生物素亲和素ELISA系统的检测原理是什么?

生物素亲和素ELISA系统的检测原理是什么?

    生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotin avidin system,BAS)标记抗体的技术是20世纪70年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。那么你知道生物素亲和素ELISA系统的检测原理是什么吗?让我们一起来看看吧!

生物素或亲和素与抗体分子或标记物结合后,既不影响前者的亲和力,也不改变后者的特性。亲和素分子的4个活性部位并非都和连接在抗体分子上的生物素残基结合,剩下的游离部位尚可作为另一种生物素标记蛋白质的受体。这些特点就是BAS免疫标记技术的基础和原理。

    BAS基本检测方法可分为两大类,一类以游离亲和素居中,分别连接生物素化大分子反应体系和标记生物素,称为BAB法或桥联亲和素生物素法(bridged avidin biotintechnique,BRAB),其改良法称为(avidin biotin complex,ABC)法。另一类以标记亲和素连接生物素化大分子反应体系,称为BA法或标记亲和素和生物素法(LAB)。现分别介绍如下:

1. BA法亦称LBA法。系将特异性抗体生物素化,将酶分子标记在亲和素分子上,生物素化抗体与被检抗原结合后,再借BAS的高度亲和力将酶分子联结到抗原分子上,经酶促反应即可检出抗原。

2. BAB法亦称BRAB法。系将特异性抗体生物素化,将酶分子标在生物素上,然后以游离亲和素桥联物,使被检抗原、生物素化抗体和酶标生物素联成一体。

3. ABC法原理与BAB法基本相同,只是亲和素和酶标生物素需要先按一定比例形成ABC复合物,这种网络结构结合了大量的酶分子,当亲和素尚未被酶标生物素饱和时,生物素化抗体即可与之结合。

    以上便是BAS ELISA的三种基本检测法。上述方法中,如将第二抗体生物素化,即为间接法。由于间接法增加了一级抗原抗体反应,因而比直接法更敏感,应用范围更广。更多有关生物素亲和素ELISA系统的检测原理是什么,请联系上海金畔生物科技有限公司。

 

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒采用分光光度法,可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的 caspase 2 活性。那么你知道Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项是什么吗?让我们一起来看看吧!

Caspase 2 也称 Ich-1 (ICE and CED-3 homolog 1) Nedd-2,在细胞凋亡的信号转导过程中可以被激活。Caspase 2 mRNA可以被剪切成两种不同长短的形式。Caspase 2 全长的 mRNA产物可以促进凋亡,而短的 mRNA 的蛋白产物则可以抑制细胞凋亡。在体外,Caspase 2 可以被 caspase 1caspase 3 granzyme B 激活。

一、检测原理

caspase2活性检测试剂盒是基于caspase2可以催化底物Ac-VDQQD-pNA 产生黄色的 pNA(p-nitroaniline)pNA405nm附近有强吸收,从而可以通过测定吸光度来检测caspase 2 的活性。

二、注意事项

1. 所有待检样本都需检测蛋白浓度,由于样本裂解液中含有还原剂,不适合使用 BCA 法进行蛋白浓度测定,推荐使用考马斯亮蓝法(Bradford 法)。

2. 建议在正式实验前,选择2~3个预期差异大的样本进行预实验,若样本吸光值超过标准曲线的测量范围,则需稀释样本或者调整上样量再进行测定。

3. 进行caspase 2活性测定的样本,其蛋白浓度应在1~4 mg/mL,否则会影响实验结果的准确性。

4. 一次实验的细胞数目建议不低于1×106个,组织样本不低于50mg,以便达到1~4 mg/mL的蛋白浓度。否则会影响实验的精准度,导致蛋白浓度过低,反应体系内活性caspase 2过少而OD值偏低。

更多有关Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒的检测原理与注意事项,请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项

Elabscience Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒是用于检测悬浮细胞和贴壁细胞的凋亡试剂盒。那么你知道Annexin V-FITC / PI细胞凋亡检测试剂盒的检测原理与注意事项吗?让我们一起来看看吧!

一、检测原理

    Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸 (PS) 有高度亲和力。当细胞发生 凋亡时,膜内侧的磷脂酰丝氨酸 (PS) 外翻到膜表面,而被荧光染料 FITC 标记的 Annexin V 结合,可 通过流式细胞仪或荧光显微镜进行检测。

    由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,而碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)可与双链 DNA 特异 性结合并产生强烈的荧光,与 Annexin V 搭配使用,可区分处于不同凋亡时期的细胞。 本试剂盒检测喜树碱诱导的 Jurkat 细胞凋亡效果如下图所示:

Jurkat细胞用5 μM 喜树碱(Camptothecin)(左) 或未加药 (右) 处理 4 h,本试剂盒染色后流式检测。Annexin V-FITC单阳细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITC和PI双阳细胞为坏死或 晚期凋亡细胞,PI 单阳细胞为裸核细胞。

二、注意事项

1. 检测贴壁细胞时,需收集诱导凋亡后产生的悬浮细胞,并与后续收集的贴壁细胞一起检测。

2. 应尽量避免消化贴壁细胞带来的机械损伤。同时,胰酶的消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。

3. 如果使用含EDTA 的胰酶,收集细胞后应充分清洗,确保 EDTA 被去除干净。

4. 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。

5. 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。

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细胞因子检测的常见免疫学技术有哪些?

细胞因子检测的常见免疫学技术有哪些?

