N-取代-1-脱氧野尻莓素的半生物合成在野尻霉素被改造、进而开发为米格列醇之前,研究人员对野尻霉素进行了大量的结构修饰及构效关系研究,发现将野尻霉素还原或直接从链霉菌、芽孢杆菌发酵液中分离得到的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimy-cin)也具有糖苷酶抑制作用;随后Kameda等(MedChem ,1986年)对1-脱氧野尻霉素进行N-取代,使其降糖效果显著提高,且N-取代-1-脱氧野尻霉素及其衍生物还具有抑制HIV复制的活性。同样,N-取代-1-脱氧野尻霉素既可全化学合成亦可半生物合成,据文献报道,其半生物合成有2条路线:1)先用野尻霉素或1-脱氧野尻霉素产生菌进行发酵,制备野尻霉素或1-脱氧野尻霉素,然后再经过化学合成方法获得米格列醇,这是最原始的途径”;2)以葡萄糖为原料经还原胺化得到烷基葡糖胺,再经氧化葡糖酸杆菌(G.oxydhais)氧化生成N-取代-1-脱氧野尻霉素(1](见图1)。

供应产品目录：

乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-硫代吡喃半乳糖苷    126187-25-5     

乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-硫代吡喃葡萄糖苷    56245-73-5     

乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷    55722-49-1     

乙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷    4160-79-5     

乙基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷    7473-36-1     

乙基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷    56245-60-4     

乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷    

2-氟代-2-脱氧-1,3,5-三-O-乙酰基-α-D-呋喃阿拉伯糖    444586-86-1     

L-岩藻糖    2438-80-4     

荧光素-β-D-吡喃半乳糖苷    102286-67-9     

荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷    17817-20-8     

荧光素-二-β-D-吡喃葡萄糖苷    129787-66-2     

荧光素-二-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯    

荧光素-二-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷    

6-氟-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷    207727-11-5     

D-果糖-1，6-二磷酸三钠盐    81028-91-3     

十七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    262856-90-6     

十七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷    585.77     

七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    20818-25-1     

七烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷    115431-24-8     

庚烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷    78617-12-6     

庚烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷    85618-20-8     

十六烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    115414-49-8     

十六烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷    115414-47-6     

十六烷基-β-D-吡喃葡糖苷    

十六烷基-β-D-麦芽糖苷    98064-96-1     

己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    190912-49-3     

己基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷    172945-26-5     

yyp2021.7.8