热活化延迟荧光(TADF)材料(蓝光材料DACR-DPTX和黄光材料PXZDSO2)的定制合成

热活化延迟荧光(TADF)材料(蓝光材料DACR-DPTX和黄光材料PXZDSO2)的定制合成

热活化延迟荧光(TADF)材料(蓝光材料DACR-DPTX和黄光材料PXZDSO2)的定制合成

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

描述:

基于新型的热活化延迟荧光(TADF)小分子材料,制备出高效的蓝光器件。通过对各有机功能层的精细调控,系统研究了不同性质的功能层对器件性能的影响,得到了适于溶液加工型的新型非掺杂OLED器件结构。

基于TADF材料DACR-DPTX的器件实现了电流效率为22.1 cd/A、EQE为12.8%、CIE坐标为(0.16,0.24)的高效蓝光发射。

2、基于蓝光材料DACR-DPTX黄光材料PXZDSO2,制备出高效的二元白光器件。

利用DACR-DPTX同时作为主体和蓝光材料,通过对黄光材料掺杂浓度的精确调控,借助于不充分的F?rster能量转移过程,制备得到了电流效率为54.3 cd/A,EQE为19.4%、CIE坐标为(0.31,0.44)的互补色白光器件,且展现出极好的光谱稳定性。这是目前已报道的效率比较高的溶液加工型全荧光白光器件。

3、基于蓝光材料DACR-DPTX、黄光材料PXZDSO2和传统红色荧光材料DBP,制备出高效高显色指数的三元白光器件。

热活化延迟荧光(TADF)材料(蓝光材料DACR-DPTX和黄光材料PXZDSO2)的定制合成

上海金畔生物提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO

D-A型TADF分子PXZ-CMO

Ph3Cz-TRZ

蓝光材料TIPP-DMAC

蓝光材料TIPP-SAF

POB-DMAC

天蓝光TADF

POB-PXZ绿光TADF

天蓝光TADF发光材料DBNA-PXZ

D-π-A-π-D型分子PXZPM

D-π-A-π-D型PXZMePM

D-π-A-π-D型PXZPhPM

绿光TADF分子AcDPA-2TP

fppyBTPA四配位硼配合物

dfppyBTPA四配位硼配合物

DPA-Ph-AQ    

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

红光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

基于主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF分子,低成本有机电致发光器件应用研究进展


 基于主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF分子,低成本有机电致发光器件应用研究进展

对TADF体系中主客体相互作用的本质和作用渠道仍然缺乏系统和清晰的认识。相对于其他颜色的TADF材料,蓝光TADF材料的激发态偶极矩较低(约为11 Debye),因此大部分蓝光TADF器件退而采用单极性主体材料,以最大限度抑制主客体相互作用所导致的激子猝灭。然而,这不仅使得发光层中载流子传输失衡,进而部分导致蓝光TADF器件更为显著的效率滚降等问题,而且大大限制了蓝光TADF主体材料的选择余地和优化空间。这也成为蓝光TADF体系设计中亟待解决的关键科学问题之一。

基于主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF分子,低成本有机电致发光器件应用研究进展

图1蓝光TADF器件的外量子效率与主体激发态偶极矩之间的关系。下侧示意图给出了在高激发态偶极主体和低激发态偶极主体中主客体之间的相互作用和能量及电荷传递过程。

针对这一问题,黑龙江大学许辉教授领导的磷基光电功能材料课题组设计制备了一组11种由相同给受体基团构成的双极膦氧主体材料。通过改变功能基团的数量和拼接方式使这一组材料的激发态偶极矩从21 Debye逐步降低到仅为2 Debye。实验结果表明,通过主客体偶极-偶极相互作用,主体激发态偶极场能够明显恶化蓝光TADF发光体的激子猝灭现象。随着主体激发态偶极矩的增加,蓝光TADF器件的最大外量子效率线性降低,最大降幅达到75%。从本质上看,主客体间的共振能量传递过程必然伴随着主客体偶极-偶极相互作用,使得主体激发态偶极场效应并不受激子浓度的限制,因而对器件的最大效率和效率滚降均有显著影响。这也反映出此效应具有作用范围大等明显的场效应特征。

通过在给受体之间插入打断基团,研究团队成功将这一类双极主体分子的激发态偶极矩降低至2 Debye,仅比其基态偶极矩高约0.5 Debye,且明显低于常用蓝光TADF材料的激发态偶极矩(大于10 Debye),从而将双极特性和低激发态偶极矩这两个看似相互矛盾的性质成功整合在一起。其中一种主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF器件的外量子效率达到21.6%,是目前基于双极主体材料的蓝光TADF器件所实现的最好结果。特别是,在1000尼特的照明亮度下,DBTDPOFCz将其器件的效率滚降控制在创纪录的9%,充分体现了双极主体材料在平衡载流子和提高效率稳定性等方面的优势。

这一工作不仅为深入理解偶极场作用对光电器件性能的影响提供了一个普适性的思路,而且凸显了主体工程,尤其是主客体相互作用调控,对实现高效稳定TADF器件的重要性,从而必将进一步推动TADF技术真正走向实际应用。

基于主体材料DBTDPOFCz的蓝光TADF分子,低成本有机电致发光器件应用研究进展

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

红光材料PBTPA

PBTPE 基于吩噻嗪为给体的红光材料

PBDPTH  红光材料

10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)

吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计合成

热活化延迟荧光(TADF)材料

BPCN-Cz2Ph

BPCN-2CZ

BPCN-3Cz

双极性化合物CNTPA-CZ

CNTPA-PX

CNTPA-PTZ

蓝色热活化延迟荧光材料DTC-pBPSB

蓝光TADF分子DTC-mBPSB

热活化荧光分子ACR-BPSBP

9-(6-(9-咔唑基)己基)咔唑(hCP)

蓝光TADF材料xSFACPO,SSFAPO,DSFAPO,TSFAPO 互补型激子利用策略构建高效二元白光热激发延迟荧光体系

利用三苯基膦氧(TPPO)受体的打断共轭作用和诱导效应,与螺[吖啶-9,9'-芴](SFA)一同构建具有主体特性的蓝光TADF材料xSFACPO。通过改变SFA的数量对其位阻和分子内电荷转移作用进行调控,从而优化其主体和TADF性能。结果表明,在黄光客体的RISC效率明显高于蓝光客体时,二元白光器件的性能取决于蓝黄光客体间的三重态能量传递效率。因此,尽管其发光效率最低,但具有最高主体特性的SSFAPO实现了EQE超过25%、功率效率(Power Efficiency, PE)超过80 lm W-1的全TADF WOLED。

工作表明,利用膦氧基团的打断共轭效应,可在改变受体数量(1-3个)来调节分子内电荷转移(Intramolecular Charge Trhaisfer, ICT)作用强度的同时,基本不改变发光颜色(Chem. Mater., 2016, 28, 5667-5679)。

因此,他们以具有螺环结构的SFA和四面体构型的TPPO分别作为给受体构建蓝光TADF体系xSFAPO,其中SFA和TPPO具有相似的体积和位阻,从而进一步增强了主体特性。实验结果表明,xSFAPO的RISC效率(ϕRISC)和光致发光量子产率(ϕPL)与SFA数量成正比。这是由于增加SFA给体数量,增强了ICT作用。因此,xSFAPO的TADF性能的顺序为SSFAPO < DSFAPO < TSFAPO

