-1000份,搅拌溶解成还原剂溶液。将还原剂溶液加入氰化亚金钾溶液,加入氰化亚金钾溶液,搅拌3小时。离心吸入清洗液后,用水和乙醇清洗3-5次,pH值为6.5-7.5。然后浸泡在由20种油酸和6-8种乙醇或丙酮组成的油酸溶液中,搅拌均匀。

  吸收多余的油酸溶液,真空干燥,即纳米金粉。本发明制备的纳米金粉粒径为10-30nm,稳定性好,分散性好,粒度分布均匀。

  抗坏血酸2kg,聚乙烯吡咯烷酮0.2kg溶于4kg水中,制备还原剂溶液。

制备纳米级金粉的方法-

  此外,氰化亚金钾溶于4kg水中,与氰化亚金钾溶液结合。在50℃下,将还原剂溶液滴入氰化亚金钾溶液中,滴入后搅拌3小时。离心,吸入上清液,用水和乙醇洗三次。

  此时,该溶液的pH值为7.05。然后将其浸泡在由200克油酸和60克乙醇组成的油酸溶液中过夜。吸收多余油酸溶液后,真空干燥,即纳米级金粉。本实施例生产的超细金粉平均粒径为13nm,最大粒径与最小粒径的差值≤2nm。实施例2将2公斤抗坏血酸溶解在4公斤水中,形成还原剂溶液。

  氰化亚金钾溶解在2kg水中800克,并与氰化亚金钾溶液结合。将还原剂溶液滴入氰化亚金钾溶液中,滴入后搅拌3小时。

  离心,吸收上层液体,用水和乙醇清洗三次。此时,该溶液的pH值为7.01。然后其浸泡在由200克油酸和80克丙酮组成的油酸溶液中过夜。吸收多余的油酸溶液后,真空干燥,即纳米金粉。超细金粉的平均粒径为12nm,最大粒径与最小粒径之间的差值≤2nm。

  实施例3将2公斤抗坏血酸和0.2公斤棕榈酸溶解在4公斤水中,制备还原剂溶液。此外,100克氰化亚金钾溶于2公斤水中,制备氰化亚金钾溶液。50℃时,将还原剂溶液滴入氰化亚金钾溶液中,滴入后继续搅拌3小时。离心,吸入清液,用水和乙醇洗三次。此时,溶液pH值为7.00。

  然后浸泡在由50克油酸和15克丙酮组成的油酸溶液中过夜。吸收多余的油酸溶液后,真空干燥,即纳米金粉。本实施例生产的超细金粉平均粒径为10nm,最大粒径与最小粒径之间的差值≤2nm。