  细胞因子,是一类由免疫细胞和某些非免疫细胞(内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等)在受到刺激后合成和分泌的小分子蛋白质,具有广泛的生物学活性,通过结合相应受体,调控细胞生长、分化、凋亡、伤口愈合、信号转导和稳态平衡。研究细胞因子为临床上疾病的预防、诊断、机理研究以及治疗奠定了坚实基础,其应用前景广泛。那么你知道细胞因子检测的常见免疫学技术有什么吗?让我们一起来看看吧!
  一、传统Western Blot
  传统蛋白质免疫印迹法(Western Blot,WB)是一种常见的蛋白质免疫分析技术,被应用于确认特定蛋白质的存在并进行定性和半定量分析。WB实验基于抗原抗体特异性反应,经过SDS-PAGE分离蛋白质后,将其转移到硝酸纤维素薄膜(NC)或聚偏二氟乙烯膜(PVDF)。随后,使用脱脂牛奶封闭液进行封闭,一抗稀释液进行孵育。蛋白质与抗体结合后,通过洗涤去除未结合的一抗,接着加入酶标记或者荧光标记的二抗。最后,利用化学发光液或者特定的激发光源,对靶蛋白进行检测,可以通过胶片、化学发光仪或荧光成像仪进行成像,最终捕捉到蛋白条带。
  二、全自动毛细管Digital Western
  作为创新性毛细管电泳免疫学技术,全自动毛细管Digital Western(也称Simple Western)将Western Blot技术和ELISA技术合二为一,具备传统WB蛋白质可视化定性优势,同时具备ELISA免疫学实验精准定量能力,其灵敏度和精密度符合高标准生物分析要求,可利用超微量样本实现内源性蛋白质精准定量。自动化规避了传统WB和SDS-PAGE劳动密集型操作引入的人为误差。仅需要微量样本(3μL)即可实现多重蛋白质表达检测,节约珍贵样品,
  三、传统ELISA
  酶联免疫吸附测定法是一种常用的免疫测定方法,通常用于定量检测样本中目的蛋白的水平。利用ELISA检测的样本包括血清、血浆、细胞培养上清液、细胞裂解物、唾液、组织裂解物和尿液。ELISA通常在96孔板中进行,孔板中包被有一种捕获特定分析物的抗体。在与实验样本、标准品或对照品孵育后,目标分析物将被这种抗体捕获。随后使用结合到目标分析物不同抗原表位的检测抗体完成”夹心”结构。接着加入底物溶液,产生的信号与结合的分析物量成比例。ELISA有不同形式,包括直接法ELISA、间接法ELISA、夹心法ELISA和竞争法ELISA。
  更多有关细胞因子检测的常见免疫学技术,请联系上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience Caspase 1活性检测试剂盒怎么用?

Elabscience Caspase 1活性检测试剂盒怎么用?

Elabscience®自主研发的 Caspase 1 Activity Assay Kit 采用分光光度法,可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的caspase 1 活性。那么你知道Elabscience Caspase 1活性检测试剂盒该怎么用吗?让我们一起来看看吧!

一、准备工作

1. Cell Lysis Buffer 溶解后混匀,冰浴备用。

2. 2×Reaction Buffer 溶解后混匀,冰浴备用。

3. Ac-YVAD-pNA 和 pNA 溶解后混匀,冰浴备用。

二、样本准备

1. 细胞样本

按照常规方法收集细胞沉淀,PBS 重悬细胞并计数,600×g离心 5 min,弃上清,按照每 100 万细胞加入 100 μL Cell Lysis Buffer 的比例加入预冷的 Cell Lysis Buffer 重悬细胞,在冰浴条件下裂解 30 min,裂解期间需涡旋震荡 3~4 次,每次 10 s。裂解后的样本,于 4°C,11000 ×g 离心 10~15 min,小心地吸取上清至新的 EP 管中,并置于冰上待用。同时使用 Bradford 法(E-BC-K168-M)测定蛋白浓度。

2. 组织样本

取50 mg待测组织样本,用PBS或者生理盐水清洗1-2次,去除组织中残留的血细胞,用手术剪剪碎,加入200μL 预冷的Cell Lysis Buffer,进行匀浆(在冰浴条件下进行,若组织质量加倍时,加入的预冷Cell Lysis Buffer 也需加倍)。将匀浆好的样本转移至1.5 mL离心管中,冰浴裂解30min。裂解后的样本,于 4°C,11000×g离心10~15min,小心地吸取上清至新的EP管中,并置于冰上待用。同时使用 Bradford法(E-BC-K168-M)测定蛋白浓度。

三、实验步骤

1. 制备 pNA 标准曲线(选做)

1) 配制标准品稀释液:取冰浴的 Cell Lysis Buffer 和2×Reaction Buffer,按照 1:1 配制标准品稀释液,涡旋或吹打混匀。

2) 进行倍比稀释:取6支EP管,第一支EP管中加入294 μL标准品稀释液,其他每管中加入150 μL标准品稀释液,从pNA (10 mM)的标准品中吸取6 μL到第一支 EP管中混匀配成 200 µM 的标准品工作液,吸取150 μL 到第2支EP管,混匀后吸取150 μL到第3支EP管,按此步骤往后依次吸取混匀至第5支EP管,如下图所示:

3) 每管取100 µL不同浓度的标准品置于酶标板或比色皿中,检测405 nm下 OD值。(为保证实验结果的准确性,建议所有的待测样本和标准品都设立复孔。)

4) 绘制标准曲线:分别以标准品浓度和对应绝对OD值(每一个标准品的 OD405减去不含pNA的OD405)作为x轴和y轴,使用图形软件绘制标准曲线,如下图所示。实测数据可能因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

2. Caspase 1 的活性检测

1) 取 50 μL 样本裂解液,按照下表设置反应体系。

空白孔

样本孔

Cell Lysis Buffer

50 µL

0 µL

2×Reaction Buffer

45 µL

45 µL

待测样品

0 µL

50 µL

Ac-YVAD-pNA

5 µL

5 µL

总体积

100 µL

100 µL








2) 加入 Ac-YVAD-pNA 后混匀,37°C 孵育 1~2 h,发现颜色变化较明显时即可检测 OD405。若颜色变化不明显,可适当延长孵育时间到 4 h。