同时,SFA的大位阻效应可以有效抑制分子间相互作用导致的猝灭。尽管SSFAPO的SFA数量少于DSFAPO和TSFAPO,但通过其不对称分子结构和SFA与TPPO相似的位阻效应,SSFAPO展示出相当的抑制分子间猝灭效应的能力。更为重要的是,DSFAPO和TSFAPO的TPPO基团被更多的外围SFA基团包裹,这显然不利于基于分子间电荷交换的三重态Dexter能量传递。相反,SSFAPO中同时暴露的给受体基团则促进了与黄光客体间的Dexter能量传递。因此,xSFAPO的主体特性的顺序为SSFAPO > DSFAPO > TSFAPO。在二元共掺DBFDPO:30%xSFAPO:0.5% 4CzTPNBu白光薄膜中xSFAPO的浓度远高于黄光客体4CzTPNBu,同时,4CzTPNBu的RISC效率又远高于xSFAPO。

那么,为了更好地利用三重态激子,应增大4CzTPNBu对三重态激子的利用。瞬态荧光光谱测试表明,4CzTPNBu发光光谱中源于三重态激子的延迟荧光(Delayed Fluorescence, DF)组分比例与xSFAPO主体性质成正比,即SSFAPO > DSFAPO > TSFAPO(见图)。其中,BFDPO:30% SSFAPO:0.5% 4CzTPNBu薄膜中SSFAPO与4CzTPNBu对源于单重态的瞬时荧光(Prompt Fluorescence, PF)和DF的贡献分别达到了86%和90%,展现出最佳的激子利用互补性。同时,SSFAPO对三重态激子的适度利用则缓解了4CzTPNBu上发生的三重态浓度猝灭。因此,BFDPO:30% SSFAPO:0.5% 4CzTPNBu的光致发光和电致发光量子效率分别达到了95%和25%,明显高于基于DSFAPO和TSFAPO的白光体系。

相关结果发表在Advhaiced Functional MaterialsDOI: 10.1002/adfm.202011169)上。

蓝光TADF材料xSFACPO,SSFAPO,DSFAPO,TSFAPO 互补型激子利用策略构建高效二元白光热激发延迟荧光体系

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

蓝光TADF材料xSFACPO,SSFAPO,DSFAPO,TSFAPO 互补型激子利用策略构建高效二元白光热激发延迟荧光体系

黄光TADF分子BP-PXZ

黄光tCz-BP-PXZ

黄光tCz-PhBP-PXZ

基于三嗪并三氮唑的热活化延迟荧光材料

pDTCz-3DPyS

pDTCz-2DPyS

bis-PXZTRZ

tri-PXZ-TRZ

绿光TADF分子   

bis-PXZ-TRZ

tri-PXZ-TRZ

TB-3PXZ

TB-2PXZ

TB-1PXZ

PXZ-TRZ

DACT-II

基于TADF蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的结构式以及单发光层蓝光器件

在有机R、G、B三色发光材料中间,红光和绿光无论是在效率还是在器件稳定性上都十分出色,而蓝光材料则相对逊色。

我们发展了2个基于三苯胺改性的蓝光材料。三苯胺(TPA)是常用的用于构筑蓝光分子的基元,但是其空穴迁移率明显强于电子空穴率。

为了进一步开发高效的深蓝光分子,改善分子的电子传输,我们将常用的三苯胺单元用砜基锁定,和菲并咪唑单元结合,设计和合成了2个新型的蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2

基于TADF蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的结构式以及单发光层蓝光器件

和未用三苯胺锁定的结构TPA-PPI相比,这两个材料表现出以电子电流传输为主的特性。

基于TADF蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的结构式以及单发光层蓝光器件

基于PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的单发光层蓝光器件都实现了不错的器件效率,但是稍微劣于TPA-PPI。基于基于这三种材料,为了实现100%的内量子效率,我们构筑了二元白光器件,

基于PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的白光器件效率电流效率为44.2和47.6 cd/A,功率效率为49.5和53.4 lm/W,EQE分别为14.4%和15.6%,明显优于TPA-PPI的器件效率(对应的效率分别为29.5 cd/A,33.1lm/W,9.6%)。

基于TADF蓝光材料PPI-TPA-SO2-1和PPI-TPA-SO2-2的结构式以及单发光层蓝光器件

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

蓝光分子P-Ac95-TRZ05

3DpyM-pDTC

线型长形分子PM-SBA

基于咔唑的高三线态的空穴传输材料ETCz2和PHCZ2

空穴传输材料NPVCz、DPPVCz和DNPVCz

29Cz-BID-BT

39Cz-BID-BT

9CzFDPESPO     

基于咔唑的TADF客体材料

AQ-DTBu-Cz

2BPy-mDf

MCz-XT

TXO-PhCz

1-BuCz-DBPHZ

AcCz-2TP

PyCN-TC

IndCzpTr-1蓝光TADF材料

IndCzpTr-2蓝光TADF材料

基于天蓝光TADF材料DMAC-DPS异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2的合成

科研人员以蓝光TADF分子DMAC-DPS为原型,通过同分异构体的分子设计策略构建了两个基于二苯砜/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的蓝光TADF异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2

光物理测试证明,o-ACSO2和m-ACSO2保持了良好的TADF特性和较高的PLQY。

此外,m-ACSO2具有独特的AIE特性,使其能够适用于非掺杂器件的制备,m-ACSO2旋涂薄膜均匀性相对于DMAC-DPS有很大改善。

基于间位连接分子m-ACSO2的旋涂型非掺杂器件EQEmax高达17.2%,基本接近蒸镀型非掺杂天蓝光器件的高水准,是基于天蓝光TADF材料的非掺杂器件很高值之一。

通过在发光层(EML)和电子传输层之间插入激子阻挡层,可以很好的限制器件的激子分布区域,从而将具有界面激基复合物发光的异质型发光转变成只有客体分子发光的均质型发光。

基于天蓝光TADF材料DMAC-DPS异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2的合成

上海金畔生物是国内的光电材料供应商,我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料,也提供TADF材料的定制合成。

含苯甲酰基TADF分子

TADF分子BP-PXZ

tCz-BP-PXZ

tCz-PhBP-PXZ

中间体tCz-BP-Br

中间体tCz-PhBP-F

热活化延迟荧光(TADF)分子m-CzTri

基于咔唑和三嗪单元的TADF蓝色荧光分子p-CzTri

基于吲哚并咔唑的热致延迟荧光有机电致发光材料mTRZ-ICz

蓝光TADF材料pTRZ-ICz

天蓝光TADF材料mBP-ICz

10-苯基-10-(4-(7-苯基吲[2,3-b]咔唑-5(7H-基)苯基)蒽-9-(10H)-酮(DphAn-5PhIdCz)

