氨基酸修饰肽核酸pna|赖氨酸偶联肽核酸PNA|Lys-PNA|Su-cLys-PNA|赖氨酸-PNA

PNA可以在任一方向形成双链，但逆平行取向优先，形成普通双链。对于反义和DNA探针类型应用，逆平行是优先构象。当逆平行取向时，PNA探针的N端相当于DNA的5’端。

·PNA熔点不同于DNA。由于PNA链是不带电的，PNA-DNA的Tm值会比相应DNA-DNA的高。通常情况下，100mMNaCl中，每增加一个碱基，其Tm值提高约1°C。在较低盐浓度下，其Tm值的差异将明显。通常，一个含10个碱基PNA，其Tm值约50°C，含15个碱基的PNATm值约70°C。

标记PNA的标记物

PNA链5’端和3’端均可以标记。由于3'端是非活性基团(-CONH2)，所以需加入一个赖氨酸，其侧链上的氨基可以用来标记。

如果在5'端标记，我们建议在PNA和标记物之间加1-2Olinkers。

标记物：荧光基团（—NHS酯或羧基酰胺）、生物素、棕榈酸、地高辛、DABCYL、叠氮化物、亚甲基蓝、巯基等。

产品名称：氨基酸修饰肽核酸pna

赖氨酸偶联肽核酸PNA

Lys-PNA

Su-cLys-PNA

赖氨酸-PNA

纯度：98%

包装：mg级和g级

地址：上海

服务：肽核酸PNA定制服务

溶解度：可溶于DMF、DMSO等

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

用途：科研

厂家：上海金畔生物科技有限公司