更多有关Elabscience Caspase 1活性检测试剂盒的使用方法,请联系Elabscience试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

Elabscience ELISA试剂盒检测灵敏度

Elabscience ELISA试剂盒检测灵敏度

Elabscience公司推出的ELISA试剂盒是一种常用于生物学和医学研究的实验工具,可以快速、准确地检测目标物质的存在和浓度。本文将重点介绍Elabscience ELISA试剂盒的检测灵敏度。

ELISA试剂盒的检测灵敏度是衡量其性能优劣的重要指标之一。高的检测灵敏度意味着可以检测到更低浓度的目标物质,从而获得更可靠和准确的实验结果。

Elabscience公司作为一家zhi名的生物试剂供应商,致力于提供高质量的ELISA试剂盒,其产品具有出色的检测灵敏度。通过采用*的技术和精确的设计,Elabscience的ELISA试剂盒在低浓度目标物质的检测中表现出zhuo越的性能。

ELISA试剂盒的检测灵敏度受多个因素的影响,包括试剂盒的质量、反应体系的设计以及操作流程的严谨性等。Elabscience公司在试剂盒的研发过程中,严格控制每个环节,确保产品的一致性和稳定性。这使得Elabscience的ELISA试剂盒在各种复杂样本中都能够展现出zhuo越的检测灵敏度。

除了高检测灵敏度,Elabscience的ELISA试剂盒还具有其他优势,如操作简便,无需复杂的仪器设备,适用于各类实验室。试剂盒提供快速、高通量的检测方案,可以同时处理多个样本,提高实验效率。此外,Elabscience还为用户提供全面的技术支持和售后服务,确保实验的顺利进行。

总之,Elabscience ELISA试剂盒以其出色的检测灵敏度和多项优势,成为科研人员和医学工作者的shou选。无论是在生命科学研究领域,还是在临床诊断和治疗中,Elabscience的ELISA试剂盒都能够发挥重要作用,为科学进步和医学进步做出贡献。

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碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)产品介绍

碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)产品介绍

活性氧检测使我们在细胞研究中非常重要的一个实验,检测细胞内ROS水平对于理解一些药物作用的信号通路和潜在作用机制具有重要意义。

活性氧检测试剂盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit,也称ROS Assay Kit)是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。

DCFH-DA是比较常用的医肿活性氧检测探针,探针本身没有荧光,可以自由出入细胞,当进入到细胞内后,会被脂酶水剪成DCFH,DCFH是有荧光的,通过488nm(蓝光)激发之后,使用FITC(525nm)荧光通道进行检测,观测阳性比例以及mean值的变化来反应被氧化的水平~

碧云天活性氧检测试剂盒(S0033S)提供了活性氧阳性对照试剂Rosup,以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compound mixture),浓度为50mg/ml。

使用说明:

1. 装载探针

对于刺激时间较短(通常为2小时以内)的细胞,先装载探针,后用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长(通常为6小时以上)的细胞,先用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞,后装载探针。

2. 检测

对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,用激光共聚焦显微镜直接观察也可以。

3. 参数设置

使用488nm激发波长,525nm发射波长,实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。DCF的荧光光谱和FITC非常相似,可以用FITC的参数设置检测DCF。

4. 其它说明

阳性对照可以按照1:1000的比例使用。例如装载好探针的细胞共1毫升,可以加入1微升的阳性对照刺激。通常刺激后20-30分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞,活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30分钟内观察不到活性氧的升高,可以适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快,可以适当降低活性氧阳性对照的浓度。

产品选购:

货号

产品名称

规格

S0033S

活性氧检测试剂盒

100

Elabscience ELISA试剂盒:精确检测的范围与应用

Elabscience ELISA试剂盒:精确检测的范围与应用

Elabscience ELISA试剂盒:精确检测的范围与应用

在生物医学领域,ELISA(酶联免疫吸附试验)试剂盒是一种常用的实验工具,它能够定量检测生物样本中的特定蛋白质、激素、细胞因子等分子。Elabscience公司提供的ELISA试剂盒以其广泛的检测范围、高灵敏度和用户友好的操作流程而受到科研工作者的青睐。
检测范围的重要性
检测范围是指ELISA试剂盒能够准确测量的分子浓度区间。这个范围对于实验的成功至关重要,因为它决定了试剂盒能够检测的zui低和最高浓度限制。Elabscience的试剂盒能够覆盖从皮克克拉(pg/mL)到毫克克拉(mg/mL)的广泛浓度,这使得它们能够适用于各种不同浓度水平的样本分析。
在技术优势方面上,
Elabscience的ELISA试剂盒采用了创新的技术,如双抗体夹心法和竞争性ELISA,这些技术提高了检测的特异性和灵敏度。此外,公司还提供了详细的操作手册和技术支持,帮助用户轻松完成实验步骤。
广泛的应用领域
Elabscience的ELISA试剂盒在多个研究领域都有广泛的应用,包括免疫学、肿瘤学、心血管病学、内分泌学等。这些试剂盒不仅适用于基础科学研究,还可用于疾病诊断、药物开发和治疗效果评估。Elisa试剂盒的应用主要分为以下几种:

(1)免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
(2)研究抗酶抗体的合成。
(3)显现微量的免疫沉淀反应。
(4)定量检测体液中抗原或抗体成分。
除此之外,
Elabscience对其产品实行严格的质量控制,所有ELISA试剂盒都经过了严格的质量检测,以确保每个批次的产品都具有高度的一致性和可靠性。此外,公司还提供详细的技术支持和客户服务,帮助用户解决实验过程中可能遇到的问题。

结论

Elabscience的ELISA试剂盒以其广泛的检测范围、高灵敏度和用户友好的操作流程,成为了生物医学研究和临床诊断中bu可或缺的工具。随着生物技术的不断进步,Elabscience将继续扩展其产品线,为科研工作者提供更多高质量、高效率的实验工具。
以上就是本篇文章:
Elabscience ELISA试剂盒精确检测的范围与应用的全部内容,如果你想了解更多请咨询上海金畔客服哦!