基于1,2,3-三唑的OLED材料TAZDCz和蓝光TAZDPXZ

蓝色发光TADF材料OXDDACR

D-A型的TADF材料CCDC和CCDD

基于天蓝光TADF材料DMAC-DPS异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2的合成

基于TAZ基团的绿光和蓝绿光热活化延迟荧光(TADF)材料3TPA-TAZ和4TPA-TAZ

近年来一些基于TAZ基团的绿光和蓝绿光热活化延迟荧光(TADF)材料被相继报道,过强的ICT使得它们不具有蓝光发射。如果引入适量的ICT,那么TAZ的发射波长就可以由不可见的紫外区调到可见的深蓝光区。我们以具有中等给电子能力的三苯胺(TPA)为电子给体,TAZ作为电子受体,设计了两个D-A型材料——3TPA-TAZ和4TPA-TAZ

与预期一致,两个分子都表现出了强烈的深蓝光发射。

同时,无论是在溶液中,还是处于薄膜状态,两个材料都具有很高的荧光量子产率。

基于两个分子的非掺杂器件表现出饱和的深蓝光发射,3TPA-TAZ和4TPA-TAZ器件的CIE坐标分别为(0.15,0.05)和(0.16,0.04)。

基于3TPA-TAZ非掺杂器件的外量子效率达到了4.2%,是所有CIE坐标y值小于0.06的非掺杂深蓝光器件的最好的结果之一。

基于TAZ基团的绿光和蓝绿光热活化延迟荧光(TADF)材料3TPA-TAZ和4TPA-TAZ

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

TADF分子(SFI34pPM)

TADF分子(SFI23pPM)

TADF分子(3CzPhpPM)

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

长波长TADF分子CAT-1

APDC-DTPA分子

发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P

TADF共轭高分子

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-P)

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-DMP)

TADF共轭高分子poly(AcBPCz-TMP)

主客体MOF(Tpl@NKU-111)

基于三(三唑)并三嗪单元的蓝光TADF材料TTT-Ph-Ac

基于DBNA骨架的TADF分子结构

m-AC-DBNA

p-AC-DBNA

m'-AC-DBNA

三元蓝光TADF材料xtBCznPO3-nTPTZ和tBCzPO2TPTZ,ptBCzPO2 TPTZ的设计与合成

课题组提出一种“第二受体策略”来实现具有“全激子辐射”特性的蓝光TADF材料。

在咔唑(Carbazole, Cz)-三苯基三嗪(Triphenyltriazine, TPTZ)这个传统的二元D-A型TADF体系中我们引入二苯基膦氧(Diphenylphosphine oxide, DPPO)基团作为第二受体,从而构建了一系列的三元蓝光TADF材料xtBCznPO3-nTPTZ。通过改变咔唑和DPPO基团的数量和比例,对ICT效应进行了系统的调控。DPPO基团的引入使得分子的发光峰红移了30 nm,至485 nm附近,仍然对应于天蓝光发射。

同时,与二元母体相比,xtBCznPO3-nTPTZ的延迟荧光发射明显增强。进一步对TADF关键跃迁过程的细致分析表明,在细致调整DPPO基团的修饰位置和数量,从而实现ICT效应后,tBCzPO2TPTZ表现出显著提升的TADF特性,其单重态辐射跃迁速率()增加了整整1个数量级,同时单重态()和三重态非辐射跃迁速率()显著降低了5倍。尤其是其RISC效率(fRISC)达到了100%,这为克服ISC过程在速率上的优势,促进100%的三重态-单重态激子转化提供了条件。全面优化的TADF跃迁特性使得tBCzPO2TPTZ具备了实现“全激子辐射”的潜力。仅通过一个三层的简单结构,以tBCzPO2TPTZ为客体制备的天蓝光TADF器件实现了2.9 V的启亮电压。在100 和1000 cd m-2下驱动电压也仅为4.4和6.4 V。同时,器件的外量子效率(External Quhaitum Efficiency, EQE)接近30%。与二元母体相比,tBCzPO2TPTZ的器件效率跃升了5倍,成为迄今报道的少数几个低压高效蓝光TADF染料之一

三元蓝光TADF材料xtBCznPO3-nTPTZ和tBCzPO2TPTZ,ptBCzPO2 TPTZ的设计与合成

使用他们之前报道的高效蓝光TADF分子ptBCzPO2TPTZ为主体(DOI: 10.1002/adma.201804228),

以黄光TADF材料4CzTPN-Bu为客体,成功构建了具有高发光效率和可控激子分配的单掺杂白光体系。这得益于:(1)ptBCzPO2TPTZ和4CzTPN-Bu均具有高效TADF发光性质,尤其是ptBCzPO2TPTZ,其光致发光量子产率(Photoluminescence Quhaitum Yield, PLQY)和蓝光器件EQE分别达到96%和28.9%;

(2)ptBCzPO2TPTZ和4CzTPN-Bu所具有的叔丁基和膦氧等位阻基团,可有效抑制分子间相互作用导致的猝灭效应和DET;(3)ptBCzPO2TPTZ的前线轨道与4CzTPN-Bu错开,二者间的能级失配有效抑制了4CzTPN-Bu对激子的直接捕获,转而通过CT实现三重态激子分配。

以ptBCzPO2TPTZ:x% 4CzTPN-Bu为单掺杂单发光层的WOLED可以实现对白光颜色从冷白光(x% = 1.0%)、纯白光(x% = 1.5%)至暖白光(x% = 2.0%)的连续调节,其CIE色坐标和色温均与标准光源D75、D50和A相符,具有极高的白光色纯度。在1000 至10000 cd m-2的亮度变化范围内,电致发光光谱色坐标基本保持不变,表现出优异的光谱稳定性。同时,上述三种白光器件的EQE均超过20%。

三元蓝光TADF材料xtBCznPO3-nTPTZ和tBCzPO2TPTZ,ptBCzPO2 TPTZ的设计与合成

我们提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

蓝光分子P-Ac95-TRZ05

3DpyM-pDTC

线型长形分子PM-SBA

基于咔唑的高三线态的空穴传输材料ETCz2和PHCZ2

空穴传输材料NPVCz、DPPVCz和DNPVCz

29Cz-BID-BT

39Cz-BID-BT

9CzFDPESPO     

基于咔唑的TADF客体材料

AQ-DTBu-Cz

2BPy-mDf

MCz-XT

TXO-PhCz

1-BuCz-DBPHZ

AcCz-2TP

PyCN-TC

IndCzpTr-1蓝光TADF材料

IndCzpTr-2蓝光TADF材料

3,7-DPTZ-DBTO2

TADF分子SFI34oTz

TADF分子SFI34mTz

TADF分子SFI34pTz

TADF分子SFI34PhTz

TADF分子SFI23mTz

TADF分子SFI23pTz

TADF分子SFI12pTz

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,以溶液加工方式设计制备OLDE器件,用全有机以mCP为主体掺杂聚合物TADF发光客体做发光层,在较低发光体的掺杂浓度下,设计注入势垒小,载流子注入平衡的正装器件结构。

P3-SO2获得EQE为5.3%,色度坐标为(0.16,0.10)深蓝光发射。P1-P4发射从天蓝光到绿光,P1高达EQE为6.1%的天蓝光发射,CIE为(0.20,0.28),P3绿光效率高,EQE为8.7%。