​ Elabscience ELISA试剂盒是检测什么的?

​ Elabscience ELISA试剂盒是检测什么的?

ELISA试剂盒是用于检测生物样本中特定分子的一种常用实验工具。广泛应用于医学、生物学、环境科学等领域,用于检测蛋白质、抗体、激素等多种分子物质。那么你知道Elabscience ELISA试剂盒是检测什么的吗?让我们一起来看看吧!

Elabscience的ELISA试剂盒是用于检测生物样品中特定蛋白质的常用工具。ELISA试剂盒基于酶标记免疫法原理进行检测。它通过抗体与待测物的特异性相互作用来实现。在试剂盒的微孔板上涂覆有特定抗体,待测样品与抗体结合,然后加入酶标记的二抗形成复合物。最后,通过添加底物触发酶反应产生显色或荧光信号,以测量待测物的浓度。

Elabscience提供多种类型的ELISA试剂盒,适用于检测不同的生物分子。这些试剂盒广泛应用于医学、生物学和生命科学研究领域。它们可用于检测各种蛋白质、抗体、激素、细胞因子和病原体等生物分子。举例来说,ELISA试剂盒可用于检测心肌梗死的肌钙蛋白、癌症标志物等疾病指标。此外,它们还在药物研发、疫苗制备和基因工程等领域发挥作用。

Elabscience所提供的ELISA试剂盒是一种常用工具,用于检测生物样品中特定蛋白质的存在。ELISA试剂盒采用酶标记免疫法原理进行检测,通过特异性的抗体与待测物相互作用来实现。试剂盒的微孔板上涂覆有特定抗体,待测样品与抗体结合后,再加入酶标记的二抗形成复合物。最终,通过添加底物来触发酶反应,产生显色或荧光信号,从而测量待测物的浓度。

作为一家专业的生物技术公司,Elabscience致力于提供高质量的ELISA试剂盒。他们的产品经过严格的质量控制,具有较高的灵敏度、特异性和重复性。此外,Elabscience还提供了详尽的使用说明书和技术支持,以帮助科研人员顺利进行实验。

总之,Elabscience的ELISA试剂盒是一种可靠的工具,用于检测生物样品中特定蛋白质的存在和浓度。作为生物技术领域的zhi名公司,Elabscience提供多种类型的ELISA试剂盒,致力于为科研人员提供高质量的产品和技术支持。更多有关Elabscience ELISA试剂盒是检测什么的问题,请联系Elabscience ELISA试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

DNA的浓度和纯度检测方法

DNA的浓度和纯度检测方法  你知道DNA的浓度和纯度的检测方法有什么吗?让我们一起来看看吧!

目前常用紫外分光光度法检测核酸的浓度及纯度。

一、检测原理

紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,DNA/RNA260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度,OD值为1相当于大约50ug/ml双链DNA,单链DNA浓度约为33ug/mlRNA约为40ug/ml,寡核苷酸约为35ug/ml。如用HO稀释DNA/RNA样品n倍并以HO为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度

二、DNA纯度比值

DNA 纯度比值是表示DNA样本中 DNA 的相对浓度的指标,它是通过测量样本中不同物质的含量来计算的。A280nm是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长,纯DNAA260/A280比值为1.8,纯RNA2.0。假如比值低,表示受到蛋白(芳香族)或分类物质的污染,需要纯化样品。比值=1.5相当于50%蛋白质/DNA溶液。A230nm是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长,纯DNARNAA260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。

三、DNA纯度比值可能受到以下因素的影响

1. 样本收集和存储方法:样本在收集和存储过程中可能会受到污染,影响DNA纯度。

2. DNA 提取方法:不同的DNA提取方法可能导致DNA纯度的不同。

3. 生物样本的特性:不同的生物样本中的DNA含量和组成也可能导致DNA纯度的不同。

4. 纯化步骤:在纯化DNA时,不同的纯化方法和操作步骤可能对DNA纯度产生影响。

5. 测量方法:不同的测量方法可能产生不同的DNA纯度比值。

因此,为了确保DNA纯度的准确性,需要在每个步骤中注意控制可能影响DNA纯度的因素,并使用适当的方法和技术进行测量。

更多有关DNA的浓度和纯度检测方法,请联系上海金畔生物科技有限公司。

ELISA检测方法有哪些?

ELISA检测方法有哪些?

根据试剂的来源和标本的性状及检测的具备条件的不同,所使用的检测方法也不同,那么ELISA检测方法有哪些呢?让我们一起来看看吧!