另外以mCP为主体,聚合物TADF材料作为辅助主体用于激发黄光荧光材料TBRb器件,以1%极低的发光体掺杂浓度获得18.4 cd/A电流效率。

另外采用柱[5]芳烃与烷基咪唑中性客体基团通过超分子作用来构建超分子聚合物。以蓝色荧光主体H1,绿色荧光客体材料G1和G2作为超分子聚合物的前驱单体,H1与G1组装得到蓝色荧光超分子聚合物SP1,将G2单元以一定比例掺杂到SP1主链得到绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3,其量子效率可达81.6%,设计制备聚合物OLED器件电流效率接近5 cd/A,达到传统共轭聚合物相当效率。

成功设计合成了一对基于呋喃和马来酰亚胺间Diels-Alder反应的可交空穴传输材料P1+M1,其薄膜在150 ~oC下经过快速热交联,便具有了优异的抗溶剂性能。Diels-Alder反应的交联条件可大大减少目前热交联空穴传输材料交联苛刻条件给溶液加工多层器件带来的问题。将不同比例混合的P1+M1用于OLEDs的空穴传输层,器件表现出了优异的空穴传输能力和电子阻挡能力,当M1添加量为10%时,可获得好的器件性能。

基于P3-SO2以及P1-P4五个从深蓝光到绿光光色渐变的聚合物热激活延迟荧光材料,绿色荧光超分子聚合物SP2和SP3的合成

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO

TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO

蓝光TADF材料DACR-DPTX

黄光TADF材料PXZDSO2

聚集态诱导荧光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA

5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。

红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)

10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)

5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)

5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)

7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz

最近,热活化延迟荧光(TADF)材料以其独特性能获得广泛关注,被认为是继传统荧光材料和重金属配合物磷光材料之后具有发展潜力的第三代发光材料。

基于热激活延迟荧光(TADF)机制的有机电致发光器件(OLED)技术,重点针对目前存在较大问题的蓝光和红光TADF发光材料领域,设计、合成了一系列具有高效TADF特性的蓝光和红光发光材料,并系统地研究了其物理性质和电致发光性能

引入无胺电子给体(D)基团二苯并噻吩(DBT)和二苯并呋喃(DBF)作为次级D基团参与蓝光TADF材料的设计,并构建了四个新型蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz 和 BDBFCz-Trz

次级 D 基团有效扩展了最高占据分子轨道(HOMO)的离域范围,使得四个发光材料均具有明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY)。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

基于DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBTCz-Trz和BDBFCz-Trz的OLED器件在表现出稳定的蓝光发光的同时,外量子效率(EQE)分别高21.7%,21.6%,23.4%和25.1%。

上述结果证明了无胺电子给体基团在扩展前线分子轨道分布,构建TADF发光材料方面的巨大潜力。

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

DPXZ-BPTPA

蓝光TADF材料DBTCz-Trz,DBFCz-Trz,BDBFCz-Trz(二苯并呋喃/二苯并噻吩作为高效蓝色热激活延迟荧光发射器的二次电子供体)

蓝光TADF材料的研究进展(DTPDDA,Ac-MPM,ACRSA,DCzIPN,DCBPy,CzoB,u-DABNA,DABNA-1和DABNA-2)


热活化延迟荧光(TADF)材料以其独特性能获得广泛关注,被认为是继传统荧光材料和重金属配合物磷光材料之后具有发展潜力的第三代发光材料。

蓝光TADF材料的研究进展(DTPDDA,Ac-MPM,ACRSA,DCzIPN,DCBPy,CzoB,u-DABNA,DABNA-1和DABNA-2)

上海金畔生物供应一些Ph3Cz-TRZ延迟荧光材料;DTPDDA深蓝色TADF 分子;蓝光TADF 分子Ac-MPM;蓝光TADF分子ACRSA;TADF分子DCBPy;蓝光TADF分子DCzIPN,蓝光TADF分子CzoB;2CbPNl   蓝光TADF分子;TADF分子DABNA-1和DABNA-2;蓝光TADF分子u-DABNA

蓝光TADF材料的研究进展(DTPDDA,Ac-MPM,ACRSA,DCzIPN,DCBPy,CzoB,u-DABNA,DABNA-1和DABNA-2)

蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

近年来, 作为第三代有机发光二极管(orghaiic light-emitting diodes, OLED)发光材料的热活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescence, TADF)材料受到了学术界和产业界的广泛关注. TADF分子由于其单线态与三线态之间的能级差较小, 三线态激子可以被环境热活化而通过反系间窜越上转换至单线态, 理论上可实现100%的激子利用率, 从而使得OLED器件外量子效率显著提高. TADF材料被认为是突破高效稳定有机电致蓝光发射瓶颈的潜在解决方案. 一般, TADF分子为含有电子给体(donor, D)和电子受体(acceptor, A)的纯有机推拉电子体系. 通过改变给体单元和受体单元的结构、数量和取代基及其位置可以有效调节TADF分子的单线态-三线态能级差、前线轨道分布、聚集态结构、电致发光颜色及其性能. 同时取代基在调控给、受体单元的推拉电子能力及TADF材料的分子构型、聚集态结构和稳定性等物化特性方面扮演着非常重要的角色. 

本综述分别对D-A型和多重共振型TADF蓝光分子的取代基效应进行了综述, 以期为高效稳定的蓝光TADF分子的设计合成提供有效借鉴.

蓝光TADF材料的研究进展(DTPDDA,Ac-MPM,ACRSA,DCzIPN,DCBPy,CzoB,u-DABNA,DABNA-1和DABNA-2)

图1 (a)天蓝光和(b)深蓝光TADF材料发光机制、分子能级调控策略和设计难点示意图。(c)图所示为潜在的实现高效蓝光TADF材料设计“理想”的能级排列关系示意图。

在高效蓝光TADF材料设计中,难点在于材料要有较快的荧光辐射速率,同时保持小的ΔEST。对于天蓝光(发光峰值约480 nm左右)TADF材料,受分子短共轭片段控制的局域三线态能级(3LE)可以较为容易地保持在电荷转移三重态能级(3CT)附近或者之上,容易实现非常小的ΔEST。但对于设计纯蓝和深蓝光发射的TADF材料而言(发光峰值约460 nm或者更短的波长),实现高效TADF却困难得多。内在的原因是 3LE能级主要被短分子共轭片段所决定,其能量值难于进一步提升,而实现纯蓝发光却需要提升1CT态能级到更高能量的位置。此时,ΔEST不可避免地被拉大,导致TADF效率的降低(图2(a-b))。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

DMTDAC蓝光TADF分子

蝴蝶形状的发光苯甲酮衍生物m-Px2BBP、p-Px2BBP

TADF分子DCBPy和DTCBPy 

ACRXTN、PTZXTN 、2PTZXTN

Spiro-CN和ACRFLCN

POB-Cz、POB-DMAC 、POB-PXZ

4CzCF3Ph、5CzCF3Ph

蓝光TADF分子,Ac-OPO和Ac-OSO

9-苯基-3,6-双(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑(tris-pcz)

9,9-二(4-二咔唑-苄基)芴(cpf)、9,9-双[4-(咔唑-9-基)苯基]-2,7-二叔丁基芴(cptbf)

9-(螺[芴-9,9'-噻吨]-2-基)-9h-咔唑(txfcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[2,3-e]吡啶并[3,2-b]吲哚(btdcb-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑(btcz-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-吡啶并[3,2-b]吲哚(dcb-pcz)

咔唑-二苯基砜-吩噁嗪(Cz-DPS-PXZ)

新型黄光TADF发光材料TBP-PXZ

绿光TADF发光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz

三个“蝴蝶型”的发光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz

热活化延迟荧光材料tBuCzDBA

热活化延迟荧光发光体DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS

具体TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2

热活化延迟荧光聚合物pCzBP和pAcBP

红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

侧链型热活化延迟荧光聚合物PCzDP

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图


PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

PABPC类聚合物

PABPC类聚合物,一些典型的聚合物热活化延迟荧光材料的结构简图

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发;供应一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

蓝光TADF 分子Ac-MPM

蓝光TADF分子ACRSA

TADF分子DCBPy

蓝光TADF分子DCzIPN

蓝光TADF分子CzoB

2CbPNl

TADF分子DABNA-1和DABNA-2

蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略

蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ

DABNA-1、DABNA-2

DCzBN2、DCzBN3

Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4

蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略

图2 (a)天蓝光和(b)深蓝光TADF材料发光机制、分子能级调控策略和设计难点示意图。(c)图所示为潜在的实现高效蓝光TADF材料设计“理想”的能级排列关系示意图。

首先,在高效蓝光TADF材料设计中,难点在于材料要有较快的荧光辐射速率,同时保持小的ΔEST。对于天蓝光(发光峰值约480 nm左右)TADF材料,受分子短共轭片段控制的局域三线态能级(3LE)可以较为容易地保持在电荷转移三重态能级(3CT)附近或者之上,容易实现非常小的ΔEST。但对于设计纯蓝和深蓝光发射的TADF材料而言(发光峰值约460 nm或者更短的波长),实现高效TADF却困难得多。内在的原因是 3LE能级主要被最短分子共轭片段所决定,其能量值难于进一步提升,而实现纯蓝发光却需要提升1CT态能级到更高能量的位置。此时,ΔEST不可避免地被拉大,导致TADF效率的降低(图2(a-b))。

为了实现高效纯蓝TADF发光,解决方法就是在该矛盾中寻求最佳平衡点:在具有高能1CT能级的同时,保持高的3LE去接近3CT能级,从而实现高效TADF。在该部分中,作者详细列举了为了实现该平衡所报道的诸多分子设计和能级调控策略进展,也借助蓝光TADF的设计策略,详细讨论了TADF材料设计中存在的基本矛盾。

在该部分最后,作者也详细讨论了仍然存在的问题。在实现具有深蓝TADF发射的材料体系中,由于上述平衡的实现依旧极其困难,蓝光材料仍面临具有较长的TADF激发态寿命、严重的双分子湮灭过程、宽带隙周边材料的选取困难等问题,持续的努力仍然非常需要。最新的研究还发现,根据角动量守恒定则,具有相同轨道组成的1CT和3CT能级之间的RISC过程通常被认为是禁阻的,具有非常小的旋轨耦合(SOC)因子。而具有不同轨道组成的3LE和1CT态之间的RISC是高效的。基于该考虑,设计具有几乎简并的1CT,3CT和3LE能级的纯蓝光TADF材料可能是实现具有短激发态寿命高效TADF蓝光发射的潜在有效办法,相关的研究结论仍旧需要大量的实验案例来支撑(图2(c))。

蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略

蓝光TADF材料分子3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ、DCzBN2、DCzBN3、Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4的设计策略

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

新型黄光TADF发光材料TBP-PXZ

绿光TADF发光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz

三个“蝴蝶型”的发光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz

热活化延迟荧光材料tBuCzDBA

热活化延迟荧光发光体DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS

具体TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2

热活化延迟荧光聚合物pCzBP和pAcBP

红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

设计合成一类高效的TADF蓝光材料B-oCz和B-oTC用于有机电致发光二极管(OLED)

设计合成一类高效的TADF蓝光材料B-oCz和B-oTC用于有机电致发光二极管(OLED)

有课题组设计合成了一类高效的TADF蓝光材料B-oCz和B-oTC。通过合理的分子设计同时实现了很小的最低单-三重激发态能隙(DEST)和较大的辐射跃迁速率。同时,分子的非辐射跃迁得到有效抑制。其中,B-oTC在薄膜中具有很小的浓度淬灭效应,其纯膜的光致发光效率高达94%,应用溶液加工的方法制备的非掺杂蓝光OLED器件外量子效率达19.1%。

【图文导读】

图1 B-oCz和B-OTC的分子轨道

设计合成一类高效的TADF蓝光材料B-oCz和B-oTC用于有机电致发光二极管(OLED)

B-oCz和B-OTC的LUMO几乎全部位于三芳基硼基上,而HOMO主要分布在咔唑基上,并部分延伸到垂直和平行的苯环上。

图2 晶体结构和选定的B-OTC分子间距离

设计合成一类高效的TADF蓝光材料B-oCz和B-oTC用于有机电致发光二极管(OLED)

【研究内容】

有机电致发光二极管(OLED)在显示和照明领域的具有巨大应用潜力,而受到学术界和工业界的广泛关注。发光材料是OLED的核心部分,目前基于铂系重金属配合物的绿光、红光材料器件的效率和稳定性均已达到实用化要求,但稳定高效蓝光材料器件的开发却进展缓慢,成为OLED行业发展的瓶颈。近年来,有机小分子热活化延迟荧光(TADF)材料成为最有望在这方面取得突破的一类有机电致发光材料。

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料的生产研发

DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA

IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC

MCz-X1、PAc-XT、XAc-XT、FAc-XT

B-oCz、B-oTC、m-ACSO2

蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN

35IPNDCz和26IPNDCz

咔唑替换成苯并氧化咔唑(BFCz-2CN)和苯并噻吩咔唑(BFCz-2CN)

三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN

蓝光TADF分子CPC

Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP

3DMACIPN和4DMACIPN

R/S-BN-CF、R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF

PIC-TR2、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ

DMOC-DPS  蓝光TADF材料

蓝光TADF分子DTC-pBPSB和DTC-mBPSB

DMTDAC蓝光TADF分子

蝴蝶形状的发光苯甲酮衍生物m-Px2BBP、p-Px2BBP

TADF分子DCBPy和DTCBPy 

ACRXTN、PTZXTN 、2PTZXTN

Spiro-CN和ACRFLCN

POB-Cz、POB-DMAC 、POB-PXZ

4CzCF3Ph、5CzCF3Ph

蓝光TADF分子CPC,Cz-VPN Ac-VPN Px-VPN Ac-CNP Px-CNP,蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

蓝光TADF分子CPC

蓝光TADF分子CPC,Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP,蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP

蓝光TADF分子CPC,Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP,蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

1. 蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

蓝光TADF分子CPC,Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP,蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

图2 (a)天蓝光和(b)深蓝光TADF材料发光机制、分子能级调控策略和设计难点示意图。(c)图所示为潜在的实现高效蓝光TADF材料设计“理想”的能级排列关系示意图。

在高效蓝光TADF材料设计中,难点在于材料要有较快的荧光辐射速率,同时保持小的ΔEST。对于天蓝光(发光峰值约480 nm左右)TADF材料,受分子短共轭片段控制的局域三线态能级(3LE)可以较为容易地保持在电荷转移三重态能级(3CT)附近或者之上,容易实现非常小的ΔEST。但对于设计纯蓝和深蓝光发射的TADF材料而言(发光峰值约460 nm或者更短的波长),实现高效TADF却困难得多。内在的原因是 3LE能级主要被最短分子共轭片段所决定,其能量值难于进一步提升,而实现纯蓝发光却需要提升1CT态能级到更高能量的位置。此时,ΔEST不可避免地被拉大,导致TADF效率的降低(图2(a-b))。