一、双抗体夹心法测抗原

双抗体夹心法是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体,然后和待测血清中的响应抗原结合形成免疫复合物,洗涤后加酶标记抗体,与免疫复合物中的抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物,加底物显色,判断抗原的含量。

二、竞争法

首先将特异性抗体包被于固相载体表面,经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液,另一组只加酶标记抗原,经孵育洗涤后加底物显色,这两组底物降解量之差,即为所要测定的未知抗原的量。此方法测定的抗原只要有一个结合部位即可,对小分子抗原如激素和药物类的测定常用此法。

三、直接法

在直接Elisa中,抗原通过被动吸附直接固定在板的表面,并使用HRP标记的一抗进行检测。将无色底物引入样品,该底物与酶结合物反应,并产生可测量的副产物。根据底物的选择,该副产物可以是比色的,化学发光的或荧光的。信号产生的大小与样品中抗原的数量成正比。

四、间接法

间接Elisa本质上是直接ELISA的修改版本。在间接ELISA中,用于检测抗原的一抗是未偶联的。取而代之的是,对一抗的宿主物种具有反应性的酶标二级抗体被用于检测一抗-抗原复合物(间接检测抗原)。将无色底物引入样品,该底物与酶结合物反应,并产生可测量的副产物。根据底物的选择,该副产物可以是比色的,化学发光的或荧光的。信号产生的大小与样品中抗原的数量成正比。与直接ELISA相比,使用辅助检测试剂具有明显的优势,即信号放大。

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流式细胞周期检测的常见问题有哪些?

流式细胞周期检测的常见问题有哪些?

你知道流式细胞周期检测的常见问题有哪些吗?让我们一起来看看吧!

一、样本制备注意事项

1.根据不同的检测细胞调整合适的温度、湿度、酸碱度等培养环境,注意一定要无菌的环境培养。

2.培养细胞时,以对数期处理为宜,避免细胞量过少导致收集细胞量不足或者细胞量过多导致细胞开始大量死亡造成的实验误差。

3.流式检测细胞周期上机检测所需收集细胞量较多,收集细胞时尽量多收集一些

4.流式检测对细胞离心,重悬次数较多,注意动作轻缓,避免过多地损伤、弄破细胞。

5.本实验对细胞离心,重悬次数较多,注意动作轻缓,避免过多地损伤细胞。

6.细胞周期待测细胞尽量要获得单个细胞,避免DNA的降解。

7.样本最关键的就是减少碎片(EDTA/不可过度吹打/离心rpm)。PI既能与DNA结合,又能与RNA结合,所以要用RNase降解。PI质量及RNase所加量很重要,建议用商品化试剂。

8.污染脱氧核糖核酸酶会降解DNA,故玻璃器皿和试剂要干净灭菌。

9.染液等物质有一定毒性,注意防护。

二、流式检测时的注意事项

1.固定时必须预冷PBS重悬打入无水乙醇中,做到随加随混匀,避免细胞形成团块。

2.固定后细胞虽然可以保存较长时间后再上机检测,为避免不可控因素影响最好尽早上机检测。

3.进样速度:一般检测细胞浓度调整为2*10^5到2*10^6/ml,建议进样速度为低速。若峰形较宽、CV较大,可能就是进样速度太快。

4.仪器质控定期做,检查质控微球的CV值,尽可能排除因机器设置引起的峰形加宽。

5.通过电压脉冲信号的宽度、高度、面积等参数区别实体组织标本中的粘连细胞群体,zui大程度的减少粘连细胞带来的假阳性结果。

6.选择合适的细胞系,不同的细胞系由于细胞形态、直径等不同,会对结果的美观程度有一定的影响,笔者常用HeLa细胞系,峰形较细,周期各阶段明显区别,结果美观。

7.建议选择6孔板操作,细胞给药密度在40%左右,给药时间不一定要与蛋白印迹法给药时间一致。这是由于蛋白印迹法检测的是蛋白表达的变化,例如给药10小时,蛋白上可见明显变化趋势,但10小时收样时,孔内细胞已经明显观察到细胞漂浮凋亡,那对流式检测的结果会有很大的影响。流式细胞术收样时,尽量保证孔内细胞还未漂浮。

8.收样时,如果孔内已经有细胞漂浮,细胞上清悬浮液也要收集。建议选用胰酶消化,消化时间必须严格控制,及时终止消化,消化时间太久,容易对细胞造成损伤和死亡。

9.收集细胞时,离心机选用4℃,300-500g离心5分钟,小心吸去上清。加入0.3 mL预冷的PBS,将管内的细胞混匀后,再加入0.7 mL预冷的无水乙醇,4℃固定过夜。整个收样过程中,不要用枪头剧烈吹打细胞,一是会损伤细胞,二是造成细胞损失。

10.上机前,离心机选用4℃,300-500g离心5分钟,弃去上清。此时格外需要注意的是由于不同时期细胞的重量不一样,离心后细胞不是全部沉淀在管底,管壁上也会存在大量细胞,去上清一定要注意。加入100 μg/mL的PI染色液,避光染色15分钟以上,上机测试前最好使用200目筛网过筛,以免细胞聚集堵塞机器管道。

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如何检测细胞凋零?

如何检测细胞凋零?

细胞凋亡是程序性细胞死亡的高度调控形式,在多细胞生物发育过程中、整个生命周期以及对细胞应激作出反应时均可发生细胞凋亡。核固缩、细胞皱缩、质膜出泡和 DNA 断裂是细胞凋亡的典型特征。那么你知道如何检测细胞凋零吗?让我们一起来看看吧!

一、对细胞悬浮液进行 Annexin V 染色后,通过流式细胞仪可以有效地识别细胞凋亡早期脂质双层的变化。但是,这种检测不太适合完整的组织标本,否则结果难以量化和解释。

二、其他细胞凋亡标记,如 Cleaved Caspase-3 和核酶多聚二磷酸腺苷核糖 (ADP-ribose) 聚合酶 (PARP),更适合用传统的免疫组织化学方法在组织切片中检测。

三、使用 DNA 染料染色(例如 DAPI 和 Hoeschst 33342)来观察染色质凝聚。

四、使用末端脱氧核苷酸转移酶介导 dUTP 缺口末端标记法 (TUNEL) 检测以及其他亚细胞定位标记(包括 细胞色素 C 从线粒体到细胞质的转位)确定 DNA 链断裂和碎片裂解。

五、线粒体膜电位是细胞健康状态的关键指标,其损耗与非活性、功能失调的线粒体,因此,它是细胞凋亡的早期指标,可以在与细胞可渗透阳离子染料 TMRE(四甲基罗丹明乙酯)孵育后进行检测。TMRE 通常在健康完整线粒体中累积,因此,当线粒体膜电位被破坏时,荧光强度降低。

六、生长因子和细胞因子通过PI3K/Akt 途径诱导的信号转导会导致促凋亡的 Bcl-2 家族成员 Bad、Bax、caspase-9、GSK-3 和 FoxO1 的磷酸化和抑制,以及抗细胞凋亡蛋白如 Bcl-2 的上调。

更多有关细胞凋零的检测方法,请联系上海金畔生物科技有限公司:

你了解食品安全相关ELISA检测试剂盒吗?

你了解食品安全相关ELISA检测试剂盒吗?

食品安全对每个人都很重要。当前食品供应链的全球化可能会增加人类和其他动物性食品中污染物的潜在风险。因此,通过强有力的手段监控和保障我国的食品安全显得尤为重要。那么你了解关于食品安全ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒吗,让我们一起来看看吧!

一、污染物的精确检测和定量:

食品安全ELISA试剂盒为研究人员提供了检测和定量食品样品中各种污染物的有力工具。这些污染物包括过敏原,食源性病原体,兽药残留,真菌毒素,甚至抗生素。通过使用高度特异的抗体,ELISA试剂盒使研究人员能够准确地识别和测量这些污染物的存在,即使在低浓度。这种准确的检测和量化对于了解食品供应链中不同污染物的流行、分布和潜在风险至关重要。

二、食品安全方法的验证与改进:

开发和验证可靠的食品安全分析方法是研究的一个重要方面。在这一过程中,食品安全ELISA试剂盒是一种有价值的工具。研究人员可以使用这些试剂盒来验证和比较他们自己的分析方法与完善的基于elisa的方法。通过使用食品安全ELISA试剂盒作为参考标准,研究人员可以评估其技术的性能,评估其准确性,并改进其方法。这个迭代过程允许食品安全分析方法的持续改进,导致更健壮和可靠的协议。

三、新兴食品安全问题探讨:

随着全球食品格局的演变,来自新的或意想不到的污染物的食品安全问题不断出现。食品安全ELISA试剂盒在探索和研究这些新出现的挑战中发挥着关键作用。研究人员可以利用这些试剂盒来调查食品样品中已知的过敏原、新发现的病原体或新出现的真菌毒素的存在。通过利用ELISA试剂盒的多功能性,研究人员可以主动识别和评估潜在风险,为风险评估研究做出贡献,并帮助制定策略以减轻新出现的食品安全问题。

 想了解更多有关食品安全ELISA试剂盒相关资料,请联系上海金畔生物科技有限公司:

Elisa的检测方法有哪些?

Elisa的检测方法有哪些?

酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,简写ELISAELASA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。

Elisa的检测方法有哪些?让我们一起来看看吧!

常见的有直接法、间接法、竞争法基双抗夹心法,其中直接法和竞争法应用较少,应有最多的是双抗夹心法,让我们一一来看看它们是如何操作的吧!

 一、直接法

将抗原固定于ELISA班上,然后用酶标抗体直检测抗原。相较于其他类型的ELISA实验,直接ELISA实验步骤少,检测速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反应,检测结果不容易出错,但是由于直接ELISA的抗原不是特异性固定的,样本中的靶蛋白及其他杂质蛋白都会与ELISA版结合,实验背景会比较高,而且直接ELISA每种靶蛋白都需要准备能够与其特异性结合的一抗,实验不太灵活。另外由于没有使用二抗,信号没有被放大,降低了测定的灵敏度。

二、间接法

将抗原固定于ELISA班上,随后分两步进行检测:首先加入检测抗体于抗原特异性结合,随后加入酶标二抗检测并利用底物显色。于直接ELISA相比,间接ELISA用到酶标二抗,具有更高的灵敏度,也需要更少的标记抗体,更经济,间接ELISA还提供了更大的灵活性,该方法的缺点有:存在交叉反应的可能性(酶标二抗直接与抗原结合),可能会增加背景,同时与直接ELISA相比,间接ELISA实验多了二抗孵育的步骤,实验周期延长。

三、夹心法

被检测的抗原包被再两个抗体之间其中一个抗体将抗原固定于载体上,即捕捉抗体,另一个则是检测抗体,此抗体可用酶标记后直接测定抗原的量,或不标记,再透过酶标记的二级抗体来测定抗原的量,这两种抗体必须小心选取,才可以避免交互反应货竞争相同额抗原结合部位。

四、竞争法

预先将抗原包被再固相载体上,并加入酶标记的特异性抗体,实验是,加入待检抗原(或抗体),如果待检物是抗原,则待检抗原于预先包被再固相载体上的抗原竞争结合酶标抗体,如果待检测物是抗体,则待检抗体就与系统中原有的酶标抗体竞争结合包被再固相载体上的抗原,通过洗涤洗掉被竞争结合的酶标抗体,最后加底物显色,需要注意的是显色结果与待检抗原(或抗体)的量成反比。竞争相对以上的三种方法更复杂一些,但以上三种方法都适用于竞争法,其主要有点在于可检测不纯的样品,且数据再现性高,但存在整体敏感性和专一性较差的问题。

更多有关Elisa的检测方法,请联系Elisa试剂盒提供商——上海金畔生物科技有限公司

Abcam检测试剂盒代理商

上海金畔生物科技有限公司是Abcam检测试剂盒代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Abcam检测试剂盒代理