为了实现高效纯蓝TADF发光,解决方法就是在该矛盾中寻求最佳平衡点:在具有高能1CT能级的同时,保持高的3LE去接近3CT能级,从而实现高效TADF。在该部分中,作者详细列举了为了实现该平衡所报道的诸多分子设计和能级调控策略进展,也借助蓝光TADF的设计策略,详细讨论了TADF材料设计中存在的基本矛盾。

在该部分最后,作者也详细讨论了仍然存在的问题。在实现具有深蓝TADF发射的材料体系中,由于上述平衡的实现依旧极其困难,蓝光材料仍面临具有较长的TADF激发态寿命、严重的双分子湮灭过程、宽带隙周边材料的选取困难等问题,持续的努力仍然非常需要。最新的研究还发现,根据角动量守恒定则,具有相同轨道组成的1CT和3CT能级之间的RISC过程通常被认为是禁阻的,具有非常小的旋轨耦合(SOC)因子。而具有不同轨道组成的3LE和1CT态之间的RISC是高效的。基于该考虑,设计具有几乎简并的1CT,3CT和3LE能级的纯蓝光TADF材料可能是实现具有短激发态寿命高效TADF蓝光发射的潜在有效办法,相关的研究结论仍旧需要大量的实验案例来支撑(图2(c))。

蓝光TADF分子CPC,Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP,蓝光TADF材料分子设计策略、挑战与案例分析

图3 部分典型的深蓝光TADF材料研究进展、分子设计和能级调控策略。

上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

TADF材料(BT、BT2、BOX、cis-BOX2和trhais-BOX2 )

DCB-BP-PXZ,CBP-BP-PXZ, mCP-BP-PXZ 和mCBP-BP-PXZ

基于双硼的绿光分子CzDBA和tCzDBA

橙红光TADF材料4CzTPN-Ph

红光TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN 和PTZ-PN

红光TADF分子FDQPXZ

红光TADF材料POZ-DBPHZ

高效红光TADF材料HAP-3TPA

近红外TADF材料TPA-DCCP

橙红光TADF材料Ac-CNP和Px-CNP

TADF分子DABNA-1和DABNA-2

蓝光TADF分子u-DABNA

绿光材料t4CzIPN

TADF材料3DPA3CN

黄绿光TADF材料spiro-CN

绿色TADF发射极ACRFLCN

33TCzPN、34TCzPN和44TCzPN

TADF材料oPTC和mPTC

天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)的合成路线

磷光材料一般是一些重金属配合物,如锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt),其中铱配合物因其独特的优势而受到更为广泛的关注。铱配合物根据其分子量或分子结构的不同可以大致分为小分子、聚合物及树状铱配合物

天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)

天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)的合成路线

设计了一种空穴传输型的蓝光小分子铱配合物和一系列的蓝光聚合物铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)

内容大致如下:在2-(2,6-二氟吡啶基吡啶)为核的深蓝色磷光铱配合物Ir(dpypy)3的基础上,加入具有空穴传输性质的3-(9H-咔唑基)苯基基团进行修饰,

并选取吡啶甲酸作为辅助配体,得到了一种空穴传输性能较好的天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)

蓝光聚合物铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)结构用1H NMR13C NMR19F NMR和质谱等方法进行表征,TGADSC对其热稳定性进行研究,

测得蓝光聚合物铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)TdTg分别为262℃和224℃。

由循环伏安法测得蓝光聚合物铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)HOMO能级为-5.50 eV,与空穴注入层PEDOT:PSSHOMO能级(-5.20 eV)之间的势垒较小,有利于空穴的注入。

将其以8 wt%的浓度掺杂到主体材料mCPTAPC中得到的器件的启动电压为6.06 V,发光亮度和发光效率分别为15573 cd/m214.46 cd/A


天蓝光铱配合物(Cz-dpy)2Ir(pic)的合成路线

上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

绿光发射的铱配合物Ir(ppy)3、 Ir(Bu-ppy)3

基于不同共轭长度的二亚胺配体的重金属阳离子铱(II)配合物

[Ir(piq)2(bpy)+ PF6-、 [Ir(piq)2(phen)]+PF6-、 [Ir(piq)2(pyqu)]+PF6-、[Ir(piq)2(bqu)]+PF6-、

[Ir(piq)2(biqu)]+PF6-、[Ir(piq)2(quqo)]+PF6-

生物素-铱配合物

2-苯基吡啶铱二氯桥(ppy)2Ir(μ-CI)2(ppy)2

2-苯基喹啉铱二氯桥(pq)2Ir(u-CI)2(pq)2

2-氟苯基吡啶铱二氯桥(dfppy)Ir(u-Cl)2(dfppy)2

4,4'-联吡啶二羧2-苯基吡啶配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]

3-(2-吡啶)香豆素环金属铱配合物

Ir('L)2(acac-Ox)和I('L)2(acac-Cz)配合物

琼脂糖核酸电泳,选择紫外还是蓝光?

琼脂糖核酸电泳,选择紫外还是蓝光?

DNA分子是一种自身不会发出荧光的大分子,需要相应的核酸分子染料结合到DNA分子的大沟处,通过激发光激发DNA –核酸染料复合物,复合物会发出一束强荧光,通过相应的滤光片过滤得到单波长的发射光,通过照相机或者肉眼捕获就能够检测到相应的DNA分子。那么琼脂糖核酸电泳要选择紫外还是蓝光呢?让我们一起来看看吧!

从核酸电泳发展至今,绝大多数的分子生物学实验室选择溴化乙锭(EtBr,也简称EB)作为核酸分子染料,由于EB的光谱特性,又不得不选择紫外光作为激发光。EB分子因其分子量较小,容易透过细胞膜,因此是一种致癌性ji强的有机小分子。而紫外光(UV)照射也会诱发基因突变,不仅会引发实验样品的基因突变,也会对实验人员造成一定的伤害。

为了解决EB分子的致癌问题,科研工作者通过有机合成技术将两个EB分子通过有机分子链连在了一起,解决了EB分子因分子量比较小容易通过细胞膜的问题,连在一起的分子被称为GelRed。这虽然解决了染料相对安全的问题,可激发光依然是UV,不能够从本质上解决对实验样品和实验操作者自身的安全问题。

事实上,除了EB和GelRed这两种以UV为激发光的核酸分子染料,还存在另一类核酸分子染料,如:GelGreen、SYBR Green、SYBR Gold、LED Green、SYBR Safe、GoldView等以480nm蓝光为激发光的核酸染料,这类染料分子量相对较大,细胞膜通透性较差,因此对实验人员带来的危害较小,相对EB分子是一种较安全的核酸分子染料。

由于波长470nm蓝光属于可见光,不会对实验样品造成破坏,也不会对实验人员造成危害,因此470nm的蓝光搭配安全核酸分子染料能够zui大程度降低核酸琼脂糖凝胶电泳带来的潜在危险。