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Abcam公司介绍:

Abcam 致力于鉴别、开发和提供高质量的生物试剂和工具,这些试剂和工具在药物发现、诊断和基础研究等多个领域和应用中起着至关重要的作用。Abcam总公司位于英国剑桥。为您提供高品质的蛋白质研究工具和专业的技术支持,所呈现的数据精准可靠且实时更新。产品线包括一抗、二抗、免疫测定及细胞检测试剂盒、蛋白/多肽、激动剂/拮抗剂/活化剂/抑制剂及裂解物等。

Abcam代理部分产品介绍:

货号

产品

价格

品牌

ab181421

Human TNF alpha ELISA Kit

询价

Abcam

ab178013

Human IL-6 ELISA Kit

询价

Abcam

ab214025

Human IL-1 beta ELISA Kit

询价

Abcam

ab214030

Human IL-8 ELISA Kit

询价

Abcam

ab260052

Human Alpha-synuclein ELISA Kit

询价

Abcam

ab229384

Human IL-1 beta ELISA Kit, Fluorescent

询价

Abcam

ab219631

Human EMMPRIN ELISA Kit

询价

Abcam

ab211650

Human IL-1ra ELISA Kit

询价

Abcam

ab283552

Human TMPRSS2 ELISA Kit

询价

Abcam

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Beyotime检测试剂盒代理商

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Beyotime检测试剂盒代理

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Beyotime公司介绍:

Beyotime公司致力于为全球生命科学研究和生物医学行业开发和制造高质量的试剂、试剂盒、仪器和消耗品Beyotime成立于2001年,已经达到了几个重要的里程碑,包括我们最xian进的工业制造设施的建设。目前,我们提供30000多种产品,可广泛应用于生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、神经生物学、转化医学等相关研究领域。

Beyotime产品详细列表:

货号

产品

规格

品牌

D0003

Plasmid Mini Preparation Kit

200T

Beyotime

D0005

Plasmid Mini Preparation Kit

50T

Beyotime

D0007S

Plasmid Mini Preparation Kit for All   Purpose, Plasmid Miniprep Kit for All Purpose

50T

Beyotime

D0007M

Plasmid Mini Preparation Kit for All   Purpose, Plasmid Miniprep Kit for All Purpose

200T

Beyotime

D0018

Plasmid Midi Preparation Kit

50T

Beyotime

D0020

Plasmid Midi Preparation Kit for All   Purpose, Plasmid Midiprep Kit for All Prupose

50T

Beyotime

D0026

Plasmid Maxi Preparation Kit

20T

Beyotime

D0028

Plasmid Maxi Preparation Kit, Plasmid   Maxiprep Kit

20T

Beyotime

D0029

Yeast Plasmid Mini Preparation Kit

50T

Beyotime

D0031

Baculovirus Shuttle Vector Bacmid Mini   Preparation Kit

50T

Beyotime

D0075S

Plasmid Mini Preparation Kit with   Magnetic Beads

50T

Beyotime

D0075M

Plasmid Mini Preparation Kit with   Magnetic Beads

200T

Beyotime

D0075L

Plasmid Mini Preparation Kit with   Magnetic Beads

1000T

Beyotime

ST065-100ml

0.5M EDTA, pH8.1

100ml

Beyotime

ST066

0.5M EDTA, pH8.0

100ml

Beyotime

ST628

10% SDS

100ml

Beyotime

ST725

TE (Tris-EDTA Solution)

100ml

Beyotime

ST780-100ml

1M Tris-HCl, pH8.0 (Sterile, DNase free)

100ml

Beyotime

ST780-500ml

1M Tris-HCl, pH8.0 (Sterile, DNase free)

500ml

Beyotime

ST785-100ml

1M Tris-HCl, pH8.5 (Sterile, DNase free)

100ml

Beyotime

ST785-500ml

1M Tris-HCl, pH8.5 (Sterile, DNase free)

500ml

Beyotime

T0208

Human Open Reading Frame library

1set

Beyotime


更多有关Beyotime产品介绍,请联系Beyotime检测试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司:

四正柏凋亡检测试剂盒说明书

四正柏凋亡检测试剂盒说明书

四正柏凋亡检测试剂盒说明书

相关介绍:细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面,这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外,使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂,正常主要存在于细胞膜的内面,在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Annexin V具有易于结合到磷脂类如PS的特性,对PS有高度的亲和性。因此,该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的PS。PS转移到细胞膜外不是凋亡所独te的,也可发生在细胞坏死中。两种细胞死亡方式间的差别是在凋亡的初始阶段细胞膜是完好的,而细胞坏死在其早期阶段细胞膜的完整性就破坏了。因此,可以采用Annexin V与PI双染的方法,通过流式检测细胞早期凋亡。 

储存条件:2-8℃避光保存,勿冰冻。

有 效 期:一年 

注意事项:本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。此产品仅供研究,不用于临床诊断。 

操作步骤: 

  1. 细胞样品的准备:

    a)对于贴壁细胞:小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用不含EDTA的胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000rpm左右离心5min,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞无法完quan离心至离心管底,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50µl左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。

    b)对于悬浮细胞:1000rpm左右离心5min,沉淀细胞。对于特定的细胞,如果细胞无法完quan离心至离心管底,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清,可以残留约50µl左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约1ml 4℃预冷的PBS,重悬细胞,再次离心沉淀细胞,小心吸除上清。

  2. 用去离子水按1:3稀释结合缓冲液(4ml 4x结合缓冲液+12ml去离子水);

  3. 用1x结合缓冲液重新悬浮细胞,调节其浓度为1-5×106/ml;