更多有关琼脂糖核酸电泳要选择紫外还是蓝光的问题,请联系上海金畔生物科技有限公司:

蓝光切胶仪

上海金畔生物科技有限公司提供蓝光切胶仪 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
蓝光切胶仪

详情介绍

产品名称:蓝光切胶仪

产品品牌:KUBBLE;

产品货号:KN1003;

产品规格:1个/箱;

产品包装:箱;

产品介绍:

英文名称:Blue LED transilluminator

透射光源:蓝色LED,波长470 nm

灵敏度:0.5ng dsDNA

电源:DC24V,1A

观察面积:14.7(D)×11.7(W)cm

净重:0.93kg

外形尺寸:18.2(W)×17(D)×2.6(H)cm

产品特点:

1.更安全:蓝光光源对人体、凝胶和样品无损伤

2.自调光强:可灵活调整蓝光强度

3.操作简便:采用科学的人体力学设计,舒适的开合角度,便于观察及切胶 

一种关于蓝光石墨烯量子点的制备方法

一种关于蓝光石墨烯量子点的制备方法

摘要:

石墨烯量子点( Graphene quhaitum dot)是准零维的米材料,其内部电子在各方向上的运动都受到局限,所以量子局限效应特别显著,具有许多独特的性质。这或将为电子学、光电学和电磁学域带来革命性的变化。应用于太阳能电池、电子设备、光学染料、生物标记和复合微粒系统等方面。石墨烯量子点在生物、医学、材料、新型半导体器件等领具有重要潜在应用。能实现单分子传感器,也可能催生超小型晶体管或是利用半导体激光器所进行的芯片上通讯用来制作化学传感器、太能电池、医疗成像装置或是纳米级电路等等。

产品名称石墨烯量子点

别称改性后的石墨烯量子点,蓝光石墨烯量子点,荧光蓝光石墨烯量子点

英文名称Graphene Quhaitum Dots

粒度1 nm

发光颜色:蓝光(Ex: 340 nm; Em: 440 nm

溶剂:水

合成方法:在碱性条件下热融柠檬酸合成

在不同pH条件下合成,可制备粒径不同的石墨烯量子点

一种关于蓝光石墨烯量子点的制备方法 

石墨烯量子点定义

量子点( Quhaitumdot)是由有限数目的原子构成,属于准零维材料,即在三个维度上尺寸均呈现纳米级别。外观恰似球形物或者类球形,其内部电子在各个方向的运动均会受到限制,因此量子限域效应非常明显。石墨烯量子点( Graphene Quhaitum Dots)一般是横向尺寸在100nm以下,纵向尺寸可以在几个纳米以下,具有一层、两层或者几层的石墨烯结构,也就是特殊的非常小的石墨烯碎片。它的特性来源于石墨烯以及碳点,优异的水溶性、化学惰性、稳定的光致发光、良好的表面修饰

石墨烯量子点的性质

1)不高d性的金属元素如镉、铅等,属环保型星子点材料

2)结构非常稳定,耐强酸、强碱,耐光腐蚀(传统半导体星子点应用于光电化学器件易发生光氧化,导致性能下降和低的器件寿命)

3)厚度可薄到单原子层,而横向大小可减小到一个苯环的大小,却仍然保持高度的化学稳定性

4)带隙宽度范围可调,原则上可通过星子局域效应和边界效应在0~5e范围内调节,从而将波长范围从红外区扩展到可见光及深紫外区,满足各种技术对材料隙和特征波长的特殊要求

5)容易实现表面功能化,可稳定分散于常见溶剂,满足材料低成本加工处理的需求。这将为电子学、光电学和电磁学域帯来革命性的变化,其能够应用于太阳能电池、电子设备、光学染料、生物标记和复合粒系等方面,由于其能实现单分子传感器,也可能催生超小型晶体管或是利用半导体激光器所进行的芯片上通讯,用来制作化学传感器、太阳能电池、医疗成像装置或是纳米级电路等等

石墨烯量子点的制备:

GQDS的合成方法可以分为两大类:自上而下法和自下而上发

一种关于蓝光石墨烯量子点的制备方法 

1.自上而下法是通过简单的物理化学作用,进行热解和机械剥离块状石墨,得到尺寸较小的GQDs,是最常用的制备方法,比如改进的 Hummers法、水热合成法、等离子体刻蚀法、电化学法、微波和超声辅助法等。自上而下制备GQDs的方法具有原料便易得,制备工艺简便易行,并且能够进行大规模制备等优点。通过此方法所得的GQDs边上含有丰富的含氧官能团,具有良好的溶解性,同时也有利于其进一步进行化学修饰,但是这种方法也存在很多不足,比如制备生产过程中需要特制的仪器设备,生产环境比较苛刻,且所得到的GQDs产率很低,碳环表面被大量含氧官能团修饰,破坏了六元环结构,自上而下的制备过程中不容易进行有效控制,最终得到的GQDs形貌和尺す分布不稳定。

 2.自下而上法是以多环芳香族化合物和具有芳香族环状分子的化合物为原料,通过化学反应合成GQDs,比如溶液化学合成法,富勒烯开笼法等。自下而上的方法多数可控性比较强,但操作步繁琐,而且操作复杂,得到的产品不宜提纯,另外一些方法需要苛刻的制备条件或特殊的仪器设备,从而限制了这些方法的进一步推广。因此开发一种同时具有粒径小、层数低并分布可控,原料来源丰富旦价廉,生产设备简单,制备过程简易、耗能低、生产效率高、产率高和无污染的可工业化量产的高质星GQD制备方法,仍然是纳米材料制备技术领域中急需解决的关键问题。

综上所述,开发一种兼顾粒径小、层数低并分布可控,原料来源丰富和价廉,生产设备简单,制备过程简易、耗能低、生产效率高、产率高和无污染的可工业化量产的高质量石월烯子点的制备方法,仍是纳米材料制备技术领域中急需解決的关键问题。

石墨烯量子点的性能

1.石墨烯量子点的紫外吸收性能

由于石墨烯量子点中的C=C双键结构,能够发生π-π跃迁,因此它能够在短波长范围内大量吸收光子。通常来说,会在紫外吸收谱260-320nm范围内显示出较强的吸收峰,并伴随延伸至可见光范围的拖尾。同时,由于n-π跃迁的影响,石墨烯量子点还有可能在270-390nm范围内出现肩峰。并且,由于表面修饰官能团和表面钝化的影响,紫外吸收峰的位置和峰形均会受到影响。

2.石墨烯量子点的光致发光性能

石墨烯量子点的发光性能是其最重要的性能,也是被研究人员研究最广泛和最贴近实际应用的性能。相比于球状的碳量子点来说,片层状结构的石墨烯量子点具有更加规整的晶状结构,因而会有更高的荧光量子产率。

石墨烯量子点的应用

1石墨烯量子点在催化领域的应用

鞠剑等利用预先合成的载体石墨烯量子点作为还原剂,负载银纳米粒子,形成复合电催化材料。银纳米粒子表面没有保护剂和表面活性剂。结果表明,该复合电催化材料的氧还原具有较高的活性。在碱性溶液中氧经4电子途径还原成水。与商用Pt/C催化剂相比,该催化材料具有较高的电流密度,稳定性良好。

2石墨烯量子点在检测领域的应用

Rhai等将石墨烯量子点应用于Ag+和巯基化合物的快速和无标记检测。研究表明,检测过程灵敏,选择性良好。在石墨烯量子点上的Ag纳米颗粒与巯基化合物间的强相互作用均对荧光发射起到猝灭作用。重要的是该检测过程避免了使用有机染料和其他有试剂进行化学改性。此外还有针对Mn2+Eu3+等的石墨烯量子点检测方法的研究。

3石墨烯量子点在生物医学领域的应用

石墨烯量子点可以与无机或有机物通过能量共振转移等形式发生相互作用导致石墨烯量子点的荧光猝灭,根据这一特性,可以将其制作成生物传感器。石墨烯量子点在近红外光区有较强的光致荧光性能、荧光稳定性和较高的生物相容性,所以可以用于细胞和生物成像。

一种关于蓝光石墨烯量子点的制备方法

关于我们:

 上海金畔生物科技有限公司是国内的纳米靶向试剂及材料供应商,我公司实验室开发上市荧光量子点系列产品(Fluorescent Quhaitum Dot),我们可以提供4种不同核壳型的荧光量子包括有:CdSe/ZnS硒化镉-硫化锌量子点 ,CdS/ZnS硫化镉-硫化锌荧光量子点,InP/ZnS磷化铟-硫化锌荧光量子点,ZnSe/ZnS硒化锌-硫化锌荧光量子点四种。同时我们还提供不同表面配体的核壳型荧光量子点产品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我们的Fluorescent nhaiocrystals产品还包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通过外围包裹一层聚乙二醇PEG而实现水溶性的,表面可以修饰氨基和羧基

相关产品:

碳量子点,水溶性碳量子点,绿光碳量子点CQDs

碳量子点(氮掺杂)氮掺杂碳量子点(N-CQDs),

碳量子点(发光颜色可调),荧光碳量子点,蓝光绿光红光碳量子点

硫量子点,蓝色荧光硫量子点

量子点,蓝色荧光量子点

量子点(羧甲基纤维素修饰),蓝光羧甲基纤维素钠修饰硫量子点

石墨烯量子点,荧光蓝光石墨烯量子点

石墨烯量子点(胺修饰),胺化石墨烯量子点 Aminated GQDs

石墨烯量子点(氮、硫参杂氮、硫掺杂石墨烯量子点,蓝光氮硫双掺杂石墨烯量子点

碲化镉量子点,荧光碲化镉量子点

绿光碲化镉量子,橙碲化镉量子点

硫化锌量子点,硫化锌荧光量子点(InP-ZnS quhaitum dots)

硫化锌量子点Mn2+掺杂),锰掺杂硫化锌量子点,硫化锌掺杂锰量子点

化镉量子点,硒化镉(CdSe)荧光量子点,核壳型硒化镉CdSe量子点

核壳InP/ZnE(E=S, Se)量子点,InP/ZnS核壳结构量子点

磷量子点,绿色荧光黑磷量子点

氮化碳量子点,掺杂氮化碳荧光量子点

金畔

亚微米级Tm3+:β-Li2TiO3高纯蓝光荧光粉的制备方法

目前,稀土发光材料已经成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的核心材料。其中,应用最为广泛的是可被紫外-近紫外(200~450nm)激发从而产生不同发光颜色的荧光粉材料。荧光粉的高发光强度、高色纯度以及均匀的颗粒尺寸分布可以明显的改善光电器件的使用性能。蓝光荧光粉是三基色荧光粉中最重要组成之一。

自从氮化镓基蓝光荧光粉问世以来,关于蓝光荧光粉的研究成为了LED行业研究的热点。目前常见的蓝光荧光粉除氮化镓基体外,还有Eu2+、Tm3+等激活铝酸盐、硅酸盐以及钛酸盐等。但该类荧光粉的发光强度、显色性能及色温等性能上存在差异。由于钛酸盐中存在[TiOx]基团,具有与TiO2结构类似的宽禁带间隙和高折射率,可使受激发的稀土离子产生强烈的可见光发射。而具有超胞结构的β-Li2TiO3材料作为钛酸盐体系的一种,其纯Li原子层活性较高,可使掺入的稀土离子易归位进入其中,超胞结构稳定的β-Li2TiO3材料的光致发光性能容易调控。

一种亚微米级Tm3+:β-Li2TiO3高纯蓝光荧光粉及制备方法

步骤一:将Li2O颗粒溶于蒸馏水中,制成摩尔浓度为0.10~3.00mol/L的LiOH溶液,然后向其中加入Ti源和Tm源,保证混合均匀,

步骤二:在烘箱中于100~240℃下水热反应1~20h,随炉冷却后取出水热产物,

步骤三:将该水热产物干燥后,研磨均匀,于电阻炉内,在500~700℃下煅烧6~36h,最后随炉冷却,研磨,即可。

亚微米级Tm3+:β-Li2TiO3高纯蓝光荧光粉的制备方法

上海金畔生物供应长余辉纳米荧光粉产品目录:

Sr2TiO4:Eu3+长余辉纳米荧光粉

Sr2TiO4:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Sr3La(BO3)3:Ce3+长余辉纳米荧光粉

Sr3La(BO3)3:Tb3+长余辉纳米荧光粉

Sr3La(BO3)3:Eu3+长余辉纳米荧光粉

KGd(MoO4)2:Sm3+长余辉纳米荧光粉

SrY(MoO4)2:Sm3+长余辉纳米荧光粉

KY(MoO4)4:Eu3+长余辉纳米荧光粉

KY(MoO4)4:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Ca3GdNa(PO4)3:Eu3+长余辉纳米荧光粉

Ca3GdNa(PO4)3F:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Ca3GdNa(PO4)3F:Dy3+长余辉纳米荧光粉

K2La(PO4)2:Sm3+长余辉纳米荧光粉

K2La(PO4)2:Eu3+长余辉纳米荧光粉

K2La(PO4)2:Tb3+长余辉纳米荧光粉

Ca4LaO(BO3)3:Dy3+长余辉纳米荧光粉

Ca4LaO(BO3)3:Eu3+长余辉纳米荧光粉

Ca4LaO(BO3)3:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Na3Y(PO4)2:Tb3+长余辉纳米荧光粉

Na3Y(PO4)2:Tm3+长余辉纳米荧光粉

Na3Y(PO4)2:Eu3+长余辉纳米荧光粉

Ca3Y2B4O12:Tb3+长余辉纳米荧光粉

Ca3Y2B4O12:Eu3+长余辉纳米荧光粉

LaAl2.03B4O10.54:Dy3+长余辉纳米荧光粉

LaAl2.03B4O10.54:Eu3+长余辉纳米荧光粉

LaAl2.03B4O10.54:Tm3+长余辉纳米荧光粉

LaAl2.03B4O10.54:Tb3+长余辉纳米荧光粉

LILaSiO4:Dy3+长余辉纳米荧光粉

LILaSiO4:Eu3+长余辉纳米荧光粉

LILaSiO4:Tm3+长余辉纳米荧光粉

LILaSiO4:Tb3+长余辉纳米荧光粉

LILaSiO4:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Dy3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Tm3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Eu3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Tb3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Sm3+长余辉纳米荧光粉

Sr3Y(BO3)3:Ce3+长余辉纳米荧光粉