  4. 取100µl的细胞悬液于5ml流式管中,加入5µl Annexin V/FITC混匀后于室温避光孵育5分钟;

  5. 加入10µl 20ug/ml的碘化丙锭溶液(PI),并加400µl PBS,立刻进行流式检测。

实验设计: 

空白管:阴性对照组细胞,不加Annexin V/FITC,碘化丙锭溶液(PI)。用于调节电压单染管:阳性对照组细胞,只加Annexin V/FITC。用于调节补偿 

检测管:处理的细胞,加 Annexin V/FITC,碘化丙锭溶液(PI)。用空白管和单染管调节好电压补偿后,获得所需要的流式数据。

样本分析: 

1. 流式细胞仪分析:FITC 的最大激发波长是 488nm,最大发射波长是 525nm,建议选择FL1 通道检测;PI-DNA复合物的最大激发波长是 535nm,最大发射波长为 615nm,PI 的红色荧光在 FL2 或 FL3 通道检测。用FlowJo等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC 为横坐标,PI 为纵坐标。典型的实验中,细胞可以分成三个亚群,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡或坏死的细胞有绿色和红色荧光双重染色。 

2. 荧光显微镜观察: 

a)滴一滴用 Annexin V-FITC/PI 双染的细胞悬液于载玻片上,并用盖玻片盖上细胞。

b)在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC 荧光信号呈绿色,PI 荧光信号呈红色。

【注】:对于贴壁细胞,可直接用盖玻片培养细胞并诱导细胞凋亡。

相关产品:

货号

产品名称

应用

FXP022

AnnexinV Alexa-Fluor488/PI 凋亡检测试剂盒

FC

FXP023

AnnexinV Alexa-Fluor647/PI 凋亡检测试剂盒

FC

FXP025

AnnexinV-eGFP/PI凋亡检测试剂盒

FC

FXP027

Annexin V-PE/7-AAD 凋亡检测试剂盒

FC

更多四正柏凋亡检测试剂盒说明书,请联系上海金畔客服获取!

四正柏凋亡检测试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司:

四正柏细胞凋亡检测产品介绍

四正柏细胞凋亡检测产品介绍

苏州四正柏生物科技有限公司,拥有晶美生物、北京四正柏生物30多年的技术积累,现已成长为一家集生物医药产品研发、生产、销售、技术服务四位一体的国家ji高新技术企业。

凋亡检测原理:

磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)正常位于细胞膜的内侧,但在细胞凋亡的早期,PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-V是一种分子量为35~36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力特异性结合。将Annexin-V进行荧光素(FITC、PE)或biotin标记,以标记了的Annexin-V作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。

碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用,就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。

产品优势:

 100%自主研发,国家知识产品全局批准zhuan利号20150415724.7

★ 提供多种荧光标记,包括FITC、PE、Alexa Fluor488、Alex Fluor 647等

★ 国内最高性价比凋亡试剂盒,品质媲美国际品牌

★ 数百篇SCl期刊文章引用

如何选择凋亡试剂盒?

① Annexin V-FITC/PI性价bi最gao,也是使用最guang泛的凋亡试剂盒;

② Annexin V-Alexa Fluor488/PI与Annexin V-FITC/PI在流式细胞仪上检测用相同的通道,Alexa Fluor488这种染料荧光强度和稳定性优于FITC,细胞分群更明显;

③ Annexin V-eGFP比Annexin V-FITC更稳定,效期更长,可以-20℃保存;

④ Annexin V-Alexa Fluor647/PI用于已转染GFP细胞的凋亡检测优势明显,而且无需调补偿,避免了人为因素的干扰。

更多四正柏细胞凋亡检测产品介绍,请联系上海金畔客服!

四正柏细胞凋亡检测产品代理——上海金畔生物科技有限公司:


Elabscience细胞周期检测试剂盒代理商

上海金畔生物科技有限公司是Elabscience细胞周期检测试剂盒代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Elabscience细胞周期检测试剂盒代理

详情介绍

Elabscience细胞周期检测试剂盒通过流式细胞术检测方法,检测细胞内DNA荧光强度,以此识别细胞的不同周期。细胞周期检测试剂盒品牌,推荐Elabscience,产品种类多,可满足多种检测仪器,产品质量高,价格便宜,货期短。Elabscience细胞周期检测试剂盒代理——上海金畔生物科技有限公司。

产品简介:

细胞周期(cell cycle)是指连续分裂细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的整个过程。在这个过程中,细胞遗传物质复制并加倍,且在分裂结束时平均分配到两个子细胞中去。细胞周期又可以分为间期(interphase)和有丝分裂期(M phase),细胞间期又常划分为休眠期(G0),DNA合成前期(G1),DNA合成期(S),DNA合成后期(G2)。DNA周期检测可用来反应细胞周期的各个期的状况,即细胞增殖状况。利用细胞内DNA能够和荧光染料(如Cycle Blue)结合的特性,细胞各个时期其DNA含量不同从而结合的荧光染料不同,流式细胞仪检测的荧光强度也不一样可检测细胞不同周期。细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核裂解,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞前向光散射能力显著降低,侧向光散射能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向和侧向散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察凋亡细胞。Cycle Blue染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNAG2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1~2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失,因此凋亡细胞Cycle Blue染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。

产品属性:

应用类型细胞周期

检测方法荧光

样本类型细胞

检测时间3 hours

检测仪器流式细胞仪

荧光Cycle Blue

Ex/Em (nm)364/454

Channel setDAPI

自备试剂无水乙醇,PBS(E-IR-R187)

保存温度-20

运输条件冰袋

保质期12 months

产品订购:

货号

产品名称

规格

E-CK-A353

细胞周期检测试剂盒(蓝色荧光)

20Assays

50Assays

100Assays

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